Cтраница 1
Изменение концентрации аммиака в жидкости по высоте. [1] |
Основная масса аммиака отгоняется в верхних 5 - 6 бочках дистиллера. Остатки аммиака отгоняются значительно труднее, и на выходе из дистиллера в жидкости всегда содержится некоторое его количество. [2]
Основная масса аммиака и легких пиридиновых оснований остается в газе и поглощается из него при прохождении через раствор серной кислоты. [3]
Основная масса аммиака возвращается в цикл. Аммиачная вода вводится в сборник фильтровой жидкости. [4]
В настоящее время основная масса аммиака коксового газа во всем мире используется для производства сульфата аммония. Небольшая часть аммиака коксового газа поглощается водой, образующаяся аммиачная вода непосредственно используется в сельском хозяйстве. [5]
Сорбция аммиака в круговом процессе при регенерации пульпы. [6] |
Дойля, в котором находится образующаяся пульпа и поглощается основная масса аммиака. [7]
Перед пуском котла в работу необходимо предварительно удалить из него основную массу аммиака путем п ромывки водой. Остальные операции ( снятие заглушек, заполнение водой и растопка) остаются обычными, как и при других методах длительной консервации. [8]
Согласно этому решению, для увеличения рентабельности производства сульфата аммония, являющегося побочным продуктом, основная масса аммиака, который в настоящее время спускается в канализацию в виде промывных и конденсационных вод, будет улавливаться с помощью ионного обмена. Отработанный ионит будут регенерировать промывкой серной кислотой; вытекающий из колонки раствор сульфата аммония будут упаривать и получать кристаллический технический сульфат. [9]
При подаче раствора в верхнюю часть аппарата температура выходящих газов уменьшается до 40 - 45 С, прячем основная масса аммиака сорбируется и отводится из нижней части колонны, кислые газы, практически свободные от аммиака, уходят на переработку. В диссоциаторе, работающем при атмосферном давлении, из аммиачной воды удаляется 60 - 70 % диоксида углерода и 80 - 90 % сероводорода. [10]
Схема абсорбции и регенерации аммиака по американскому патенту. [11] |
Водноаммиачные пары, отгоняемые из автоклава при спуске давления, направляются непосредственно в абсорбер 2, где и поглощается основная масса аммиака. Часть непоглощенного аммиака из абсорбера 2 направляется в абсорбер 3, который представляет собой керамиковую или стальную колонну, заполненную насадочными телами. [12]
Закономерным является отщепление амипоазота от аминокислот в виде аммиака путем дезаминирования, что безусловно для млекопитающих. Основная масса аммиака так и образуется. Небольшие количества его могут возникать и из других источников, например: аминопиримидинов, аминопуринов и др. Возникший тем или иным путем аммиак, если ом не используется для ресинтеза аминокислот и белков или других азотистых соединений, подлежит у животных выведению из организма. В растениях, в которых нет выделительного аппарата, могут быть накоплены большие количества азота, главным образом в форме аспарагина и глютамина или в ином виде. Животные же, обладая мощным экскреторным аппаратом, выделяют разнообразные азотистые вещества различной степени сложности. [13]
Водные растворы аммиака имеют щелочную реакцию. Установлено, что основная масса аммиака находится в водном растворе в виде гидратированных молекул NH3 - H2O и лишь приблизительно 0 4 % ( мае. [14]
Солевая схема улавливания аммиака возможна в двух вариантах. Первый из них предполагает поглощение основной массы аммиака водой и использование кислоты только для доулавливания остатков аммиака. Такое решение позволяет полностью извлекать аммиак из газа и частично оставлять его в воде, циркулирующей в системе на стадии регенерации. При этом расход кислоты незначителен, а получаемый раствор соли должен использоваться на данном предприятии или близлежащих промышленных и сельскохозяйственных предприятиях. Раствор фосфатов аммония, получаемый при очистке от аммиака отходящих газов производства сложных удобрений, добавляют в аппарат для грануляции. Раствор фосфатов аммония, получаемый при извлечении аммиака из выхлопных газов на крупном химическом предприятии, может быть использован и в качестве жидкого удобрения на близлежащих сельскохозяйственных предприятиях и в тепличных хозяйствах. [15]