Cтраница 1
Кристаллическая масса и находящаяся над ней бурая жидкость при соприкосновении с ледяной водой быстро вспыхивают. Кристаллы плавятся при О С, причем получается красно-бурый раствор, теряющий двуокись хлора. Темно-бурый раствор образуется также при добавлении хлората калия к безводной кислоте, а перхлорат калия может быть перекристаллизован без изменений как из безводной, так и из 70 % - нон кислоты. [1]
Кристаллическая масса, растворимая в четыреххлористом углероде и петролеином эфире. [2]
Кристаллическая масса лактата передается плунжерным насосом 12 на чугунный фильтрпресс, где лактат отжимается от-маточника, промывается холодной водой и подсушивается сжатым воздухом, нагнетаемым под давлением 2 ати. [3]
Сырая кристаллическая масса выгружается из кристаллизаторов на транспортер вручную лопатами, через борт кристаллизатора. [4]
Коричнево-желтая кристаллическая масса, хорошо растворимая в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. Растворы реактива окрашены в желтый цвет, кислые на лакмус. [5]
Кристаллическая масса лактата передается плунжерным насосом 12 на чугунный фильтрпресс, где лактат отжимается от маточника, промывается холодной водой и подсушивается сжатым воздухом, нагнетаемым под давлением 2 ати. [6]
Снежно-белая искристая кристаллическая масса; чрезвычайн гигроскопичная. [7]
Кристаллическая масса глауберовой соли, выгружаемая из центрифуг, все еще содержит жидкую фазу со значительным содержанием сульфата цинка, который можв. Промывные воды, содержащие цинковые соединения, отводятся в канализацию. [8]
Белая, слоистая кристаллическая масса, по эластичности напоминающая изделия из рога, лишь с трудом поддается растиранию в порошок. [9]
Кристаллическую массу отделяют и промывают небольшим количеством метилового спирта. Выход продукта 1 8 г; при разбавлении маточного раствора водой получают еще 0 2 г продукта. После перекристаллизации из 4 - 5 частей метилового спирта получают соединение, плавящееся при 90; при дальнейшем нагревании происходит слабый взрыв. [10]
Кристаллическую массу разбивают стеклянной палочкой и фильтруют через фильтр из стеклянной ткани ( примечание 4) на воронке Бюхнера диаметром 18 см. Твердую массу отжимают почти досуха большой плоской стеклянной пробкой или дном конической колбы емкостью 125 мл. Когда большая часть маточного раствора будет отделена ( примечание 5), твердый осадок переносят по частям в 4-литровый стакан, на три четверти заполненный мелко наколотым льдом. После прибавления каждой порции лед перемешивают, чтобы облегчить растворение вещества. Перемешивание рекомендуется производить деревянной палочкой с плоским концом. Вся операция должна занимать не более 10 мин. [11]
Кристаллическую массу высушивают на глиняной тарелке, растворяют в теплом эфире и, добавляя лигроин, дают медленно охлаждаться. Так, получают бензоилпроизводное хлоргептиламина. Для отщеплении бензоила продукт нагревают в течение 5 час. [12]
Кристаллическую массу размешивают с водой и подщелачивают 10 % - ным-раствором едкого натра до совсем слабой реакции на фенолфталеин. Нужно перемешивать продолжительное время и внимательно следить, чтобы не оставалось комочков. Бели раствор после длительного размешивания все еще остается щелочным, то его отфильтровывают от нерастворимого в щелочи остатка. [13]
Кристаллическую массу отфильтровывают и перекрнсталлизовывают. [14]
Кристаллическую массу отделяют на воронке Бюхнера, промывают охлажденным изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-шкафу при 20 С до постоянной массы. [15]