Cтраница 2
И хотя это число в реальных ситуациях может быть больше или меньше, оно всегда остается конечным прежде всего потому, что масса анализируемой пробы всегда ограничена, а для каждого параллельного анализа требуется определенная доля пробы. В силу указанных обстоятельств результаты химического анализа всегда представлены выборкой конечного объема. [16]
Этот метод несложен, но точность его зависит от стандартизации условий работы всех узлов прибора, тщательности составления искусственных смесей и воспроизводимости массы анализируемой пробы. Калибровочную кривую необходимо регулярно проверять. [17]
V, - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; Уг - общий объем упаренного экстракта, мкл; Р - масса анализируемой пробы, л или кг. [18]
И хотя это число может принимать различные, большие или меньшие значения, в реальных ситуациях оно всегда остается конечным прежде всего потому, что масса анализируемой пробы всегда ограничена, а для каждого параллельного анализа требуется определенная доля пробы, тем большая, чем менее чувствителен применяемый метод анализа. В силу указанных обстоятельств результаты химического анализа всегда представлены конечноз-начной случайной величиной. [19]
И хотя это число может принимать различные, большие или меньшие значения, в реальных ситуациях оно всегда остается конечным прежде всего потому, что масса анализируемой пробы всегда ограничена, а для каждого параллельного анализа требуется определенная доля пробы, тем большая, чем менее чувствителен применяемый метод анализа. В силу указанных обстоятельств результаты химического анализа всегда представлены конечнозначной случайной величиной. [20]
К - поправочный коэффициент, равный тангенсу угла наклона градуировоч-ного графика; Рст - масса внесенной 2 4 5 - Т, мг; Р - масса анализируемой пробы, л или кг; Н - высота пика метилового эфира 2 4 - Д, мм; Яст - высота пика метилового эфира 2 4 5 - Т, мм. [21]
Уа - расход газа-носителя, мл / мин; В - чувствительность регистратора, см / мВ; 52 - скорость движения диаграммной ленты, см / с; 7 - масса анализируемой пробы, мг. [22]
Гранулометрический или дисперсный состав сыпучего материала - характеристика, показывающая, какую долю или процент по массе, объему, поверхности или числу частиц составляют определенные частицы или группы частиц во всей массе анализируемой пробы. Для экспериментального определения гранулометрического состава наиболее часто используют ситовой, седиментационный, гидроаэродинамический и микроскопический методы анализа. [23]
Гранулометрический или дисперсный состав сыпучею материала - характеристика, показывающая, какую долю пли процент по массе, объему, поверхности или числу частиц составляют определенные частицы или группы частиц во всей массе анализируемой пробы. Для экспериментального определения гранулометрического состава наиболее часло используют ситовой, седиментационный, гидроаэро-дипамический и микроскопический методы анализа. [24]
Гранулометрический или дисперсный состав сь: ну чего материала - характеристика, показывающая, какую долю пли процент по массе, объему, поверхности или числу частиц составляют определенные частицы или 1руппы частиц во всей массе анализируемой пробы. Для экспериментального определения гранулометрического состава наиболее часто используют ситовой, седиментационный, динамический и микроскопический методы анализа. [25]
С - количество препарата в стандартном растворе, введенного в хромато-траф, нг; Нет - высота пика стандартного раствора препарата, мм; Н2 - высота пика препарата в пробе, мм; V - объем пробы, вводимый в хроматограф, мкл; У 2 - объем анализируемой пробы, мл; Р - масса анализируемой пробы, г. Другим вариантом является использование градуировочных коэффициентов для препарата. Для этого вводят в хроматограф от 2 до 10 мкл стандартных ( растворов. [26]
Разработан хроматографический элементный анализатор CHN-2, укомплектованный электронными микровесами. Масса анализируемой пробы изменяется в пределах от 0 6 до 0 9 мг. [27]
В химическом анализе первый путь равносилен повышению класса точности приборов и чувствительности методов анализа, что доступно далеко не всегда из соображений трудоемкости и экономичности анализа. Второй путь формально эквивалентен увеличению массы анализируемой пробы и часто представляется легко доступным. В связи с этим рассмотрим два крайних случая анализа. [28]
Приведенные на рис. 1.0 кривые ошибок реальных методов химического анализа свидетельствуют о снижении относительной ошибки фотометрического и атомно-абсорбционного определений микроколичеств металлов с ростом их содержания в пробе. Однако вопрос о целесообразности увеличения массы анализируемой пробы ради уменьшения погрешности химического анализа требует в каждом конкретном случае специального рассмотрения. [29]
Для высушивания термолабильных материалов, например антибиотиков, целесообразно использовать вакуумный сушильный шкаф, снабженный встроенными весами и инфракрасной лампой. Такой прибор позволяет фиксировать потерю массы анализируемой пробы в вакууме в процессе высушивания, что исключает возможность регидратации, которая имеет место при обычном взвешивании высушенного образца. [30]