Основная масса - осадок
Cтраница 3
Как указано, при осаждении полуторных окислов аммиаком, кроме алюминия, железа, титана и фосфора, составляющих основную массу осадка, из раствора выделяется ряд других элементов. [31]
На рис. 62 изображен типовой септик для малых установок, состоящий из трех камер: в первой камере осаждается и перегнивает основная масса осадка из сточной жидкости, вторая и третья камеры служат для дальнейшего осветления сточной жидкости и для осаждения увлеченных частиц перегнившего ила при прохождении сточной жидкости через первую камеру. [32]
Затем нагревают ( температура в бане 65) и перемешивают до тех пор ( 7 - 10 минут), пока не растворится основная масса осадка и жидкость окрасится в коричневый цвет, раствору дают остыть, после чего отфильтровывают от незначительного количества механических примесей. [33]
Таким образом, при наложении ультразвуковых колебаний на процесс цементации частично устраняются концентрационные ограничения вследствие интенсивного обмена электролита вблизи границы раздела фаз и уменьшается омическое сопротивление системы вследствие удаления основной массы осадка с поверхности цементатора. [34]
 |
Осредненные значения удельного сопротивления фильтрации различных исследованных осадков. [35] |
Следует отметить, что низкое удельное сопротивление осадков I категории относится к пробам, взятым в первой половине отстойников ( на впуске сточных вод), т.е. там, где осаждается основная масса осадка, состоящая, в основном, из песчаных частиц. Это часто обусловливает плохую работу бункеров-уплотнителей осадка, поскольку над основной массой слежавшегося песчаного осадка откладывается тонкий слой уплотненной нефтегрязи, которая препятствует дренированию воды из следующей порции извлекаемого осадка. [36]
Если предполагают, что проба содержит значительное количество магния, то осадок смывают с фильтра в стакан, в котором производилось осаждение; остаток на фильтре растворяют в 10 - 15 мл горячей разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты, подставляя под воронку стакан, в котором находится основная масса осадка. Кислоту приливают по каплям, равномерно смачивая всю поверхность фильтра. Затем фильтр промывают 2 - 3 раза горячей 1 % - ной соляной кислотой и 5 - 6 раз горячей водой, нагревают раствор до кипения, прибавляют к нему 5 - 10 мл раствора, содержащего 0 5 г щавелевой кислоты, и повторяют осаждение гидроокисью аммония, как описано выше. [37]
Если предполагают, что проба содержит значительное количество магния, то осадок смывают с фильтра в стакан, в котором производилось осаждение; остаток на фильтре растворяют в 10 - 15 мл горячей разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты, подставляя под воронку стакан, в котором находится основная масса осадка. Кислоту приливают по каплям, равномерно смачивая всю поверхность фильтра. Затем фильтр промывают 2 - 3 раза горячей 1 % - ной соляной кислотой и 5 - 6 раз горячей водой, нагревают раствор до кипения, прибавляют к нему 5 - 10 мл раствора, содержащего 0 5 г щавелевой кислоты, и повторяют осаждение гидроокисью аммония, как описано выше. [38]
В дальнейшем в результате формирования осадка возникают частицы, имеющие четкую границу с осветленным раствором. Основная масса осадка отделяется от рассола при осаждении в поле силы тяжести или в аппаратах, называемых осветителями. Лишь оставшийся после этого осадок отфильтровывают. [39]
 |
График осаждения сульфида цинка при рН3 - 3 5. [40] |
Хорошо оседающий осадок сульфида цинка образуется через 3 - 4 мин. Основная масса осадка оседает через 20 - 30 мин. [41]
 |
Свертывание фильтра с осадком.| Прокаливание тигля на горелке. [42] |
Частицы осадка, упавшие при этом на бумагу, осторожно, перышком, сбрасывают в тигель. Золу присоединяют к основной массе осадка. [43]
Частицы осадка, упавшие при этом на бумагу, осторожно, перышком, сбрасывают в ти-i гель. Золу присоединяют к основной массе осадка. [44]
Смешивают 10 г хлористого алюминия, 10 г трифенилстибина и 4 5 г бромбензола; смесь нагревают 1 5 часа при 230 С и выливают в 600 мл воды. Образующуюся взвесь кипятят до растворения основной массы осадка ( остается лишь небольшой темный остаток), добавляют к раствору активированный уголь и фильтруют горячим. Вещество может быть перекристаллизовано из воды, но к лучшим результатам приводит перекристаллизация из спирта с добавкой активированного угля. Дополнительную порцию кристаллов получают, осаждая спиртовые маточники эфиром. [45]
Страницы: 1 2 3 4