Cтраница 2
При построении диаграмм состояния наиболее естественно считать звеном участок цепи с длиной порядка толщины а-в этом случае число звеньев-бусинок N L / d и их концентрация сФ / 3 связаны с непосредственно измеряемыми Молекулярной массой цепи и весовой концентрацией полимера в растворе коэффициентами пропорциональности, которые определяются только свойствами мономерных звеньев, но не цепи. [16]
С - коэффициент, учитывающий характер упаковки узлов сетки в пространстве; для кубической решетки алмазного типа С 1 16, для кубической объемноцентрированной решетки С 0 89; vz - объемная доля полимера в набухшем геле ( если речь идет о набухшем полимере); р - плотность полимера; NA - число Авогадро; Мс - молекулярная масса цепи сетки; / - функциональность узла сетки. [17]
Результаты расчета содержания гомополимера А для двух случаев, когда молекулярная масса цепей Б - Мъ равна ЗМА и 2МА соответственно, приведены в табл. II 1.24. Последний случай приблизительно соответствует тетрамеру гидроксистеариновой кислоты. Очевидно, что при низких q образовывается существенное количество непривитого якорного полимера, но при величинах q 4 содержание якорного гомополимера становится пренебре-жимым. [18]
Величина углового коэффициента а несколько зависит от способа оценки границ плато высокоэластичности, поскольку переход к нему и со стороны низких частот, и в высокочастотной области совершается довольно плавно, но, во всяком случае, а близко к показателю степени 3, 4 в зависимости вязкости от молекулярной массы ( см. гл. Это обусловлено тем, что высокочастотная граница плато высокоэластичности не зависит от молекулярной массы цепи, ибо она определяется сегментальной релаксацией, а низкочастотная граница плато, как и вся область медленных релаксационных процессов, смещается по частотной оси пропорционально вязкости полимера. [19]
Кроме того, в этом случае N исчезает из уравнения ( IV. Последнее заключение основано на том факте, что функция у ( и2) в анизотропных растворах в состоянии равновесия зависит только от характеристического размера жесткого звена х и не зависит от полной молекулярной массы цепи. [20]
В отличие от ПТФЭ кристалличность ПТФХЭ может быть в значительной степени подавлена закалкой. Отжиг закаленных образцов при 150 - 195 С приводит к быстрому возникновению новых кристаллитов и образованию сферолитов. На степень кристалличности и размеры кристаллических образований оказывает влияние и молекулярная масса ПТФХЭ. С понижением молекулярной массы цепи полимера становятся более подвижными, вследствие чего процессы кристаллизации и образования сферолитов протекают с большей скоростью. [21]