Различная молекулярная масса

Cтраница 1

Поли-изобутилены различной молекулярной массы способны хорошо совмещаться с битумом, асфальтом, рубраксом, минеральными маслами, восками и многими синтетическими термопластичными полимерами карбоцепного строения, такими, например, как полиэтилен и полипропилен. Это свойство полиизобутилена используется главным образом при получении различных прокладочных и пленочных материалов, а также компаундов, герме-тиков, невысыхающих мастик, липких лент, консистентных смазок, лаков, красок и других материалов общетехнического назначения. [1]

Полиоксиатилены различной молекулярной массы можно условно разбить на две группы, различающиеся по свойствам и применению. [2]

Используя макроанионы различной молекулярной массы с узким ММР, Шварц показал [7], что константа скорости роста цепи ряда мономеров с достаточной точностью остается постоянной. [3]

Наличие газов с различной молекулярной массой ( Н, СОз, HjO, приводит к заметному влиянию термодиффузии и диффузионной теплопроводности на скорость превращения. Объем реакционной смеси увеличивается примерно в 1 5 раза, вследствие чего от поверхности появляется дополнительный поток. Однако образующийся водород быстрее других компонентов диффундирует от поверхности катализатора, тем самым уменьшается гидродинамический поток от поверхности. [4]

Зависимость скорости деструкции диметилового эфира полиоксиметилена в расплаве при 190 С от константы диссоциации кислоты. [5]

Механизм кислотно-каталитической деструкции ПОМ различной молекулярной массы с разными концевыми группами при низких температур ах изучен в [77] ( см. также гл. В солянокислых растворах гексафторацетона реакция деполимеризации по закону концевых групп протекает ступенчато, и как было найдено, скорость процесса деструкции, определяемая по накоплению формальдегида, не зависит от природы концевой группы и начальной степени полимеризации. [6]

Могут быть получены полиалкштенглнколи различной молекулярной массы, заметно различающиеся по вязкости и растворимости в воде. Полиалкиленгликолн обладают рядом ценных качеств, обусловивших их применение в качестве компонентов гидравлических жидкостей: хорошие вязкостно-температурные свойства, позволяющие использовать их в широком интервале температур, хорошие смазывающие и антикоррозионные свойства, совместимость с синтетическими и натуральными каучуками ( в отличие от многих синтетических жидкостей), высокую стойкость к механической деструкции. [7]

Спектр ЯМР на ядрах 13С для сополимера С2Н4 - 1 - С5Ню. Химический сдвиг дан в миллионных долях ( м. д. относительно внутреннего стандарта - тетраметилсилана. [8]

Распределение боковых цепей в полимерах различной молекулярной массы частично зависит от условий полимеризации, и, возможно, от вида а-олефина, используемого в качестве со-мономера, но степень разветвленное всегда выше во фракциях с более низкой молекулярной массой. Вторая кривая рис. 6 характеризует зависимость молекулярной массы каждой фракции Mw от массового процента полимера, накопленного к средней точке каждой фракции. [9]

Спектр ЯМР на ядрах 13С для сополимера С2Н4 - 1 - С5Ню. [10]

Распределение боковых цепей в полимерах различной молекулярной массы частично зависит от условий полимеризации, и, возможно, от вида а-олефина, используемого в качестве со-мономера, но степень разветвленное всегда выше во фракциях с более низкой молекулярной массой. Вторая кривая рис. 6 характеризует зависимость молекулярной массы каждой фракции М ч от массового процента полимера, накопленного к средней точке каждой фракции. [11]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами ( акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой ( со) полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [12]

Спектр ЯМР на ядрах 13С для сополимера С2Н4 - 1 - С5Ню. [13]

Распределение боковых цепей в полимерах различной молекулярной массы частично зависит от условий полимеризации, и возможно, от вида а-олефина, используемого в качестве со-мономера, но степень разветвленное всегда выше во фракциях с более низкой молекулярной массой. Вторая кривая рис. 6 характеризует зависимость молекулярной массы каждой фракции M ч от массового процента полимера, накопленного к средней точке каждой фракции. [14]

Для каждого растворителя и полимергомологов различных молекулярных масс получается инвариантная - обобщенная характеристика вязкостных свойств растворов. Для гибко-цепных полимеров она может охватывать область от предельно разбавленных растворов до полимеров в блоке. Для жесткоцепных полимеров обобщенная характеристика может быть построена от области предельно разбавленных растворов до концентраций, при которых наблюдается особенно быстрое увеличение вязкости из-за перехода в стеклообразное состояние. [15]

Страницы: 1 2 3 4