Основная масса - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Основная масса - полимер

Cтраница 3


Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки. Одним из недостатков метода фракционирования осаждением является возможность механического захвата полимеров другого молекулярного веса при осаждении данной фракции. Метод растворения лишен этого недостатка, однако этот метод значительно более продолжительный, так как основная масса полимера находится не в растворе и диффузия макромолекул происходит очень медленно. При фракционировании же осаждением полимер находится в растворе.  [31]

Образующиеся молекулы полимера, достигая определенной величины, становятся уже нерастворимыми в мицеллах мыла; поэтому они переходят из мицелл в водную фазу. К этим молекулам диффундирует мономер из капель. Такие полимерно-мономерные частицы являют - Рис 75 сдшая схема ся местами дальнейшего роста цепи и образования основной массы полимера.  [32]

Рассмотрим, как отражается отверждение фильтрата на проницаемости продуктивного пласта в призабойной зоне. Простые расчеты показывают, что ввиду низкой фильтратоотдачи ПЦР глубина проникновения фильтрата после глинистой корки не превышает 3 - 4 см, что на один порядок меньше глубины вскрытия пласта современными способами. Наряду с этим обычно фильтрат, выделившийся через глинистую корку, образует непрочную структуру, что можно объяснить задержкой основной массы полимера в порах фильтра. К тому же при разбавлении его на 10 % пластовой или водопроводной водами отверждения не происходит.  [33]

Прочность адгезионных соединений и механизм их разрушения являются частью общей проблемы прочности и разрушения твердых тел. Однако некоторые аспекты адгезионной прочности требуют специальных исследований, например механические свойства модифицированных слоев полимеров. Ориентирующее влияние твердой поверхности, эффект дальнодействия поверхностных сил приводит к образованию в зоне контакта полимера с твердой поверхностью слоев, отличающихся по структуре и механическим свойствам от основной массы полимера и оказывающих большое влияние на адгезионную прочность.  [34]

Каждый метод фракционирования имеет свои преимущества и недостатки. Одним из недостатков метода фракционирования осаждением является вероятность механического захвата полимеров другого молекулярного веса при осаждении данной фракции. Однако он значительно продолжительнее, так как основная масса полимера находится не в растворителе и диффузия макромолекул происходит очень медленно.  [35]

Каждый метод фракционирования имеет свои преимущества и недостатки. Одним из недостатков метода фракционирования осаждением является вероятность механического захвата полимеров другого молекулярного веса при осаждении данной фракции. Однако он значительно продолжительнее, так как основная масса полимера находится не R растворителе и диффузия макромолекул происходит очень медленно.  [36]

Морфологическими тестами являются размеры и форма продуктов износа и картина поверхности истирания. Поперечные полосы характеризуют усталостный износ, а продольные - абразивный. При абразивном износе продукты износа отделяются от основной массы полимера в виде крошки того или иного размера. При усталостном износе продукты износа - мелкие частицы, а поверхность износа - слегка шероховатая.  [37]

Таким образом, основная масса мономера в эмульсионной системе находится в виде большого количества стабилизированных капелек диаметром 1 - 10 у; из этих капелек мономер диффундирует в мицеллы мыла, внутри которых он распределяется, образуя слои толщиной в несколько десятков онгстрем. Образующиеся молекулы полимера, достигая определенной величины, становятся уже нерастворимыми в мицеллах мыла; поэтому они переходят из мицелл в водную фазу. К этим молекулам диффундирует мономер из капель. Такие полимерно-мономерные частицы являют - Рис 75 общая схема ся местами дальнейшего роста цепи и образо - пластинчатой мицеллы вания основной массы полимера.  [38]

Такие полимеры практически нерастворимы. На свойства таких полимеров существенное влияние оказывает частота сетки, образованной поперечными связями. Если в массе Полимера остаются молекулы, ие охваченные общей сеткой, они вымываются при экстракции. Содержание остатка при этом характеризует содержание гель-фракции. Если основная масса полимера растворима, а поперечными связями охвачены лишь отдельные участки объема полимера, то содержание последних характеризует золь-фракцию.  [39]

Отгонка растворителя производится по периодической схеме при атмосферном давлении с постепенным повышением температуры до 80 С. В конце процесса включается вакуум. Отходящие пары проходят через пеноотбойник 8, из которого пары растворителя и воды поступают в конденсатор 9, а отделившаяся жидкость сливается обратно в отгонный куб. Конденсат собирается в сепараторе, где расслаивается, и после отделения воды может вновь использоваться для разбавления раствора полимера. Полученный после отгонки разбавленный латекс сливается в емкость 11, откуда направляется на концентрирование, которое ведется различными методами в зависимости от целевого назначения концентрата. При этом основная масса полимера остается в серуме.  [40]

Полимеризация мономера в присутствии водорастворимых инициаторов и эмульгаторов типа мыл может происходить в мицеллах мыла и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. В начальной стадии процесса, когда концентрация эмульгатора велика и он присутствует главным образом в виде мицелл, большая часть мономера полимеризуется именно в мицеллах. Из стабилизированных эмульгатором капель мономер непрерывно диффундирует в мицеллы мыла, где и полимеризуется. Скорость диффузии возрастает с уменьшением размера капель и с повышением температуры среды и концентрации мыла. Образующиеся частицы полимера продолжают расти благодаря постоянному притоку молекул мономера из капель. Такие полимерно-мономерные частицы являются местом образования основной массы полимера.  [41]

Затем в затрубное пространство очищенных от АСПО скважин нагнетали различные объемы 0 1 % - ного водного раствора ПАА. В процессе движения водонефтяной эмульсии от забоя скважины к устью молекулы полимера адсорбируются на поступающих с потоком агрегатах различных веществ и твердой поверхности труб. Поскольку величина адсорбции ПАА на кристаллах парафина и асфальтенах в сотни раз ниже, чем на окислах железа, основная масса полимера связывается стенками труб. Таким образом, происходит гидрофилизация внутренней поверхности их. Последующие обработки проводятся без очистки НКТ через 10 - 20 сут в зависимости от характеристики добывающей скважины и физико-химических параметров добываемой нефти.  [42]

Физический и биохимический механизмы роста плесени в пластмассе до сих пор систематически не изучались. Однако очевидно, что динамика роста зависит как от химического строения материала, так и от физической структуры его. Грибница плесени может использовать для своего развития очень тонкие трещины и поры материала, образующиеся на стыке между самой пластмассой и частицами примесей. В этом смысле несостоятельно положение о том, что иммунитет полимера достаточен для появления иммунитета и у наполнителя. Особенно значительная склонность к плесневению обнаруживается у пластиков в соединении с текстилем. От физической структуры зависит и то, что поливи-нилхлорид устойчив к плесневению, а эмульсия его поражается плесенью. Если, например, примеси ( низкомолекулярные соединения) могут служить питанием для плесеней ( пластификаторы, стабилизаторы) и растворимы в пластической массе, то динамика роста зависит скорее от физико-химического характера материала, чем от его физической структуры. Пластификаторы содержатся также в виде очень тонкой ( молекулярной) дисперсии в основной массе полимера. Благодаря миграции молекул низкомолекулярного вещества в массе полимера значительная часть этого вещества находится в соприкосновении с грибницей, а потому может поглощаться грибом. Отсюда вытекает, что чувствительность пластических масс к плесневению зависит от примесей, содержащихся в этих материалах.  [43]



Страницы:      1    2    3