Фильтровальная масса
Cтраница 1
Фильтровальная масса с большой активной поверхностью и высотой слоя примерно 1 2 см была положена на песочный фильтр. Таким же образом был приспособлен фильтр для окончательной очистки, который в отличие от реакционного фильтра содержал еще один слой, состоящий из химически обработанного активного угля. [1]
Фильтровальная масса с большой активной поверхностью и высотой слоя примерно 12 см была положена на песочный фильтр. Таким же образом был приспособлен фильтр для окончательной очистки, который в отличие от реакционного фильтра содержал еще один слой, состоящий из химически обработанного активного угля. [2]
Фильтровальная масса может быть промыта в специальных аппаратах и снова использована в виде волокнистого осадка. [3]
 |
Глубинный фильтр. [4] |
Глубинные фильтры из волокнистой фильтровальной массы особенно пригодны для отфильтровывания смол и других вязких включений, при этом наиболее совершенными являются фильтры с переменной в направлении течения жидкости пористостью фильтровальной массы. Фильтровальная масса с порами больших размеров располагается в таких фильтрах у поверхности со стороны подвода фильтруемой жидкости с постепенным или ступенчатым переходом к более плотной массе по направлению потока жидкости. Подобные фильтры отличаются относительно высоким по сравнению с фильтрами постоянной плотности сроком службы и тонкостью фильтрации. [5]
Фильтрование катализатора через специальную фильтровальную массу ускоряет процесс, но приводит к снижению выхода. [6]
Важно, чтобы фильтровальная трубка вместе с фильтровальной массой [ или фильтровальный тигель ] были предварительно таким же образом промыты, высушены при 105 С и взвешены. [7]
В эту товарную позицию входит любая папиросная бумага ( включая пробковую, оберточную и тонкую бумагу, используемую для обертки фильтровальной массы и для сборки фильтров сигарет), независимо от ее размера и формы. [8]
 |
Глубинный фильтр. [9] |
Глубинные фильтры из волокнистой фильтровальной массы особенно пригодны для отфильтровывания смол и других вязких включений, при этом наиболее совершенными являются фильтры с переменной в направлении течения жидкости пористостью фильтровальной массы. Фильтровальная масса с порами больших размеров располагается в таких фильтрах у поверхности со стороны подвода фильтруемой жидкости с постепенным или ступенчатым переходом к более плотной массе по направлению потока жидкости. Подобные фильтры отличаются относительно высоким по сравнению с фильтрами постоянной плотности сроком службы и тонкостью фильтрации. [10]
Фильтр с осадком переносят в стакан и приливают приблизительно 10 мл I M раствора соляной кислоты, добавляют 50 мл воды, полученную суспензию нагревают до кипения, фильтруют через новый фильтр и промывают фильтровальную массу. Объем жидкости должен теперь составлять около 150 - 200 мл. Затем вливают небольшой избыток титрованного раствора ЭДТА, немного раствора KCN и аскорбиновой кислоты. Раствор нейтрализуют 1 М раствором едкого натра, приливают 2 - 4 мл буферного раствора, индикатор и обратно титруют ЭДТА титрованным раствором MgSC4 до перехода синей окраски в красную. [11]
 |
Глубинный фильтр. [12] |
Глубинные фильтры из волокнистой фильтровальной массы особенно пригодны для отфильтровывания смол и других вязких включений, при этом наиболее совершенными являются фильтры с переменной в направлении течения жидкости пористостью фильтровальной массы. Фильтровальная масса с порами больших размеров располагается в таких фильтрах у поверхности со стороны подвода фильтруемой жидкости с постепенным или ступенчатым переходом к более плотной массе по направлению потока жидкости. Подобные фильтры отличаются относительно высоким по сравнению с фильтрами постоянной плотности сроком службы и тонкостью фильтрации. [13]
Анализируемую пробу растворяют в 20 % - номрастворе едкого натра и по окончании реакцииразбавляют водой до 200 мл. Раствор кипятят с небольшим количеством бумажной фильтровальной массы и фильтруют при отсасывании через фильтрующий тигель средней плотности. Фильтр промывают 4 - 5 раз горячей водой, обладающей слабощелочной реакцией на лакмус. Содержимое фильтра переносят в стакан, где производилось осаждение, и обрабатывают 15 мл 5 % - ного раствора серной кислоты. Снова фильтруют через тот же фильтрующий тигель. К фильтрату добавляют 6 - 8 г хлорида аммония, 5 мл бромной воды и после 2-минутного кипячения подщелачивают концентрированным раствором аммиака. [14]
После добавления хлористого бария жидкость не следует сильно встряхивать, так как в противном случае снова может образоваться трудно отделяемая эмульсия. К водному раствору в колбе емкостью в 250 мл прибавляют 1 г фильтровальной массы и 10 мл ( или больше) раствора хлористого бария. Содержимое колбы без встряхивания доводят до метки и тогда тщательно смешивают и отфильтровывают 200 мл. Нейтрализуют серной кислотой ( 1: 4), добавляя ее избыток в 1 мл и применяя фенолфталеин в качестве индикатора. [15]
Страницы: 1 2