Масс-спектр - электронный удар
Cтраница 1
Масс-спектры электронного удара [480] показали наличие в продуктах фотохимического превращения молекул ис-ходн Ого диафена ФП, в том числе и с изотопом углерода С13, радикала дифениламина, нитропроизводных диафена ФП и осколочных соединений, получаемых за счет отрыва от молекулы диафена ФП метальной группы в ходе эксперимента. [1]
Масс-спектры электронного удара циклических производных Сахаров значительно сложнее. [2]
По данным масс-спектров электронного удара и химической ионизации, а также ИК - и ПМР-спектроскопии, все они имеют ионную структуру и представляют собой белые кристаллические порошки. [3]
Использование экспериментальных данных по масс-спектрам электронного удара и статистической теории распада позволяют, в принципе, получить величины средних энергий колебательного возбуждения молекулярных ионов и оценить характерные времена распада ионов. [4]
 |
Масс-спектры ДЗЭ изомерных алкилбензолов. [5] |
Возможности дифференцирования изомеров по масс-спектрам электронного удара довольно ограниченны. [6]
По общему виду вторично-эмиссионные масс-спектры напоминают масс-спектры электронного удара веществ аналогичного состава. Так, вторично-эмиссионный масс-спектр полиэтилена похож на масс-спектр смеси алифатических углеводородов. При одних и тех же условиях эксперимента получаются достаточно воспроизводимые масс-спектры. [7]
 |
Интервалы гомологических инкрементов индексов удерживания некоторых рядов органических соединений на карбоваксе - 20М. [8] |
Фигурными скобками объединены ряды соединений, практически неразличимые по масс-спектрам электронного удара. [9]
 |
Масс-спектры метаболита азотпоприна. [10] |
При увеличении тока накала в области малых масс появляются пики, распределение интенсивностей которых аналогично масс-спектрам электронного удара. [11]
Установленная аналогия позволяет в определенной мере использовать правила и приемы, разработанные для идентификации органических соединений по их масс-спектрам электронного удара и для идентификации веществ по вторично-эмиссионным масс-спектрам. Однако надо иметь в виду, что во вторично-эмиссионных масс-спектрах всегда в больших или меньших количествах присутствуют пики ионов, являющихся продуктами ион-но-молекулярных реакций. [12]
Фрагментация проходит по тем же типам, что и при электронном ударе, но поскольку избыточная энергия, передаваемая молекулярному иону, невелика, наблюдаются лишь первичные процессы его распада. Поэтому масс-спектры ионизации полем сопоставимы с масс-спектрами электронного удара при низких энергиях. [13]
В этом методе регистрируется масс-слектр, получаемый при реакции ионов ( например, CHg, образуемых при ионно-молекулярных реакциях в СН4) с анализируемыми молекулами. Получаемый масс-спектр оказывается малолинейчатым по сравнению с масс-спектром электронного удара, что сильно упрощает анализ и расширяет аналитические возможности масс-спектрометрии. [14]
Обнаружено, что если энергия возбуждения заметно превышает потенциал ионизации молекулы, то сечение ионизации примерно равно газокинетическому сечению. Масс-спектр ионов, образующихся при этом, напоминает масс-спектр электронного удара при энергиях электронов, близких к энергии возбуждения метастабильного уровня. Высоковозбужденные атомы, как показано в работе [991], могут ионизироваться с очень большим сечением при столкновениях с нейтральными частицами. [15]
Страницы: 1 2