Желатинообразная масса
Cтраница 2
К 20 г тионилхлорида при охлаждении льдом и встряхивании прибавляют тремя порциями 16 г салицилово-кис-лого натрия; образующуюся при этом с выделением сернистого газа желатинообразную массу оставляют стоять при обыкновенной температуре до тех пор, пока она не станет гомогенной и прозрачной ( с синеватой опалесценцией); при слабом нагревании тионил-хлорид отгоняют в вакууме; хлорангидрид салициловой кислоты извлекают низкокипящим лигроином и растворитель отгоняют в вакууме. [16]
При литье полихлорвинила форма заполняется материалом, состоящим из смеси полимера в мелкозернистом состоянии с пластификатором, и затем нагревается до температуры 160 - 180 С для получения желатинообразной массы. [17]
Характерные диагностические признаки альгаритов - их форма ( землистые корочки, студенистые желатинообразные массы) и растворимость в воде, которая проявляется в липкости, возникающей при смачивании образца водой, в набухании в виде желатинообразной массы. [18]
Мононнтробензол очень слабо растворяется в воде, хорошо - в эфире, спирте, бензоле н крепкой азотной кислоте; способен сам растворять многие органические вещества, в том числе нитрок гетчатку, образуя при этом с нитроклетчаткой желатинообразную массу. По химическим свойствам он является типичным ннтросоеднненнем, при восстановлении даст анилин. [19]
 |
Теплота образования нитробензола ( а и теплота нитрования ( б бензола. [20] |
Мононитробензол очень слабо растворяется в воде ( при 20 С растворяется 0 085 %, при 70 С 0 095 %), хорошо - в эфире, спирте, бензоле и крепкой азотной кислоте; способен сам растворять многие органические вещества, в том числе нитроклетчатку, образуя с ней желатинообразную массу. [21]
Пироксилин смешивают с коллоксилином и обрабатывают ацетоном и уксусным эфиром. Получается желатинообразная масса, которую прокатывают в ленты. Масса эта по удалении растворителя взрывает значительно медленнее и под названием бездымного пороха применяется для стрельбы. Твердые частицы, образующие дым, совершенно отсутствуют. [22]
Отсутствие воды проверяется растворением небольшого кусочка металлического натрия в 1 - 2 мл эфира. В случае присутствия воды получается желатинообразная масса ( едкий натр); если же эфир достаточно сух, то получается прозрачный подвижный раствор. [23]
Из этого раствора были получены различные соли. Не установлено, является ли желатинообразная масса производным самой целлюлозы или продукта ее частичного распада. В результате второй обработки бариевой соли хлорсульфоновой кислотой получен эфир, который содержал 3 бисуль-фатные группы на каждые 6 углеродных атомов целлюлозы. Выделены стабильные на воздухе соли кислых сульфатов, которые хорошо охарактеризованы. Кажется довольно странным, что моно - и диэфиры не образуются даже в том случае, если взято недостаточное количество серного ангидрида, причем неизмененная целлюлоза возвращается обратно. К каждым 6 углеродным атомам целлюлозы можно ввести более 3 молей серного ангидрида, однако избыточный серный ангидрид легко отщепляется в виде серной кислоты при внесении-продукта реакции в воду. Эта соль представляет собой безвкусное аморфное вещество, легко растворяющееся в горячей воде с образованием коллоидного раствора. Она не растворима в органических растворителях и выпадает из водного раствора при прибавлении едкого кали. Кипячение водного раствора соли сопровождается лишь незначительным разложением. Соль медленно реагирует с соляной кислотой, образуя главным образом о. Так как эфир образуется при низкой температуре, считают, что он представляет собой истинное производное целлюлозы. Однако натриевая соль продукта, полученного обработкой хлопка хлорсульфоновой кис - - лотой в пиридине, имеет в водном растворе большую вязкость, чем калиевая соль, что указывает на больший молекулярный вес этого продукта. [24]
