Масса - полиэтилен
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода ( а и степени полимеризации ( б полиэтилена от продолжительности опытов при температуре 70 и давлении 500 ат. [16] |
Подвижность полимерных цепей в агрегированных твердых частицах чрезвычайно мала, и поэтому реакция обрыва вследствие встречи макрорадикалов в твердой фазе практически исключена. Благодаря этому даже после израсходования инициатора полимеризация продолжается в рыхлой массе полиэтилена, вполне проницаемой для мономера. Если поддерживать концентрацию мономера постоянной, то наблюдаются зависимости, необычные для гомогенной радикальной полимеризации: молекулярный вес полимера возрастает с конверсией, скорость процесса остается постоянной чрезвычайно длительное время ( рис. 79), порядок реакции по инициатору заметно превышает 0.5. Эти факты являются прямым следствием гетерофазности системы. [17]
Увеличение толщины наносимого покрытия дает возможность получить материал с меньшим относительным удлинением при разрыве как в продольном, так и в поперечном направлении, большей прочностью сварных швов и меньшей паро - и водопроницаемостью. Так как газопроницаемость двухслойного материала зависит главным образом от газопроницаемости целлофана, толщина полиэтиленового слоя практически не влияет на этот показатель. Увеличение массы полиэтилена, наносимого на целлофан, сопровождается повышением вклада менее прочного слоя комбинированного материала в значение его прочности. Поэтому при расчете разрушающего напряжения на единицу площади поперечного сечения комбинированного материала утолщение покрытия приводит к снижению прочности, тогда как при выражении этого же показателя в кгс / м материала разрушающее напряжение возрастает. [18]
Нагревание облученного в вакууме полиэтилена на воздухе и в потоке кислорода при различных температурах вызывает существенное изменение его структуры, что подтверждается результатами исследований окисленного полимера гравиметрическим, спектроскопическим и хро-матографическим методами, а также методом ЭПР. Переход от достаточно реакционноспособных полиеновых структур линейного типа к более устойчивым полиено-вым циклическим структурам при поглощенных дозах от 2 - Ю4 до 6 - Ю4 Мрад сопровождается резким снижением потерь в массе облученного и затем окисленного в потоке кислорода при 220 С полиэтилена. Потери массы полиэтилена вследствие окисления и термодеструкции уменьшаются пропорционально дозе вплоть до 6 - 104 Мрад и затем не зависят от дозы. [19]
Страницы: 1 2