Cтраница 3
При вращении ротора отбросы получают вращательное движение и, попадая между молотками и зубчатым сегментом, раздробляются ( разрываются) не мелкие части до состояния кашеобразной массы. Подаваемая в корпус дробилки вода ( 6 - 8 л на 1 кг отбросов) смывает размельченные отбросы и вместе с ними сбрасывается через отверстия решетки в нижнюю часть корпуса, а затем в канал. [31]
Концентрированная серная кислота растворяет высушенное основание на холоду или при слабом нагревании с желтоватой окраской; при охлаждении раствор остается жидким и застывает при добавлении воды в белую кашеобразную массу. Если же добавить в раствор очень мало воды или же взять для растворения основания серную кислоту, в которой содержится больше воды, чем нужно для образования ее гидрата, то раствор лишь при нагревании остается жидким, а при охлаждении застывает в желтоватую кристаллическую массу. Последняя при добавлении большого количества воды переходит в обычную сернокислую соль и распадается в белый порошок. [32]
Смесители двухзальные периодического действия ( рис. 43) предназначены для перемешивания и разминания с одновременным подогревом или охлаждением разнообразных полутвердых масс, паст, замазок, клея, мягких кашеобразных масс, мягких пластических масс и других подобных смесей. [33]
Для приготовления хлорпикрина размешивают осторожно 550 г хлорной извести с небольшим количеством воды в 5 - л круглодонной колбе А ( рис. 8) с длинным горлом, превращая ее в однородную тонко растертую кашеобразную массу. [34]
При постепенном приливании раствора азотнокислого серебра к раствору тиомочевины, подкисленному несколькими каплями азотной кислоты, получается белый осадок, сначала довольно быстро раство ряющийся при помешивании; затем исчезновение его происходит медленнее, и под конец жидкость превращается в кашеобразную массу, состоящую из весьма тонких и гибких иголок. [35]
Образование в сплавах кремневого ангидрида представляет ряд затруднений для получения качественного слитка или фасонной отливки, так как частично он остается в расплавленном металле, а частично, удаляясь на поверхность, смешивается; жидким сплавом и превращает его в густую кашеобразную массу. Если сплав богат натрием, калием, кальцием или магнием, то эти металлы сами могут восстановить кремневый ангидрид и образовать силициды. Обычные восстановители, применяемые для цветных сплавов, - фосфор и мышьяк - не реагируют с кремневым ангидридом при нагревании, даже при тех температурах, при которых они находятся в парообразном состоянии. [36]
Пробирку наполняют до половины дистиллированной водой, помещают в измельченный лсд и через воду пропускают хлор до образования большого количества мелких кристалликов гидрата хлора ( тяга. Кашеобразную массу быстро отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, имеющей охлаждающую рубашку. Кристаллы быстро пересыпают в толстостенную предварительно охлажденную пробирку и запаивают ее. Нижнюю часть пробирки во время запаивания необходимо поместить в лед. [37]
Образец металлического индия ( I г) растворяют в кварцевой или хефлоновой чашке в 5 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают почти досуха на водяной бане. Полученную кашеобразную массу растворяют в 20 мл 20 -ного раствора винной кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до рН 9 по универсальной индикаторной бумажке. Полученный раствор упаривают до 20 мл, количественно переносят в делительную воронку с небольшим количеством воды и далее проводят определение никеля а. [38]
ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОЙ п - КАРБЭТОКСИФЕНИЛРТУТИ73 45 г этилового эфира n - аминобензойной кислоты смешивают с 170 мл соляной кислоты ( 1: 5), и полученную массу диазотируют, при наружном охлаждении, насыщенным раствором 18 г нитрита натрия. Образовавшуюся кашеобразную массу диазосоединения быстро вливают в раствор 68 г сулемы в 68 мл конц. Выпавшую двойную соль отфильтровывают и промывают обычным образом. [39]
К 20 % - ному раствору силиката натрия приливают при энергичном перемешивании концентрированную соляную кислоту до получения кислой реакции на тимолфталеин. Образовавшуюся кашеобразную массу силикагеля оставляют в покое в течение нескольких дней, после чего силикагель отмывают и сушат. [40]
От поступившей на анализ средней пробы, взятой в соответствии с требованиями ГОСТ 860 - 60, отбирают ( в виде кусочков, стружки) две навески олова по 1 г. Навески растворяют в термостойких стаканах на 100 - 150 мл в перегнанной концентрированной HNOs. Получившуюся кашеобразную массу метаоловянной кислоты переносят в кварцевые чашки и выпаривают под инфракрасной лампой до получения сухого остатка. Остаток в течение 20 мин. С до удаления окислов азота. Получившийся порошок растирают в агатовой ступке. [41]
От поступившей на анализ средней пробы, взятой в соответствии с требованиями ГОСТ 860 - 60, отбирают ( в виде кусочков, стружки) две навески олова по 1 г. Навески растворяют в термостойких стаканах на 100 - 150 мл в перегнанной концентрированной НМОз. Получившуюся кашеобразную массу метаоловянной кислоты переносят в кварцевые чашки и выпаривают под инфракрасной лампой до получения сухого остатка. Остаток в течение 20 мин. С до удаления окислов азота. Получившийся порошок растирают в агатовой ступке. [42]
К полученной смеси при перемешивании добавляют 20 г полухлористой меди. Из образовавшейся кашеобразной массы отгоняют с паром о - СП-СгН - С - СН. [43]
К 3 2 г малонового эфира добавляют раствор 0 46 г натрия в 10 мл абсолютного спирта, затем - раствор 1 2 г безводной мочевины в 6 мл горячего абсолютного спирта и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. К полученной кашеобразной массе добавляют 16 мл горячей воды и 1 52 мл соляной кислоты ( уд. При охлаждении из раствора выпадает барбитуровая кислота. После стояния в течение ночи осадок отделяют центрифугированием и трижды промывают холодной водой. Для высушивания пробирку с кислотой присоединяют к водоструйному насосу и нагревают на водяной бане. Выход 1.6 г. Для очистки продукт растворяют в 9 - 10 мл кипящей воды в колбе Эрленмейера на 50 мл, горячий раствор, пользуясь центрифужной трубочкой ( см. рис. 3), фильтруют от загрязнений и охлаждают. [44]
Перемешивают 30 мин при комнатной температуре, вносят в смесь 2 6 г л-анизидина, перемешивают 3 ч и оставляют на ночь. Затем в густую кашеобразную массу добавляют 20 мл 10 % - ного раствора Na2SO4, перемешивают 30 мин и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 40 мл того же раствора Na2SO4, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 30 - 40 С. [45]