Основная масса - примесь
Cтраница 3
Рассол, добываемый через скважины, обычно отличается от рассола из привозной соли более высоким качеством по содержанию NaCl ( 305 - 312 кг / м3) и по прозрачности, так как основная масса водонерастворимых примесей оседает на дно камеры подземного растворения. [31]
 |
Схема двухступенчатой установки для концентрирования фосфорной кислоты в вакуум-выпарных аппаратах с циркуляцией пульпы ( шлама. [32] |
Инкрустация греющей поверхности существенно уменьшается при регулировании кристаллизации выделяющихся примесей ( в частности сульфата кальция) в вакуум-выпарных аппаратах, оборудованных в циркуляционном контуре специальной емкостью [3, 29 ] ( рис. 100) для кристаллизации основной массы примесей и укрупнения их частиц. [33]
 |
Схема двухступенчатой установки для концентрирования фосфорной кислоты в вакуум-выпарных аппаратах с циркуляцией пульпы ( шлама. [34] |
Инкрустация греющей поверхности существенно уменьшается при регулировании кристаллизации выделяющихся примесей ( в частности сульфата кальция) в вакуум-выпарных аппаратах, оборудованных в циркуляционном контуре специальной емкостью [3, 29] ( рис. 100) для кристаллизации основной массы примесей и укрупнения их частиц. [35]
Установка катионитного фильтра на стадии ректификации наиболее эффективна не только с точки зрения экономичности процесса, но и потому, что дает возможность получать метанол-ректификат очень высокого качества. В этом случае основная масса примесей, в том числе и сорбируемых катионитом, уже отделена при ректификации. На катионите же происходит фактически очистка от микроколичеств примесей, что позволяет резко улучшить качество ректификата. [36]
При выделении малых количеств тория из сложной начальной смеси элементов экстракция ТТА является прекрасной заключительной операцией. Для отделения от основной массы примесей может быть использовано осаждение носителей, например фторида лантана и йодата, циркония, заключительная очистка, а также удаление носителя может быть осуществлено при помощи экстракционного цикла с применением ТТА. [37]
При охлаждении регенераторов зона накапливания основной массы примесей удаляется от холодного конца регенератора, поэтому больше кристаллов накапливается в каналах дисковой насадки. Если после охлаждения регенераторов происходит значительное отепление их, то зона накопления примесей приближается к холодному концу и создаются условия для выноса потоком воздуха кристаллов, накопившихся ранее в каналах насадки. В результате выноса кристаллов степень очистки воздуха от примесей значительно уменьшается. [38]
При этом наиболее удачным оказалось использование алкоголята натрия, который подается в реактор одновременно с триэтоксисиланом в жидком виде. Преимущество метода заключается в том, что основная масса примесей ( в том числе тяжелые металлы) не образуют летучих неорганических гидридов, и очистка от них моносилана происходит еще на стадии его получения. Вместе с тем полученный в таком процессе моносилан содержит насыщенные пары триэтоксисилана, от которых необходимо осуществлять дополнительную очистку. Очистка моносилана от кремнеорганических эфиров ( три - и тетраэтоксисилана) осуществляется методом низкотемпературной конденсации сразу же после проведения диспропорционирования. [39]
В первой ступени ( рис. 70) осаждают 40 - 65 % PaOs, вводя в прещшитаторы 5 примерно 70 - 75 % суспензии известняка от теоретического количества. Вместе с преципитатом в этих аппаратах выпадает в осадок основная масса примесей. При солянокислотном разложении фосфатов преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. Отфильтрованный преципитат ( из обеих ступеней) направляют в сушильные барабаны ( на схеме не показаны), сушку ведут при нагревании продукта до 80 - 90 С. [40]
Подводя итог обзору химических качественных методов определения урана, следует признать, что ни один из п р я м ы х методов обнаружения не является надежным, если его не сочетать с предварительным отделением хотя бы некоторых из присутствующих элементов. Даже при флуорометрических определениях в большинстве случаев необходимо предварительное отделение основной массы примесей. [41]
Наиболее чистый бериллий в промышленном масштабе получают вакуумной дистилляцией технического металла. В той части дефлегматора, где температура 900 - 1000, конденсируется основная масса примесей алюминия и марганца. Повторными перегонками удается снизить содержание примесей еще на один порядок. [42]
Был получен ряд других слаборастворимых соединений актинидов. Упомянутый метод, однако, наиболее широко используется для предварительного отделения от основной массы примесей. Последующую очистку производят экстракцией растворителями или ионным обменом. [43]
Хроматографический анализ показал, что в кшшщем ацетоне полностью растворяется шикимовая кислота, основная масса примесей и лишь небольшая часть хинной кислоты. Нерастворимый в ацетоне остаток растворяли в горячей 80 % - ной СН3СООН, фильтровали и оставляли для кристаллизации. [44]
Методы, связанные с окислением трехвалентного америция до пяти - или шестивалентного состояния, которые очень удобны для очистки миллиграммовых количеств америция от соизмеримых количеств примесей, часто оказываются непригодными в случае большего количества примесей. Тогда приходится прибегать к многоступенчатому концентрированию для уменьшения объема и отделения миллиграммовых количеств америция от основной массы примесей, отличных по химическому поведению от лантана. Лантанидно-актинидная фракция трехвалентных элементов обычно концентрируется в результате проведения соответствующих операций, включающих фторидное или оксалатное осаждение. Большинство переходных элементов образует с этими анионами растворимые комплексы и остаются в растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4