Cтраница 1
Масса примесей в сточных водах может быть различна в зависимости от характера их образования. Для бытовых сточных вод масса загрязнений, исчисленная на одного человека в сутки, остается более или менее постоянной. Концентрацию загрязнений определяют химическими анализами. [1]
Уравнение баланса массы примеси в воде, нефти и в сорбированном состоянии получается аналогично выводу уравнений неразрывности (10.1) ( см. гл. [2]
Причинами увеличения массы примеси в системе могут быть ее поступление из контейнера и атмосферы и термическое разложение основного вещества. Примесь может теряться вследствие улетучивания, вышлаковывания или сорбции на стенках контейнера. Единственной причиной ощутимого изменения массы основного вещества ( при реализуемых обычно условиях эксперимента) является испарение расплава. [3]
Для установления массы примесей других оксидов осадок в тигле смачивают раствором H2SO4 ( 1: 1), приливают 5 - 6 мл концентрированного раствора HF и закрывают тигель крышкой. После прекращения бурной реакции содержимое тигля упаривают на водяной бане ( осторожно под тягой. Далее слегка охлаждают тигель, крышку и стенки его обмывают небольшим объемом дистиллированной воды и снова упаривают до прекращения выделения SO3, после чего тигель переносят на фарфоровый треугольник и осторожно прокаливают на газовой горелке до полного прекращения выделения тумана. Тигель с остатком адсорбированных примесей прокаливают до постоянной массы в муфельной печи при 1000 С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Привес тигля после обработки не должен быть больше 2 - 3 мг; обратное указывает либо на неудачное разложение породы, либо на большое загрязнение осадка за счет адсорбции и недостаточного его промывания. [4]
Тогда ydm есть масса примеси в закристаллизовавшейся твердой фазе. [5]
Здесь и далее масса примеси обозначена черех х ( следуя установившейся традиции), индексы же оставлены без изменения ( г / кв - Жв1 Укя a) - Подробнее рассмотрим члены правой части этого уравнения. [6]
Изменение концентрации ( а и массы ( б примеси по высоте слоя ожнжаемого материала для различного времени перемешивания т. [7] |
Удобно также рассмотреть распределение массы примеси по высоте слоя. [8]
Изменение концентрации ( а и массы ( б примеси по высоте слоя ожнжаемого материала для различного времени перемешивания т. [9] |
В результате измерений находят массу примеси g - в каждой таблетке. Суммарное количество примеси, определяемое описанным методом, составляет 92 - 98 % от загруженного; потери вполне оправданы, так как с материалом слоя приходится проделывать значительное число операций. Применение отношения gi / M ( где М - суммарное количество определенной примеси в слое) сглаживает эту небольшую погрешность. На рис. II1 - 4, а показано характерное распределение относительной концентрации примеси по высоте слоя для различного времени псевдоожижения. [10]
Полученное выражение имеет смысл баланса массы примеси в оторочке. [12]
Распространение концентрации примеси в аппарате с четырьмя вихрями. [13] |
Постепенно, по мере распределения массы примеси по всему аппарату, начинает сказываться влияние остальных вихрей. По мере выравнивания наблюдаются отклонения концентраций в верхней и нижней частях аппарата от средней по сечению, достигающие максимальных значений в сечениях, проходящих через оси вихрей. В целом же, так же как и в первом примере, распространение примеси вдоль аппарата происходит заметно быстрее, чем при чистой диффузии, хотя за фронтом остаются еще большие неравномерности по высоте аппарата. [14]
Кинетика сорбции Sr2 осадком BaSC4 из насыщенного раствора при различных периодах старения твердой фазы в растворе до сорбции. [15] |