Cтраница 3
Конденсация ароматических углеводородов, дающая соединения с более высокой молекулярной массой, вплоть до кокса, характерна для каталитического крекинга. При этом ареновый карбений-ион вступает в последовательные реакции присоединения ( конденсации) к ароматическим углеводородам и Н - переноса. [31]
При этом справедлива экстраполяция к соединениям с более высокой молекулярной массой. [32]
Можно предположить, что у деэмульгаторов с более высокой молекулярной массой активной основы при понижении температуры вязкость увеличивается больше. При высокой вязкости распределение и диспергирование этих реагентов в эмульсии затруднено. С целью изучения влияния температуры на вязкость получены зависимости динамической вязкости деэмульгаторов от температуры ( рис. 3.1), которые свидетельствуют о характерном увеличении вязкости при понижении температуры. [33]
В какой мере рассеяние света будет обусловлено макромолекулами более высокой молекулярной массы и в какой - более низкой. [34]
Исходные вещества реагируют с макромолекулами не только с образованием полимера более высокой молекулярной массы, но и разрушают уже образовавшиеся макромолекулярные цепи, превращая их в более короткие. [35]
В отличие от натуральной гуттаперчи синтетическая не содержит смол и имеет более высокую молекулярную массу, что придает ей способность легко формоваться, повышенные жесткость, каркасность, сопротивление механическому измельчению и эластичность при повышенных температурах. [36]
Можно предположить, что в среде H2S04 получается полимерная сера с более высокой молекулярной массой, чем в среде ECU, где, видимо, ион хлора, оказывая стабилизирующее действие, обрывает рост цепи. При температуре 80 С происходит разложение молекулы полимерной модификации серы, но не в ромбическую, а на более корсшсоцепочечную, но еще не растворимую. Цри более высокой температуре ЭО С и вше идет ухе перестройка в ромбическую модификацию, которая раство-рша в толуоле. [37]
Процесс алкилирования заключается в присоединении олефина к парафину с образованием соответствующего углеводорода более высокой молекулярной массы. С точки зрения строения молекулы, образовавшийся углеводород можно рассматривать как исходный парафин, у которого один атом водорода заменен алкильной группой. Однако основная реакция сопровождается рядом побочных, в результате чего образуется более или менее сложная углеводородная смесь. [38]
Процесс алкшшрования заключается в присоединении олефина к парафину с образованием соответствующего углеводорода более высокой молекулярной массы. С точки зрения строения молекулы, образовавшийся алкилпарафин можно рассматривать как исходный парафин, у которого один атом водорода заменен алкильной группой. [39]
Скорость ионной полимеризации обычно больше, чем радикальной и получаемые полимеры имеют более высокую молекулярную массу. [40]
Применяя вместо чистого углерода каменный уголь79, можно синтезировать продукты с гораздо более высокой молекулярной массой. Получаются также газообразные вещества, причем при определенных условиях можно добиться образования только газообразных продуктов. Масло содержит менее 2 % хлора и, по данным анализа, представляет собой соединение состава CFi, 8 - Это обстоятельство, как и то, что результаты трудно воспроизводимы ( по-видимому, образование высокомолекулярных продуктов зависит от состояния металлической поверхности аппарата) доказывает, что основным процессом является образование и полимеризация тетрафторэти-лена. Масло перегоняется в пределах от 100 ( при атмосферном давлении) до 250 С ( при остаточном давлении 20 мм рт. ст.), причем остается немного твердого остатка. [41]
ОВ связано прежде всего с образованием соединений типа гуминовых, но обладающих более высокой молекулярной массой. Известно также, что гуминовые кислоты характерны только для определенных стадий метаморфизма ОВ. С переходом к более высоким стадиям они утрачивают способность растворяться и таким путем переходят в группу нерастворимого ОВ. Накопление нерастворимого ОВ, по-видимому, в значительной степени связано с подобным процессом, захватывающим не только гуминовые кислоты, но, вероятно, и другие компоненты ОВ, такие как асфальтены и смолы. [42]
По данным элементного состава, остаточные нефти отличаются от добываемых и отбензиненных более высокой молекулярной массой ( массовое содержание высокомолекулярной части остаточных нефтей составляет 15 - 20 %, отбензиненных - 13 - 30 %, для остаточных нефтей характерно пониженное содержание парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов), значительным содержанием гетеро-атомных соединений, более высокой степенью водородной ненасыщенности. Содержание кислородорганических соединений в остаточной нефти на порядок выше, что указывает на ее высокую окисленность. [43]
Применяя вместо чистого углерода каменный уголь79, можно синтезировать продукты с гораздо более высокой молекулярной массой. Получаются также газообразные вещества, причем при определенных условиях можно добиться образования только газообразных продуктов. Это обстоятельство, как и то, что результаты трудно воспроизводимы ( по-видимому, образование высокомолекулярных продуктов зависит от состояния металлической поверхности аппарата) доказывает, что основным процессом является образование и полимеризация тетрафторэти-лена. Масло перегоняется в пределах от 100 ( при атмосферном давлении) до 250 С ( при остаточном давлении 20 мм рт. ст.), причем остается немного твердого остатка. [44]
Полимеры с молекулярной массой 5000 - 10000 называют оли-гомерами, полимеры с более высокой молекулярной массой относят к высокомолекулярным соединениям. [45]