Основная масса - образец
Cтраница 1
 |
Микроскопия алюминатов кадмия. [1] |
Основная масса образца состоит из бесцветных изотропных зерен шпинели. В тесной смеси с кристаллами шпинели находятся двупреломляющие зерна ZnO, с присущими этому соединению характеристиками. [2]
В образцах 7 - 12 в основной массе образцов полностью преобладают продуты коррозии. В силикатной части доля песчинок сеноманского генезиса несколько возрастает. [3]
В образцах 7 - 12 в основной массе образцов полностью преобладают продукты коррозии. В силикатной части доля песчинок сеноманского генезиса несколько возрастает. [4]
На основании полученных данных можно считать, что основная масса образца лигнита Маячного месторождения по своему составу однородна и только внешняя часть его, состоящая из тем-нобурой плотной корочки и волокон типа фюзена, была затронута процессами обуглероживания в большей мере. [5]
 |
Определение меди после отгонка основной массы объекта. [6] |
Следует сказать, что при определении никеля в SbgOs основная масса образца отгонялась в виде 8ЬВгз, но для отделения никеля от сопутствующих ему меди, кобальта и железа пришлось после отгонки ЗЬВгз применить метод экстракции. [7]
Агрессивное воздействие среды сказывается только на небольшом поверхностном слое, а в основной массе образца происходит процесс структурирования. Стабилизация свойств образцов при этих условиях ( t - ЮО С) завершается за 14 суток. [8]
Полученные данные позволяют определять медь в SiO2, ОеСЦ и SbjOs после отгонки основной массы образцов в виде SiF. После ряда предварительных опытов, показавших, что при отгонке соединений SiF4, GeCU и SbBr3 из навесок образцов 1 - 2 г не происходит заметной потери 0 01 мкг меди, для определения меди были найдены следующие условия. [9]
Высокая электропроводность образца приводит к тому, что СВЧ поглощается только в скин-слое, не проникая в основную массу образца, что, естественно, также приводит к резкому уменьшению чувствительности. Поэтому, например, исследование ЭПР щелочных металлов, которое, вообще говоря, возможно, приходится вести со специально приготовленными мелкодисперсными образцами, с размерами частиц порядка 1 - 10 i. В случае водных растворов электролитов используют очень узкие капилляры или пленки, позволяющие заметно увеличить отношение поверхности к объему образца. [10]
Использование кинетических методов для определения примесей в веществах особой чистоты часто требует предварительного выделения определяемых элементов или отделения их от основной массы образца. [11]
Рассмотрим, например, образец, у которого в средней части имеется прослойка с механизмом электропроводности, противоположным механизму электропроводности основной массы образца. Пусть коэффициенты термоэлектродвижущей силы верхней части ai, прослойки - аг и нижней части - аз примерно одинаковы по величине. [12]
Очевидно, что, так как зонд имеет форму острия, & Ti AT2, а следовательно, электродвижущая сила §, возникающая в верхней части образца, по своей величине будет больше электродвижущей силы 2, возникающей на прослойке. В результате термозонд зарегистрирует механизм электропроводности основной массы образца и не заметит, что внутри него имеется прослойка. [13]
 |
Двойной капилляр ( микропипетка-электрод.| Схема установки для выделения включений. [14] |
Технически несколько более сложен, но и более совершенен модифицированный вариант121 описанной выше методики выделения включений. В этом варианте предусмотрено удаление продуктов растворения основной массы образца, затрудняющих наблюдение за процессом выделения. Осуществляют такое удаление путем создания постоянного обмена электролита на обрабатываемом микроучастке. Свежий электролит непрерывно подают по одному из каналов двойного капилляра. [15]
Страницы: 1 2 3