Cтраница 3
Если в уксусноэтиловом эфире было много влаги, то в конце реакции получается желатинообразная масса ( едкий натр), если же эфир был сухой, то получается прозрачный, окрашенный раствор. [31]
У млекопитающих овулировавшее яйцо, кроме оболочки, окружено неск. Сперматозоиды преодолевают этот барьер с помощью содержащегося в акросоме фермента гиалуропида-зы, разрушающего желатинообразную массу, к-рая связывает фолликулярные клетки между собой. Сперматозоиды млекопитающих становятся способными к осуществлению акросомной реакции лишь после физиол. Слияние плазмалемм гамет приводит к активации яйца, первым проявлением к-рой служит кортикальная реакция, обычно сопровождающаяся выделением содержимого кортикальных телец и образованием периви-теллинового пространства. Сперматозоид вовлекается в цитоплазму, как правило, целиком; иногда жгутик остается снаружи и отбрасывается. [32]
Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы. Так, состав из 2 5 % коллоксилина и 97 5 % нитроглицерина имеет вид желатинообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические нитросоедиисния способствуют желатинированию. Это свойство используют при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [33]
Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы, образуя коллоид. Так, состав из 2 5 % коллоидного хлопка и 97 5 % нитроглицерина имеет вид желатинообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические нитросоедине-ния способствуют желатинированию. Это свойство используется при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [34]
При пропускании воздуха масло быстро принимает темный цвет; при охлаждении до - 15 превращается в желатинообразную массу. Масло содержит альдегиды ( красное окрашивание с реактивом Шиффа) и дает с анилином и уксусной кислотой реакцию на фурфурол. [35]
Характерным для него является проба на желатинирование. В нагретую до 310 масляную баню погружают пробирку с 10 ли масла и выдерживают при этой температуре 12 мин. Масло образует сухую желатинообразную массу. [36]
Ее апотеции шаровидной формы, сами темно-коричневые, а диск их черный, блестящий. Внутри апотеции имеет студенистую консистенцию и содержит много воды. Гифы мякоти погружены в желатинообразную массу. [37]
В 1-литровой конической колбе приготовляют раствор 100 г ( 0 26 моля) нитрила пентаацетилглюконовой кислоты ( стр. К полученному раствору прибавляют при непрерывном охлаждении и встряхивании охлажденный до - 12 раствор 16 г ( 0 7 грамматома) натрия в 250 мл безводного метилового спирта. Вскоре смесь затвердевает в бледножелтую желатинообразную массу. Последнюю выдерживают при - 12 в течение 10 мин. Полученный раствор подкисляют охлажденной до 0 смесью 33 г ( 18 мл, 0 32 моля) 95 % - ной серной кислоты, 5 мл уксусной кислоты и 45 г льда. Водный слой отделяют, промывают один раз 50 мл хлороформа и без промедления ( примечание 1) упаривают в вакууме. Весьма вязкий остаток, в котором содержится большое количество кристаллов сернокислого натрия, растворяют в 500 мл горячего метилового спирта. [38]
Для того чтобы выяснить это явление, были вскрыты самки из опытов, в которых применяли обработку предкуколок 2 % - или 596-ным водным раствором афолата, содержавшим 0 25 % коллоидала Х-77. Почти у всех таких самок яйца не были видны при 40-кратном увеличении, а если яйца все же имелись, то они оказывались деформированными и погруженными в сплошную желатинообразную массу. Были вскрыты также самцы, взятые из этих опытов, но видимый эффект на половые органы был не такой сильный, как у самок. Яичники имели нормальную оранжевую окраску, но были сморщенные, и величина их не превышала 1 / 3 - Уг величины нормальных. [39]
