Масса - анализируемая проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Масса - анализируемая проба

Cтраница 3


Приведенные на рис. 10 кривые ошибок реальных методов химического анализа свидетельствуют о снижении относительной ошибки фотометрического и атомно-абсорбционного определений микроколичеств металлов с ростом их содержания в пробе. Однако вопрос о целесообразности увеличения массы анализируемой пробы ради уменьшения погрешности химического анализа требует в каждом конкретном случае специального рассмотрения.  [31]

II, анализ единичного стандартного образца не может гарантировать оценку систематической погрешности методики анализа для разных уровней содержаний определяемого компонента, когда систематическая погрешность включает слагаемое, пропорциональное абсолютному содержанию или массе анализируемой пробы. Постановка специальных серий анализа по схеме удвоения в сочетании с методом добавок позволяет оценить как постоянную ошибку а, так и пропорциональную ошибку ( Ь - 1) ист и проверить их значимость.  [32]

33 Схема анализатора Техникой. [33]

Поскольку анализатор охватывает большой диапазон масс навесок, отклик детектора на отдельные компоненты нелинеен. Если масса анализируемых проб находится в узком диапазоне, поправки не требуется.  [34]

Операции, применяемые при осаждении и последующей обработке осадков, определяются физическими и химическими свойствами реагента и продукта реакции. Осадки, образуемые при использовании органических реагентов, обычно объемисты. Поэтому массу анализируемой пробы необходимо подбирать таким образом, чтобы количество образующегося осадка не превосходило разумные пределы; в противном случае некоторые из последующих операций будут весьма трудоемкими.  [35]

Принципиально возможны два пути, ведущие к этой цели: либо уменьшить значение абсолютной погрешности ЬХ1 или di при сохранении постоянства хист или х, либо увеличить измеряемую величину при неизменном значении абсолютной погрешности. В химическом анализе первый путь равносилен повышению класса точности приборов и чувствительности методов анализа, что доступно далеко не всегда из соображений трудоемкости и экономичности анализа. Второй путь формально эквивалентен увеличению массы анализируемой пробы и часто представляется легко доступным. В связи с этим рассмотрим два крайних случая анализа.  [36]

Повышение чувствительности спектральных методов достигается различными путями. Концентрирование проводят различными способами. Так проводят обычно анализ воды, многих кислот, летучих соединений кремния и германия, органических растворителей. Соотношение масс анализируемой пробы и коллектора дает так называемый коэффициент обогащения, показывающий во сколько раз обогащается коллектор анализируемыми примесями.  [37]



Страницы:      1    2    3