Из этого раствора были получены различные соли. Не установлено, является ли желатинообразная масса производным самой целлюлозы или продукта ее частичного распада. В результате второй обработки бариевой соли хлореуль-фоновой кислотой получен эфир, который содержал 3 бисуль-фатные группы на каждые 6 углеродных атомов целлюлозы. Выделены стабильные на воздухе соли кислых сульфатов, которые хорошо охарактеризованы. Кажется довольно странным, что моно - и диэфиры не образуются даже в том случае, если взято недостаточное количество серного ангидрида, причем неизмененная целлюлоза возвращается обратно. К каждым 6 угле - родным атомам целлюлозы можно ввести более 3 молей серного ангидрида, однако избыточный серный ангидрид легко отщепляется в виде серной кислоты при внесении продукта реакции в воду. Эта соль представляет Собой безвкусное аморфное вещество, легко растворяющееся в горячей воде с образованием коллоидного раствора. Она не растворима в органических растворителях и выпадает из водного раствора при прибавлении едкого кали. Кипячение водного раствора соли сопровождается лишь незначительным разложением. Соль медленно реагирует с соляной кислотой, образуя главным образом rf - глюкозу, но при действии спиртовой соляной кислоты отщепляется серная кислота и выделяется лишь мало измененная целлюлоза. Так как эфир обраг зуется при низкой температуре, считают, что он представляет собой истинное производное целлюлозы. Однако натриевая соль продукта, полученного обработкой хлопка хлорсульфоновой кислотой в пиридине, имеет в водном растворе большую вязкость, чем калиевая соль, что указывает на больший молекулярный вес этого продукта. [25]
Кремневая кислота не находится при этом в состоянии истинного раствора. Если раствор выпарить, то остается аморфная желатинообразная масса, которая лишь слабо растворяется в воде. Точки кипения и замерзания таких растворов кремневой кислоты не отличаются значительно от точек кипения и замерзания чистой в-оды. [26]
В качестве затравки к растворителю прибавляют 1 г солянокислого три-этиламина. Иногда соль третичного амина выпадает в виде желатинообразной массы, что затрудняет фильтрование; чтобы избежать этого, до начала реакции к растворителю добавляют соль третичного амина. Окончание реакции определяют, отбирая пробу реакционной смеси, фильтруя и прибавляя к фильтрату анилин. Реакция окончена, если не образуется осадка солянокислого анилина. На прибавление триэтиламина уходит около часа; в течение этого времени выделяется кремовый осадок солянокислого триэтиламина. [27]
Биологические обрастания вызываются двумя группами организмов: водорослями и бактериями. Последние обычно являются слизеобразующими, вырабатывающими в процессе жизнедеятельности желатинообразную массу. Бактериальное обрастание систем происходит в трубопроводах и теплообменных аппаратах. Желатинообразный внешний слой хорошо предохраняет слизистую массу от воздействия химических и физических агентов, а эти биологические осадки стимулируют развитие питтинговой коррозии. [28]
Биологические обрастания вызываются двумя группами организмов - водорослями и бактериями. Последние обычно являются слизеобразующими, вырабатывающими в процессе жизнедеятельности желатинообразную массу. Желатинообразный внешний слой хорошо предохраняет слизистую массу от воздействия химических и физических агентов, а осадки из этих бактерий стимулируют развитие питтинговой коррозии. [29]
Биологические обрастания вызываются двумя группами организмов: водорослями и бактериями. Последние обычно являются слизеобразующими, вырабатывающими в процессе жизнедеятельности желатинообразную массу. Бактериальное обрастание систем происходит в трубопроводах и теплообменник аппаратах. Желатинообразный внешний слой хорошо предохраняет слизистую массу от воздействия химических и физических агентов, а эти биологические осадки стимулируют развитие питтинговой коррозии. [30]
Страницы: 1 2 3