Молекулярная масса - цепь
Cтраница 1
Молекулярная масса полиоксиалкильных цепей может варьироваться от 800 до 1200 с молярным соотношением ОЭ / ОП в диапазоне от 100 до 30 % ОЭ. ПАВ, в которых полиоксиалкиленовая цепь присоединена к внутренней части силоксановой цепи, часто получают из Si-H функционализированных цепей, взаимодействующих с соответствующим алкокси-лированным аллильным спиртом в присутствии катализатора хлорплатиновои кислоты ( уравн. Эти неионогенные ПАВ являются жидкостями от бесцветных до светло-желтых, как правило, растворяющимися в воде, спирте и ароматических растворителях, но не растворяющихся в парафиновых маслах. [1]
 |
Молекулярная масса цепей между топологическими узлами в полимерных системах. [2] |
В табл. 3 приведены величины молекулярной массы цепей между топологическими узлами в некоторых системах. [3]
Сегментальный коэффициент трения не зависит от молекулярной массы цепи, за исключением случаев, когда величина М мала. [4]
Эта система решена [29] относительно среднемассовой и средне-численной молекулярных масс активных, неактивных цепей и их сумм. [5]
 |
Термомехаяиче-ские кривые пленок полученных из раствора в уайт-спирите ( I в ацетоне ( 2. [6] |
Для подтверждения этого предположения был определен основной параметр полимерной сетки - величина молекулярной массы цепи между узлами сшивки Шс) - исняты термомеханические кривые пленок, отвераденных в течение 5 сут. Следует, однако, отметить что температура стеклования ( Тс) пленок, полученных из раствора в ацетоне, несколько ниже ( табл. I), а деформируемость выше по сравнению с пленками, формируемыми из раствора в уайт-спирите. Состояние псевдотекучести при температурах свыше 170 С и последующее снижение деформируемости пленок могут быть связаны с процессами термодеструкции. Возникающие при этом свободные радикалы ери высокой температуре способствуют рекомбинации макроцепей и преобладанию процесса сшивки над процессом деструкции. [7]
В связи с этим были рассчитаны коэффициенты разветвленности а, дефектность сетки Д, молекулярная масса цепи между узлами сетки Мс по содержанию золь-фракции без учета циклической части. Наименьшие дефектность и Мс имеет полиуретан на основе фракции полиэфира. Однако принципиального различия по указанным характеристикам для всех образцов не наблюдается. [8]
Поскольку для длинных гибких цепей рлок не зависит от N, то и К также не зависит от молекулярной массы цепи [ 281, Высокомол. [9]
В сетчатом полимере, помещенном в переменное во времени температурное поле, идут процессы последовательного размораживания ( в порядке увеличения молекулярной массы цепей сетки) равновесно деформированного полимера. [10]
Из этого следовало, что средняя скорость перехода через барьер внутреннего вращения в данном звене ( вокруг выделенной связи) зависит от молекулярной массы цепи и положения звена в цепи. Но подобный механизм подвижности может быть реализован лишь для конформационных перегруппировок сравнительно коротких цепей с большими энергетическими барьерами внутреннего вращения. [11]
Отсюда следует, что среднее квадратическое расстояние между концами цепи / г21 / а пропорционально корню квадратному из числа звеньев или же из молекулярной массы цепи. [12]
 |
Модель цепи из свободносочлененных сегмен-тов. [13] |
Отсюда следует, что среднеквадратичное расстояние между концами цепи ( Я2) / 2 пропорционально корню квадратному из числа звеньев ( степени полимеризации) или из молекулярной массы цепи. Из проведенного приближенного анализа уже ясно, что реальная цепочка в геометрическом плане эквивалентна линейной системе, состоящей из независимых элементов - статистических сегментов [ 10, с. [14]
Таким образом, для корректного описания экспериментальных данных разветвленных полимеров необходимо, кроме общей полидисперсности образца, знать и полидисперсность по длинам ветвей, а также знать зависимость числа ветвей от молекулярной массы цепи, равномерность распределения ветвей по цепи. [15]
Страницы: 1 2