Cтраница 2
При повышении температуры более 500 С происходит образование летучих продуктов, что приводит к понижению массы исследуемого образца. Минимум кривой ДТГ, показывающий запись ТГ в дифференциальной форме, отвечает температуре наибольшей скорости потери массы при нагревании. [16]
Наиболее распространенный и вместе с тем достаточно точный способ определения остаточной водонефтенасыщенности кернов основан на определении потери массы исследуемого образца после экстрагирования и просушки его при температуре 105 - 107 С и на определении объема отогнанной из него или из смежного образца воды при кипячении его в растворителе с температурой кипения до 110 С. [17]
Источник стабилизированного напряжения U0 плавно регулирует силу тока / о, что позволяет устранить начальный разбаланс коромысла из-за его неравноплечести или неточной подгонки массы исследуемого образца и образца-свидетеля. Когда коромысло уравновешено и в камере взвешивания установлено необходимое разрежение, включается нагрев печей. Под действием нагрева масса образца изменяется, что приводит к отклонению коромысла от первоначального положения равновесия. [18]
Корректное использование метода золь-гель-анализа возможно, если и разрыв и сшивание протекают по закону случая как на молекулярном уровне, так и в массе исследуемого образца. В условиях термической деструкции это адекватно требованиям равномерного прогревания всего образца и однофазности системы. В условиях термоокислительной деструкции накладывается дополнительное требование - равномерность концентрации кислорода в образце. Другими словами, условия проведения эксперимента, в частности, размеры и форма образца, должны быть такими, чтобы можно было с достаточной степенью надежности принять, что одни и те же превращения макромолекул в любой точке образца имеют одинаковую вероятность. [19]
Поскольку даже первый образец весов стержневого типа имел целый ряд достоинств, опоры керн-подпятник стали распространяться при конструировании весов, от которых требуется очень высокая чувствительность ( до 10 - 8 г) при сравнительно большой ( до 20 г) массе исследуемого образца. [20]
Для количественного и качественного анализа летучих продуктов реакции разложения полимеров и твердого остатка широко используются физико-химические и физические методы, в том числе ИК-спектроскопия, ЭПР, масс-спектроскопия, газовая и газожидкостная хроматография, рентгенография и др. Следует отметить, что наиболее информативные и корректные результаты исследования термической и термоокислительной деструкции можно получить при удачном сочетании методов, основанных на изменении массы исследуемых образцов или выделяющихся продуктов, с другими перечисленными выше методами. Выбор тех или других методов диктуется задачей, стоящей перед исследователем, особенностями деструкции полимера или изменениями наполнителя, наблюдаемыми в процессе разложения полимера в его присутствии. Рассмотрим кратко эти методы исследования деструкции полимеров. [21]
В минеральном масле размеры и масса исследуемых образцов практически не изменялись. [22]
Термостойкость полимера определяется тем температурным пределом, при котором начинается термическая или термоокислительная деструкция, сопровождающаяся выделением летучих продуктов. Вследствие этого имеет место потеря массы исследуемого образца, что лежит в основе ТГА полимеров, который может выполняться в динамическом или изотермическом режиме. [23]
![]() |
Весы Чандерна и Хонига. [24] |
Противовес состоит из кусочка сплава альнико и винтового рейтера. Рейтер служит для первоначального уравновешивания массы исследуемого образца. Весы предназначены для взвешиваний в пределах 1 - 500 мг с точностью 0 2 мг. Оболочка весов стеклянная на шлифах. [25]
Применение ее основано на том, что в некоторых веществах при нагревании протекают химические реакции ( в том числе и термическая деструкция твердых горючих ископаемых), сопровождающиеся выделением летучих веществ. Выделение последних приводит к потере массы исследуемого образца, который фиксируется путем взвешивания при помощи чувствительных весов. Отсчет ведут как визуально, так и на светочувствительной бумаге при помощи светового луча или каким-либо другим способом. [26]
Определение максимального давления взрыва состоит из предварительных и основных испытаний. В серии предварительных испытаний находят оптимальную массу исследуемого образца, при которой возникает наибольшее давление взрыва. [27]
Существуют два вида термогравиметрического анализа: динамический и изотермический. При проведении динамического термогравиметрического анализа регистрируется изменение массы исследуемого образца как функции температуры и времени при непрерывном нагревании его с определенной скоростью. Изотермический термогравиметрический анализ предусматривает регистрацию изменения массы образца как функцию времени при постоянной температуре, превышающей температуру термической прочности материала. [28]
![]() |
Схема коромысловых весов с торзионной подвеской коромысла.| Уравновешивание коромысловых весов спиральной пружиной. [29] |
Из сравнения ( 4) и ( 5) со всей очевидностью вытекает большое преимущество коромысловых весов на торзионной подвеске по сравнению с пружинными весами. Если в случае пружинных весов пружина должна уравновешивать всю массу исследуемого образца т, то в случае торзионной системы уравновешивается лишь изменение массы Am, так как основную массу т полностью уравновешивают противовесом, находящимся на противоположном конце коромысла. Следует отметить, что спиральную или стержневую пружину можно также использовать в сочетании с коромыс-ловыми весами и получить тот же результат, что и с торзионной нитью. Для этого достаточно одно из плеч коромысла соединить с пружиной ( рис. 15), В этом случае основная масса исследуемого образца будег уравновешена противовесом, а пружина будет использоваться лишь для уравновешивания Дтп. Однако последний метод в весовой технике и, особенно, в весах, действующих по отклонению, используется очень редко. Типичным случаем такого использования являются весы Фокина и Смирнова [4], которые для этого использовали кольцевую пружину из фосфористой бронзы. Обычно перекрываемый диапазон взвешивания с такими системами составляет четыре-порядка. [30]