Перед тем как вставить форштосс в колб, наливают уксусноэтиловый эфир Через второе отверстие форштосса, приоткрывая пробку вносят 5 г мелко нарезанного металлического натрия Натрий следует вносить постепенно и маленькими кусочками, иначе при больших количествах натрия образуются побочные продукты. Начинается слабое выделение водорода, и через некоторое время жидкость умеренно закипает. Если остались кусочки непрореагировавшего натрия, то в смесь следует прибавить 2 - 3 мл этилового спирта, чтобы перевести весь натрий в алкоголят При использовании влажного уксусноэтилового эфира в конце реакции получается желатинообразная масса ( гидроксид натрия) Если же эфир был сухой, то получается прозрачный окрашенный раствор. Полученный раствор охлаждают до 40 - 45 С и добавляют постепенно при помешивании около 30 мл 50 % - ного раствора уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу Для высаливания ацетоуксусного и оставшегося пепрореагировавшего уксусноэтилового эфира к полученному кислому раствору прибавляют равное по объем количество заранее приготовленного и профильтрованного насыщенного раствора хлорида натрия Если при этом выпадает осадок, то его следует растворить, прибавляя немного воды при перемешивании. [40]
Волокна, диспергированные таким образом, остаются во взвешенном состоянии в водном растворе в течение долгого периода времени и не коалесцируют. В течение короткого периода времени обнаженная поверхность минерала приобретает серебряный блеск благодаря образованию свободного волокна, которое легко может быть извлечено из твердой породы. Постепенно образуется желатинообразная масса волокон, а затем чрезвычайно вязкая гелеобразная коллоидная масса. Студнеобразная масса волокон может быть вытянута в длинные ленты, которые при высушивании остаются вытянутыми по длине волокна. При скручивании они дают очень тонкую, прочную пряжу. Если слои гелеобразного материала высушить, продукт получается чрезвычайно мягким, гладким и мыльным на ощупь. Из волокон, диспергированных таким образом без использования какой-либо связки, могут быть приготовлены очень тонкие паутинообразные ткани на бумагоделательном оборудовании. [41]
Вследствие слишком легкой взрываемости нитроглицерин в чистом виде применяется редко. При смешивании 75 % нитроглицерина и 25 % инфузорной земли получают динамит, который более безопасен, чем нитроглицерин. Динамит применяется для подрывных работ. Нитроглицерин в смеси с нитроклетчаткой образует желатинообразную массу, которая горит сравнительно медленно и применяется для изготовления бездымных по-рохов. [42]
В эмалированном железном сосуде на 30 - 40 л, снабженном мешалкой, обратным холодильником и штуцером для введения цинка, нагревают 5 84 кг бромуксусного эфира, 5 к. Затем прибавляют 200 г ципка, после чего возникает бурная реакция и вся смесь закипает. В общей сложности нриПниляют порциями и 200 г 3 кг цинка, причем реакция должна протекать но слишком бурно, но и не слишком медленно, так как трудно рая ужо затихшую реакцию привести опять в дсйстиие. Если но прибавлении последней порции весь цинк практически исчез, то дают сто полчаса кипеть, выливают еще теплую желатинообразную массу в ледяную воду и подк. Затем отделяют бензольный слой, промы ают сначала водой, затем содовым раствором и снова водой, сушат сульфатом натрия, п разгоняют в вакууме. При этом при 12 мм до 110 переходит бензол и неизменившийся метилгексил-кстон, от 111 до 125 -смеет, эфира fi - метил-р-гексилакриловой кислоты и эфира 3-метил - [ 3-оксипониловой кислоты ( ненасыщенный эфир получается в качестве побочного продукта путем отщепления воды); в температурном интервале 12 ( i - 145 получается в качестве третьей фракции главвая масса эфира оксикислоты; погои в интервале 146 - 160 содержит высшие продукты коиден-еации. При повторной дестилляции 2 - й п 3 - й фракций получают 300 г ненасыщенного эфира и 4100 г эфира оксикислоты. [43]
Шенбейн ( 1799 - 1868) нашел, что при действии смеси азотной и серной кислот на - хлопчатую вату получается взрывчатое вещество ( нитроцеллюлоза), взрывающее от детонатора гремучей ртути. Виелль нашел, что если нитроцеллюлозу растворить в смеси спирта с эфиром и испарить растворитель, то получается желатинообразная масса ( пироксилин), более устойчивая к взрыву, чем нитроцеллюлоза. [44]
Смесь разбавлена 100 мл бензола и нагрета до кипения ( 1 час); затем добавлено еще 100 мл бензола, и кипячение продолжено еще 4 - 5 час. Когда было пропущено 30 г окиси этилена, содержимое колбы превратилось в жела-тинообразную массу. При охлаждении до 5 С вновь пропущена окись этилена ( 6 г), после чего опять появилась желатинообразная масса. Через час масса была нагрета до кипения ( 1 5 часа), охлаждена и гидролизована обычным способом. [45]