Основная масса - хлорид
Cтраница 1
Основная масса хлоридов сосредоточена в тяжелой смоле, в легкой смоле найдены только следы хлоридов. В подсмольной воде хлор связан главным образом аммиаком и в меньшей мере кальцием и калием. [1]
Основная масса хлоридов сосредоточена в тяжелой смоле, а в легкой смоле найдены только следы хлоридов. [2]
 |
Схема производства хлорида кальция. [3] |
Здесь дистиллерная жидкость концентрируется до 38 % по хлориду кальция и выделяется основная масса хлорида натрия. Последние корпуса выпарных установок 5 и 12 работают под вакуумом. [4]
Метод разделения применен для радиометрического определения тория в железных метеоритах после экстракции эфиром основной массы хлорида железа. [5]
Реакционную смесь выдерживают еще 15 мин при 90 С ( до прекращения выделения газов), перегоняют и получают основную массу хлорида с т.кип. 138 - 142 С. Все легкие фракции и остатки ( за исключением смолы) объединяют и выливают на лед, промывают 10 % - ным раствором щелочи, сушат и разгоняют. [6]
 |
Изотерма растворимости в системе, в которой существует безводная двойная соль.| Изотерма растворимости в системе, в которой существует гидра-тированная двойная соль. [7] |
Примером является карналлит KCl - MgCl2 - 6H2O, при обработке которого ограниченным количеством воды в раствор переходит главным образом хлорид магния, а основная масса хлорида калия остается в твердой фазе. [8]
 |
Изотерма растворимости в системе, в которой существует безводная двойная соль. [9] |
Примером является карнал-лит KCl - MgCl2 - 6H20, при обработке которого ограниченным количеством воды в раствор переходит главным образом хлорид магния, а основная масса хлорида калия остается в твердой фазе. [10]
Опыт показал, что при наличии хлорида лития в смеси в количестве более 0 15 г ( в первую экстракцию извлекается 95 - 96 % - лития) для точных определений необходимо проводить вторую экстракцию в тех же условиях. После второй экстракции фильтр обрабатывается в отдельной чашечке 5 мл растворителя, и раствор, пропущенный через чистый фильтр, присоединяется к основной массе экстрагированного хлорида лития; чашка и фильтр споласкиваются двумя порциями растворителя по 5 мл каждая, и промывной раствор также присоединяется к основному. Обработка - фильтра в чашечке вызвана тем, что незначительная часть тонкодиспергированного хлорида лития может после первой экстракции вместе с раствором перейти на фильтр и выделиться при второй экстракции, вновь миновав обработку пестиком. [11]
Технический хлорид ниобия, получающийся при хлорировании концентратов пирохлора, состоит в основном из оксихлорида ниобия ( ниобий частично образует и NbCl6) и загрязнен примесями хлоридов, железа, алюминия, циркония, титана, кремния. От основной массы хлоридов эти элементы очищают при их фракционной конденсации вследствие различающихся температур кипения и давления паров. Очистка хлоридов ниобия ( NbOCl3 и NbCl5) от примеси РеС13 и ZrG4 затруднительна вследствие близости температур кипения. Очистка от хлорного железа достигается за счет восстановления его до FeG2, имеющего темп. Другим эффективным способом очистки хлоридов ниобия от хлоридов циркония, железа и алюминия является перегонка их в присутствии хлоридов щелочных металлов. [12]
Технический хлорид ниобия, получающийся при хлорировании концентратов пирохлора, состоит в основном из окситрихлорида ниобия МЬОС13 ( частично образуется и NbCls) и загрязнен примесями хлоридов Fe, Al, Zr, Ti, Si. От основной массы хлоридов хлориды ниобия очищают при их фракционной конденсации вследствие различающихся температур кипения и давления паров. Очистка NbOCl3 и NbCl5 от примеси РеС13 и ZrCl4 затруднительна вследствие близости температур кипения. [13]
Другие двойные соли растворяются инконгруэнтно. При этом: состав солевой массы образующегося раствора не совпадает с составом двойной соли, а при изотермическом испарении насыщенного раствора, соответствующего составу двойной соли, кристаллизуется не двойная соль, а одна из входящих в нее солей. Примером является карналлит KCl - MgG2 - 6H2O, при обработке которого ограниченным количеством воды в раствор переходит главным образом хлорид магния, а основная масса хлорида калия остается в твердой фазе. [14]
Прибавляют 3-кратное по отношению к этанолу количество диэтилового эфира ( 60 мл) и оставляют стоять 5 - 15 мин. Фильтрат и промывную жидкость объединяют и выпаривают досуха на водяной бане, остаток обрабатывают 10 мл абс. Прибавляют 50 мл диэтилового эфира при перемешивании, 1 каплю конц. Когда небольшой осадок осядет, раствор фильтруют через тот же фильтр, в котором находится основная масса хлоридов натрия и калия, и промывают также смесью этанола и диэтилового эфира. Фильтрат и промывную жидкость объединяют и используют для весового определения лития. [15]
Страницы: 1 2