Молекулярная масса - полимер
Cтраница 1
Молекулярная масса полимера в равновесных условиях не зависит от концентрации мономера. Скорость же поликонденсации пропорциональна концентрации реагирующих веществ. Поэтому с повышением концентрации мономера сокращается время, необходимое для достижения равновесия и получения полимера с максимальной молекулярной массой. [1]
Молекулярная масса полимеров колеблется в широких пределах - от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Из-за большой молекулярной массы полимеры называют высокомолекулярными соединениями, а их молекулы макромолекулами. [2]
 |
Схема производства поливинилхлорида в суспензии. [3] |
Молекулярная масса полимера характеризуется константой / Со ( константой Фикентчера), изменяющейся для суспензионного ПВХ от 47 до 76 в зависимости от марки. [4]
Молекулярная масса полимера зависит от соотношения взаимодействующих компонентов и температуры. [5]
Молекулярная масса полимеров зависит от способа определения и, строго говоря, не является физической константой. [6]
Молекулярная масса полимеров оценивается тремя способами. [7]
 |
Схема получения полиэтилена при высоком давлении. [8] |
Молекулярная масса полимера зависит от соотношения три-этилалюминия и тетрахлорида титана в катализаторе. [9]
Молекулярная масса полимеров является величиной усредненной по отношению к молекулярным массам отдельных макромолекул. [10]
Молекулярная масса полимера регулируется введением ускорителей или замедлителей процесса. Для получения птпизобутилена с высокой молекулярной массой необходима очистка изобутилена от бутенов-2 путем сверхчеткой ректификации. В присутствии диенов молекулярная масса полимера также снижается. Используемый растворитель не должен содержать ингибирующих примесей: ароматических углеводородов и олефинов. Ингибиторами полимеризации являются также меркаптаны, сульфиды и другие органические соединения серы. [11]
Молекулярная масса полимера повышается с понижением температуры реакции, вследств. [12]
Молекулярная масса полимеров в значительной степени определяется чистотой мономеров. При поликонденсации силандиолов R2Si ( OH) 2-бифункциональных кремнийорганических соединений - образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. Они используются как заменители каучука при получении термостойких резин. При поликонденсации силантриолов RSi ( OH) 3 - трифункциональных соединений - образуются пространственные Кремнийорганические полимеры, структура которых представлена схемой на стр. [13]
Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярно-массовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса ( чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], SnCl4 [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин ( эти-лацетилен), 1-бутен - 3-ин ( венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР. [14]
Молекулярная масса полимера с изменением концентрации мономеров от 15 до 45 % ( об.) практически не изменяется или имеет тенденцию к повышению. Такое незначительное изменение молекулярной массы полимера ( степени полимеризации) с изменением содержания мономеров в шихте свидетельствует о том, что в этом процессе ограничение растущих цепей молекул полимера происходит главным образом через мономер. Полимер с более низкой молекулярной массой получается при полимеризации шихты, содержащей мономеров 10 % ( об.) и ниже. Это объясняется, вероятно, тем, что при низком содержании мономеров заметнее проявляется действие примесей в системе, ограничивающих рост полимерной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4