Cтраница 2
Дегидрэлинаноол практически нерастворим в воде и не образует водных азеотропов, благодаря чему выделение чистого продукта не встречает серьезных затруднений. После проведения процесса этинилирования и удаления основной массы аммиака отпариванием реакционную смесь нейтрализуют 5 % - ным раствором серной или фосфорной кислоты, высушивают и перегоняют. Хорошие результаты дает перегонка с водяным паром. Разделение кетона и ацетиленового спирта легко достигается в вакууме на колонке эффективностью - - 5 теоретических тарелок. [16]
На этой стадии аммиак освобождается от газов и пароз после конденсаторов отделений дистилляции, получаемый концентрированный раствор аммиака возвращается в производство. Потери аммиака на этой стадии могут привести к образованию взрывоопасной смеси после конденсации основной массы аммиака, выходящего из колонны дистилляции первой ступени и из промывной колонны. Одновременно с аммиаком отводятся инертные газы, находящиеся в реакторе. При поглощении аммиака в абсорбере после конденсации необходимо, чтобы концентрация кислорода в газовой смеси не превысила 5 % ( а в присутствии аммиака-15 %) [ 2, с. Для исключения взрывоопасное отводимой из абсорбера газовой смеси аммиак поглощают не полностью, в верхней части аппарата остаток аммиака и инертные газы смешивают с необходимым количеством азота. [17]
Выпавший осадок отфильтровывают вместе с углем, переносят в чашку, добавляют 50 - 70 мл воды и кипятят до удаления основной массы аммиака. Затем к смеси приливают 10 - 15 мл хлороводородной кислоты, все нагревают и горячий раствор отфильтровывают от угля. К фильтрату добавляют 400 мл хлороводородной кислоты ( р1 19) и охлаждают до 0 С. Осадок отфильтровывают, промывают сначала небольшими порциями разбавленного, а затем 96-процентного спирта и высушивают при 60 - 70 С. [18]
Выпавший осадок отфильтровывают вместе с углем, переносят в чашку, добавляют 50 - 70 мл воды и кипятят до удаления основной массы аммиака. Затем к смеси приливают 10 - 15 мл хлороводородной кислоты, все нагревают и горячий раствор отфильтровывают от угля. К фильтрату добавляют 400 мл хлороводородной кислоты ( р - 1 19) и охлаждают до О С. Осадок отфильтровывают, промывают сначала небольшими порциями разбавленного, а затем 96-процентного спирта и высушивают при 60 - 70 С. [19]
В организме млекопитающих к образованию аммиака приводит еще один процесс, а именно - гидролиз мочевины на аммиак и двуокись углерода, катализируемый уреазой бактериальной флоры кишечника. Усвоение мочевины млекопитающими, установленное при некоторых исследованиях в области биохимии питания, а также в опытах с применением изотопного метода, происходит, по-видимому, в результате расщепления мочевины бактериями [55] ( стр. Основная масса аммиака, содержащегося в крови воротной вены, образуется, вероятно, в результате действия уреазы бактерий на мочевину, доставляемую к кишечнику с током крови. Кроме того, образование аммиака происходит и при других реакциях, катализируемых ферментами пищеварительного канала и ферментами микроорганизмов кишечной флоры. [20]
Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений - жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NO3, ( NH4) 2SO4 и др. Водный раствор аммиака ( аммиачная вода) - важный реактив для проведения различных реакций. [21]
Ввиду того, что побочные реакции, которые могут протекать на платиновом катализаторе, идут значительно медленнее основного процесса окисления аммиака, газовую смесь пропускают с такой скоростью, чтобы за время контактирования ее с катализатором полностью завершился процесс окисления аммиака, а побочные вредные реакции не успели осуществиться. Время соприкосновения газовой смеси с катализатором для различных температур различно и составляет от 6 стотысячных до 3 десятитысячных долей секунды. За это время успевает прореагировать основная масса аммиака с кислородом, и выход окиси азота достигает в среднем 95 процентов. [22]
Ввиду того, что побочные реакции, которые могут протекать на платиновом катализаторе, идут значительно медленнее основного процесса окисления аммиака, газовую смесь пропускают с такой скоростью, чтобы за время кок-тактирования ее с катализатором полностью завершился процесс окисления аммиака, а побочные вредные реакции не успели осуществиться. Время соприкосновения газовой смеси с катализатором для различных температур различно и составляет от 6 стотысячных до 3 десятитысячных долей секунды. За это время успевает прореагировать основная масса аммиака с кислородом, и выход окиси азота достигает в среднем 95 процентов. [23]
Дестилляцию плава мочевины ведут в дестилляционных колоннах. Устройство дестилляционных колонн весьма разнообразно, так как процесс дестилляции на заводах ведется различными способами. На некоторых заводах дестилляция осуществляется в одну ступень, на других в две, причем нагрев плава в дестилляционных колоннах осуществляется также различно. Нагрев производят как с помощью одного глухого или острого пара, так и острым и глухим одновременно. При этом глухим паром обычно обогревается верхняя часть колонны, где главным образом происходит отгонка основной массы аммиака и разложение карбамата. Нижняя часть колонны, где из плава отгоняются остатки аммиака и карбамата аммония, обогревается острым паром. [24]
В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле-Шателье процесс проводят при повышенном давлении 5 - 1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор ( обычно железо) и нагревание до 400 - 500 С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений: жидкий аммиак и его водные растворы, NH4NO3, ( NH4) 2SO4 и др. Водный раствор аммиака ( аммиачная вода) - важный реактив для проведения разнообразных реакций. [25]
В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле Шателье процесс проводят при давлении 5 - 1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор ( обычно железо) и нагревание до 400 - 500 С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений - жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NO3, ( NH4) 2SO4 и др. Водный раствор аммиака ( аммиачная вода) - важный реактив для проведения различных реакций. [26]