Cтраница 4
Две схемы кристаллизации полимеров. [46] |
Отдельные виды кристаллических образований связаны между собой аморфной массой полимера. Тепловое движение в полимерах весьма сложное и может быть сведено условно к четырем различным видам: 1) колебания по валентным связям - по углу и по длине связи; 2) вращение замещающих групп; 3) колебания по всей цепи, связанные с ее удлинением или сжатием; 4) смещение макромолекул относительно друг друга. [47]
При 30 С ( и ниже) масса полимера переохлаждена и рост кристаллитов существенно заторможен из-за высокой внутренней вязкости. [48]
Очевидно, убыль массы жидкости отвечает приросту массы полимера в результате соприкосновения - его с низкомолекулярной жидкостью, в которой он набухает. [49]
Следовательно, поверхностное давление, оказываемое единицей массы полимера, не зависит от степени полимеризации, но природа мономерной единицы цепи влияет на поверхностные свойства таких пленок. [50]
С могут служить характеристикой для оценки потери массы полимера при термоотверждении. [51]
Очевидно, убыль массы жидкости отвечает приросту массы полимера в результате соприкосновения его с низкомолекулярной жидкостью, в которой он набухает. [52]
На антистатическое действие ПАВ при введении в массу полимера оказывают влияние, кроме факторов, действующих при поверхностном нанесении, структура и свойства самого полимера и количество, и природа различных добавок и наполнителей, присутствующих в полимере. Очень важными характеристиками антистатиков являются совместимость их с полимерами и скорость миграции к поверхности материала. Применяемые антистатики должны частично совмещаться с полимером, чтобы сохранялась его оптическая проницаемость, и не должны образовывать с ним гомогенную смесь. В противном случае необходимый антистатический эффект достигается только при высокой концентрации антистатиков, что может оказать отрицательное влияние на физико-механические свойства пластмасс. [53]