Cтраница 2
Дополнительно к регенерации керосина от поглощенных им углеводородов потребовалось его фильтрование. Проектом предусмотрена установка трех фильтров, работающих на принципе сгущения, что в свою очередь вызвало необходимость установки аппарата для приготовления фильтровальной массы из керосина и вспомогательного вещества - диатомита. [16]
Очищаемую жидкость для первоначального удаления твердых частиц обрабатывают на механическом ( медленном, скором, многослойном, намывном) фильтре с насыпным или намывным слоем фильтрующей массы, а также на напорном фильтре с плавающей фильтровальной массой. В качестве фильтрующего материала в насыпных фильтрах используют песок, антрацит, дробленый мрамор, керамзит, перлит, а для намывного слоя - перлит, в фильтрах с плавающей загрузкой - поролоновую крошку, пенополистирол. [17]
ЧИС-Циклодекандиол-12 выпадает в виде кристаллов, тогда как транс-диод остается в растворе этилового спирта. Всю смесь вымывают из автоклава 95 % - ным этиловым спиртом ( около 1 л), причем для перевода ие-глнколя в раствор смесь нагревают до температуры кипения спиртового раствора, Затем к смеси прибавляют фильтровальную массу ( целит) и, чтобы освободиться от катализатора, смесь в горячем состоянии фильтруют через слой фильтровальной массы, помещенной в воронку Бюхнера. Этиловый спирт от фильтрата отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 250 мл); цис-диол при охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор выпаривают досуха на паровой бане в вакууме от водоструйного насоса. Остаток вновь растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 100 мл), и при охлаждении в холодильном шкафу выкристаллизовывается еще некоторое количество цис-цнола. [18]
ЧИС-Циклодекандиол-12 выпадает в виде кристаллов, тогда как транс-диод остается в растворе этилового спирта. Всю смесь вымывают из автоклава 95 % - ным этиловым спиртом ( около 1 л), причем для перевода ие-глнколя в раствор смесь нагревают до температуры кипения спиртового раствора, Затем к смеси прибавляют фильтровальную массу ( целит) и, чтобы освободиться от катализатора, смесь в горячем состоянии фильтруют через слой фильтровальной массы, помещенной в воронку Бюхнера. Этиловый спирт от фильтрата отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 250 мл); цис-диол при охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор выпаривают досуха на паровой бане в вакууме от водоструйного насоса. Остаток вновь растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 100 мл), и при охлаждении в холодильном шкафу выкристаллизовывается еще некоторое количество цис-цнола. [19]
Циклодекандиол-1 2 выпадает в виде кристаллов, тогда как грамс-диол остается в растворе этилового спирта. Всю смесь вымывают из автоклава 95 % - ным этиловым спиртом ( около 1 л), причем для перевода цыс-гликоля в раствор смесь нагревают до температуры кипения спиртового раствора. Затем к смеси прибавляют фильтровальную массу ( целит) и, чтобы освободиться от катализатора, смесь в горячем состоянии фильтруют через слой фильтровальной массы, помещенной в воронку Бюхнера. Этиловый спирт от фильтрата отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 250 мл); цыс-диол при охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор выпаривают досуха на паровой бане в вакууме от водоструйного насоса. Остаток вновь растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 100 мл), и при охлаждении в холодильном шкафу выкристаллизовывается еще некоторое количество цыс-диола. [20]
Циклодекандиол-1 2 выпадает в виде кристаллов, тогда как грамс-диол остается в растворе этилового спирта. Всю смесь вымывают из автоклава 95 % - ным этиловым спиртом ( около 1 л), причем для перевода цыс-гликоля в раствор смесь нагревают до температуры кипения спиртового раствора. Затем к смеси прибавляют фильтровальную массу ( целит) и, чтобы освободиться от катализатора, смесь в горячем состоянии фильтруют через слой фильтровальной массы, помещенной в воронку Бюхнера. Этиловый спирт от фильтрата отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 250 мл); цыс-диол при охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор выпаривают досуха на паровой бане в вакууме от водоструйного насоса. Остаток вновь растворяют в минимальном количестве горячей смеси бензола и этилового спирта ( 1: 1) ( около 100 мл), и при охлаждении в холодильном шкафу выкристаллизовывается еще некоторое количество цыс-диола. [21]
