Молекулярная масса - полимер
Cтраница 2
Молекулярная масса полимера с повышением содержания изопрена в мономерах также понижается, а количество катализатора, необходимое для достижения одной и той же конверсии, увеличивается. Это говорит о том, что изопрен является ингибитором полимеризации. [16]
Молекулярная масса полимера, полученного с помощью радикальной полимеризации, зависит от относительной скорости развития по сравнению со скоростями стадий, на которых рост полимерной цепи останавливается. [17]
Молекулярная масса полимера определяется относительной частотой переноса и обрыва цепи. Общим механизмом, по которому происходит перенос цепи, является отрыв атома водорода от другой молекулы, находящейся в растворе. [18]
Молекулярная масса полимера снижается при наличии в реакционной среде небольших добавок воды и других ионизирующихся веществ и часто не зависит от концентрации мономера. [19]
Молекулярная масса полимера, полученного с помощью радикальной полимеризации, зависит от относительной скорости развития по сравнению со скоростями стадий, на которых рост полимерной цепи останавливается. [20]
Молекулярная масса полимера определяется относительной частотой переноса и обрыва цепи. Общим механизмом, по которому происходит перенос цепи, является отрыв атома водорода от другой молекулы, находящейся в растворе. Такой молекулой может быть растворитель или другие вещества; Введение в реакционную среду соединений, действующих как переносчики цепи, представляет собой метод регулирования конечного распределения молекулярной массы полимера. Наличие агента, способствующего переносу цепи, означает, что рост данной полимерной цепи будет остановлен, но без обрыва цепи, который разрушил бы активный радикал. По радикально-цепному механизму способны полимеризоваться соединения, легко вступающие в реакции радикального присоединения. Наиболее активными при радикальной полимеризации являются алкены, содержащие арильную, сложноэфярную, нитрильную группу или галоген, стабилизующие промежуточно образующиеся радикалы. Обычно в радикальной полимеризации более реакционноспособны алкены с концевой двойной связью, чем более замещенные алкены. Основным способом присоединения при радикальной полимеризации является голова к хвосту. Такая ориентация обеспечивает при каждом присоединении мономера образование наиболее устойчивого радикального нн-термедиата. [21]
Молекулярная масса полимера снижается при наличии в реакционной среде небольших добавок воды и других ионизирующихся веществ и часто не зависит от концентрации мономера. [22]
Молекулярная масса полимера вдоль трека частицы вследствие деструкции оказывается значительно меньше, чем в других радиацион-но неповрежденных местах. Поэтому область трека становится более чувствительной к химическому воздействию. Для того чтобы при травлении смогли образоваться сквозные практически одинакового диаметра поры, излучение должно обладать высокой плотностью ионизации. К таким излучениям относятся в первую очередь а-частицы и протоны. Однако тяжелые заряженные частицы вследствие высокой ионизирующей способности имеют небольшой пробег в материале. [23]
Молекулярная масса полимера зависит от концентрации мономера в растворе и от природы применяемого растворителя. [24]
Молекулярная масса полимера, полученного с помощью радикаль) й полимеризации, зависит от относительной скорости развития по задению со скоростями стадий, на которых рост полимерной цепи гганавливается. Одним из процессов, останавливающих рост цепи, явится обрыв, который может происходить при соединении двух ради - ( льных центров или пу. [25]
Молекулярная масса полимера определяется относительной частотой переноса и рбрыва цепи. Общим механизмом, по которому происходит перенос цепи, является отрыв атома водорода от другой молекулы, находящейся в растворе. Такой молекулой может быть растворитель или другие вещества. Введение в реакционную среду соединений, действующих как переносчики цепи, представляет собой метод регулирования конечного распределения молекулярной массы полимера. Наличие агента, способствующего переносу цепи, означает, что рост данной полимерной цепи будет остановлен, но без обрыва цепи, который разрушил бы активный радикал. По радикально-цепному механизму способны полимеризоваться соединения, легко вступающие в реакции радикального присоединения. Наиболее активными при радикальной полимеризации являются алкены, содержащие ар ильную, сложноэфярную, нитрид ьную группу ИЛУ галоген, стабилизующие промежуточно образующиеся радикалы. Обычно в радикальной полимеризации более реакциейнеспособны алкены с концевой двойной связью, чем более замещенные алкены. Основным способом присоединения при радикальной полимеризации является голова к хвосту. Такая ориентация обеспечивает при каждом присоединении мономера образование наиболее устойчивого радикального ин-термедиата. [26]
Молекулярная масса полимера при сравнительно небольшой интенсивности центробежного поляч [ частота вращения ротора ( 30 - г50) 10 мин ] может быть оценена из равновесного распределения вещества по длине кюветы. Такое равновесное распределение концентрации, обусловленное равновесием между центробежной силой и силой диффузии, называется седимента-ционным. [27]
Молекулярная масса полимера является важнейшей характеристикой потому, что она связана непосредственно с величиной молекулы и, в первую очередь, с ее длиной. Обычно с увеличением длины молекулярной цепи полимера повышается прочность нитей и пленок, увеличивается их эластичность и уменьшается растворимость, повышается вязкость растворов и температура плавления, расширяются температурные пределы высокоэластического состояния. [28]
Молекулярная масса полимера не оказывает влияния на величину потенциального барьера, так как последний определяется только взаимодействием соседних звеньев. Поэтому все полимеры одного и того же гомологического ряда имеют одинаковый потенциальный барьер вращения. Поэтому длинные макромолекулы обладают большей кинетической гибкостью. [29]
 |
Пространственные формы макромолекул полимеров. [30] |
Страницы: 1 2 3 4