Cтраница 4
![]() |
Физико-химическая характеристика нефтей. [46] |
Отложения представлены кашеобразной массой. В стационарных условиях АСПО из поднятых труб удаляют с помощью ППУ. [47]
Для этого нагревают полиамид в возможно более тонкодисперсной форме с приблизительно таким же по весу количеством воды и с пластификатором в открытом сосуде при 95 - 100 С при частом помешивании до тех пор, пока пластификатор вследствие набухания практически будет поглощен полиамидом. Образующаяся при этом кашеобразная масса сразу подается на горячие вальцы с температурой 130 - 140 С для удаления приставшей воды. Если требуется одновременное сшивание, то после испарения содержащейся в смеси воды можно на смешивающих вальцах добавить сшиватель. [48]
В колбочку взято 1 5 г диметилфосфористого серебра и 15 см3 сухого бензола, после чего туда присыпано теоретическое количество трифе-нилбромметана. При взбалтывании колбочки содержимое превращается в кашеобразную массу, но реакции не замечается. При слабом нагревании на водяной бане реакция протекает быстро, содержимое колбочки делается подвижным и выпадают хлопья бромистого серебра. После фильтрования и промывания на фильтре остается почти теоретическое количество бромистого серебра. [49]
Эмульсии быстро коагулировали и превращались в нетекучую кашеобразную массу. [50]
Получение бромистого фенилмагния производят по методике, описанной при синтезе бензойной кислоты. Затем нагревают реакционную смесь на водяной бане; образуется густая кашеобразная масса. Снова охлаждают колбу льдом и постепенно вносят в нее 100 г льда, а затем по каплям раствор Юг серной кислоты ( d 1 84) в 20мл воды. [51]
При этом тотчас же выпадает хлористый диэтилталлий в виде белой кашеобразной массы. Избыток цинкэтила разлагают водой, после чего гидрат окиси цинка растворяют в соляной кислоте. В заключение отделяют эфирный слой от кристаллической массы и многократно промывают последнюю ледяной водой для удаления хлористого цинка. Для дальнейшей очистки хлористый диэтилталлий кристаллизуют из горячей воды. [52]
В промывную склянку с чистой дымящей азотной кислотой ( d 1 60) пропускают при охлаждении смесью льда с хлоридом натрия умеренный ток тщательно высушенного сернистого газа. Пропускание газа следует продолжать до тех пор, пока не выделится густая кашеобразная масса ( NO) HSO4, наряду с которой в смеси содержится еще некоторое количество нецрореагаровавшей жидкой азотной кислоты. Кристаллы быстро отсасывают на стеклянном фильтре, промывают их ледяной уксусной иислотой и тетрахлоридом углерода и высушивают на глиняных тарелочках в эксикаторе над Р О. [53]