Желтоватая кристаллическая масса

Cтраница 1

Желтоватая кристаллическая масса; возгоняется при 140, не плавясь. [1]

Бесцветная или желтоватая кристаллическая масса или порошок горького вкуса. Очень легко растворяется в воде, спирте, эфире и хлороформе. [2]

Вторая фракция застывает при охлаждении в слегка желтоватую, кристаллическую массу. [3]

С По мере присыпания пятихлориетого фосфора образуется желтоватая кристаллическая масса - реакционный комплекс, однако реакция на этом не останавливается, хотя температурного эффекта нет. Из реакционной массы наблюдается вьщеление хлористого водорода, поэтому комплекс оставляют на двое суток, после чего разрушают сернисть ангидридом при перемешивании и охлаждении. После гомогенизации реакционная масса разделяется путем перегонки. [4]

Анизидин пара дистиллированный, метиловый эфир параами-нофенола, 4-амино - 1-метоксибензол, NH2CH3OC6H4 - желтоватая кристаллическая масса. [5]

Анизидин пара дистиллированный, метиловый эфир параамино-фенола, 4-амино - 1-метоксибензол, NH2CH3OCeH4 - желтоватая кристаллическая масса. [6]

Бромид висмута перегоняется в другое колено трубки -, где он конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. [7]

III) перегоняется в следующее отделение трубки, где он и конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. Его очищают от брома и других примесей возгонкой. Продукт собирают в другом колене трубки, где его и запаивают. Бромид сурьмы ( III), полученный по этому способу, содержит примесь оксибромида. Для получения чистого продукта бромид сурьмы ( III) нужно возогнать в вакууме при температуре 250 - 270 С. Хранить его следует в запаянной ампуле или в склянке с притертой пробкой. [8]

Маслообразная смесь нефепольных оснований ( 29 г) выделяет при стоянии и прибавлении ацетона желтоватую кристаллическую массу ( 5 г) ст. пл. Ацетоновый маточник упаривают, остаток растворяют в соляной кислоте, кислый раствор очищают эфиром и бензолом. Затем из него выделяется основание ( 5 5 г) флорипавидина. [9]

Бромид висмута ( III) перегоняется в другое колено трубки, где он конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. [10]

Бромид висмута ( III) перегоняется в другое колено трубки, где он конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. Продукт собирается в следующем колене трубки, где его и запаивают. [11]

Вторая фракция тщательно перемешивалась с 300 - 400 л петролей-ного эфира, причем она постепенно затвердевала в слегка желтоватую кристаллическую массу. После 24 часовою стояния кристаллы отсасывались, 2 раза хорошо растирались с 1000 мл петролейного эфира, еще раз отсасывались и сушились на воздухе. [12]

Образующийся бромид сурьмы ( III) перегоняется в следующее отделение трубки, где он и конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. Его очищают от брома и других примесей возгонкой. Продукт собирают в другом колене трубки, где его и запаивают. Бромид сурьмы ( III), полученный по этому способу, содержит примесь окс лбромида. Для получения чистого продукта бромид сурьмы ( III) нужно возгнать в пакууме при температуре 250 - 270 С. Хранить его следует в запаянной ампуле или в склянке с притертой пробкой. [13]

Прибор для получения трибромида висмута. 1-реактор. 2-реторта с бромом. [14]

Образующийся бромид BiBr3 перегоняется в следующее отделение трубки ( колено Б), где он и конденсируется в виде желтоватой кристаллической массы. [15]

Страницы: 1 2