Масса - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Масса - примесь

Cтраница 4


Введение функций Fl ( S) и F2 ( U, CL) означает, что в общем случае масса испарившейся основы зависит от поверхности испарения, а изменение массы примеси в системе может зависеть как от массы расплава G - U или поверхности испарения, так и от относительного содержания примеси в расплаве.  [46]

Уравнения (10.11), (10.12) образуют гиперболическую систему квазилинейных уравнений. Уравнение (10.11) является уравнением баланса массы водной фазы, уравнение (10.12) - уравнением баланса массы активной примеси. На скачках должны выполняться условия баланса массы водной фазы и баланса массы примеси, которые выводятся аналогично случаю модели Бакли-Леверетта ( см. гл.  [47]

Величина г % на поздних стадиях созревания становится значительно меньше г, а функция т) т ( г, f) при г s; г согласно формуле (6.1.9) быстро уменьшается со временем. Поэтому, независимо от значений / и С, наступит момент, когда первый интеграл станет значительно меньше третьего. К этому моменту число кристаллов в твердой фазе уменьшится настолько, что масса примеси в их сердцевине станет пренебрежимо малой. Третий интеграл уравнения (6.1.12) также уменьшается, так как сближаются пределы интегрирования груб и г2, а значение скорости роста падает по мере снижения пересыщения среды. Второй интеграл может увеличиваться из-за возрастания рубежного размера Груб и повышения скорости растворения, так что значения второго и третьего интегралов сближаются. В результате скорость изменения концентрации примеси в растворе падает и система приближается к стационарному состоянию.  [48]

Данные предыдущего раздела показывают, что описание реальных кривых распределения после направленной кристаллизации затруднено, поскольку эффективный коэффициент распределения примеси вдоль слитка меняется. При расчете этого коэффициента учитывают массу примеси, перешедшей из чистой части слитка ( ректификата) в концентрат. Средний коэффициент данного распределения считают равным / с0 идеального распределения, описываемого уравнением ( 50), для которого масса примеси, перешедшей из ректификата в концентрат, такая же, как в рассматриваемом реальном распределении.  [49]

50 Спектры ЭПР ( а в области 1000 - 1500 см 1 алмаза, обогащенного изотопом I5N. спектры ЭПР легированных изотопом 61Ni ( б и обычных ( в синтетических алмазов. [50]

Кристалл идеального алмаза, который состоит из нейтральных атомов, не имеет электрического момента первого порядка, что приводит к запрету для процессов поглощения с участием одного колебания решетки. Однако, как уже отмечалось, в решетках типа алмаза в присутствии примесного атома оптически активными становятся все колебания. При этом, если в резонансных колебаниях участвует сам примесный атом, то частота и ширина резонансного поглощения убывают с возрастанием массы примеси, а высота пика увеличивается.  [51]

Термодинамическая активность примеси а в приповерхностной зоне террас зависит от того, как меняется коэффициент активности у при перемещении примеси в пределах этой зоны. Такое допущение мало отразится на результатах анализа захвата примеси субмикроскопическими слоями, так как толщина этих слоев значительно больше протяженности приповерхностной зоны и масса примеси, захваченной приповерхностной зоной, мала по сравнению с общей массой примеси в объеме каждого слоя.  [52]

Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода.  [53]

Сосуды-смесители помещают на 25 - 30 мин в термостат с температурой ( 30 0 1) С, затем растворы в сосудах перемешивают ( рН смесей 4 9 - 5 0) и включают секундомер. Растворы помещают в кюветы с тол-шиной слоя 0 5 см и измеряют оптическую плотность относительно воды при 550 нм в течение 10 мин, начиная со 2-ой мин после смешения. По полученным данным для анализируемого раствора и раствора контрольной пробы рассчитывают тангенсы угла наклона прямых в координатах оптическая плотность - время, находят их разность и по градуировочному графику определяют массу примеси в концентрате.  [54]

Уравнения (10.11), (10.12) образуют гиперболическую систему квазилинейных уравнений. Уравнение (10.11) является уравнением баланса массы водной фазы, уравнение (10.12) - уравнением баланса массы активной примеси. Эти уравнения допускают разрывные решения, в распределениях насыщенности ст (, т) и концентрации с (, т) возможны скачки. На скачках должны выполняться условия баланса массы водной фазы и баланса массы примеси, которые выводятся аналогично случаю классической модели Б а клея - Леверетта ( см. § 5 гл.  [55]

Уравнения (10.11), (10.12) образуют гиперболическую систему квазилинейных уравнений. Уравнение (10.11) является уравнением баланса массы водной фазы, уравнение (10.12) - уравнением баланса массы активной примеси. Эти уравнения допускают разрывные решения, в распределениях насыщенности о (, т) и концентрации с ( %, т) возможны скачки. На скачках должны выполняться условия баланса массы водной фазы и баланса массы примеси, которые выводятся аналогично случаю классической модели Баклея - Леверетта ( см. § 5 гл.  [56]

На рис. 14 представлена схема воздушно-ситового сепаратора. В верхней части сепаратора находится приемная коробка 6 со шнеком 7, распределяющим зерно по всей ширине машины. Под шнеком имеется задвижка 8, регулирующая количество зерна, поступающего на сита. В нижней части каждой осадочной камеры шарнир-но подвешены клапаны 16, которые благодаря разрежению, создаваемому вентилятором, плотно прижимаются к стенкам камер. Под действием массы накопившихся примесей клапаны открываются и пропускают их в наклонные лотки 17, укрепленные на ситовом корпусе.  [57]



Страницы:      1    2    3    4