NaOH, соединяют колбу с обратным холодильником и умеренно кипятят в продолжение 1 - 1 5 часа. Раствор переносят в стакан на 600 мл и прилива ют воду до объема 200 мл. Кладут несколько стеклянных бус или капилляров и кипятят до получения объема в 150 мл. Переносят в мерную колбу емкостью в 250 мл, прибавляют 1 г фильтровальной массы и 10 мл 10-проц. До момента доведения раствора до метки содержимое колбы не перемешивают. Объем жидкости доводят до метки, тщательно перемешивают встряхиванием, отфильтровывают 200 мл, нейтрализуют серной кислотой ( 1: 4), добавляя ее 1 мл и применяя в качестве индикатора 1 каплю фенолфталеина. Если требуется оставить раствор на ночь, то реакция его должна быть щелочная. Фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр диаметром 7 см, слабо покрытый водной суспензией фильтровальной массы, и несколько раз промывают водой. Переносят фильтрат в делительную воронку емкостью в 500 мл и экстрагируют двумя порциями по 50 мл петролейного эфира. Экстракт промывают 2 или 3 раза водой ( по 10 мл каждый раз), фильтруют через ватный тампон в чистую делительную воронку емкостью в 250 мл и промывают вату 5 мл петролейного эфира. NaOH и промывные воды сливают в стакане фильтратом. Прибавляют 10 мл реактива Дениже и оставляют стоять на один час. В стакан приливают 20 мл спирта и осаждают хлористую ртуть 3 мл насыщенного раствора хлористого натрия. [22]
Каким бы ни был механизм адсорбции из раствора, бесспорно, что ее объем зависит главным образом от величины поверхности адсорбента и его активности, хотя к этому присоединяется еще ряд факторов. В обычных случаях адсорбция обратима и равновесие достигается в сравнительно короткое время; это зависит от концентрации раствора и количества адсорбционной массы. В рассматриваемом случае адсорбция, очевидно, происходит сложнее, так как обратимость процесса е была установлена. В результате проведенных работ выявляется принцип процесса, состоящий в выравнивании разностей электрокинетического потенциала поверхности активной фильтровальной массы и гидролизованных частиц и в образовании взаимных связей между частицами, характер которых меняется в результате физико-химического изменения среды. [23]
Комплект дисков уплотняется в корпусе путем прижимания крышки натяжным устройством или при помощи отдельного винта внутри корпуса. Жидкость проходит через диски и поступает в центральный или периферийный отводной канал. Давлениие при фильтровании не должно превышать 3 5 ат. Дисковые фильтры, подобно плиточным осветлителям, почти всегда работают под давлением. В другой конструкции фильтра используется несколько фильтровальных цилиндрических пластин, полученных прессованием хлопкового волокна ( фильтровальная масса) и помещенных в кожух, рассчитанный для работы под давлением. Осветляемая жидкость фильтруется под давлением не более 3 5 ат и проходит через волокнистые цилиндрические пластины в дренажный канал. [24]
NaOH, соединяют колбу с обратным холодильником и умеренно кипятят в продолжение 1 - 1 5 часа. Раствор переносят в стакан на 600 мл и прилива ют воду до объема 200 мл. Кладут несколько стеклянных бус или капилляров и кипятят до получения объема в 150 мл. Переносят в мерную колбу емкостью в 250 мл, прибавляют 1 г фильтровальной массы и 10 мл 10-проц. До момента доведения раствора до метки содержимое колбы не перемешивают. Объем жидкости доводят до метки, тщательно перемешивают встряхиванием, отфильтровывают 200 мл, нейтрализуют серной кислотой ( 1: 4), добавляя ее 1 мл и применяя в качестве индикатора 1 каплю фенолфталеина. Если требуется оставить раствор на ночь, то реакция его должна быть щелочная. Фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр диаметром 7 см, слабо покрытый водной суспензией фильтровальной массы, и несколько раз промывают водой. Переносят фильтрат в делительную воронку емкостью в 500 мл и экстрагируют двумя порциями по 50 мл петролейного эфира. Экстракт промывают 2 или 3 раза водой ( по 10 мл каждый раз), фильтруют через ватный тампон в чистую делительную воронку емкостью в 250 мл и промывают вату 5 мл петролейного эфира. NaOH и промывные воды сливают в стакане фильтратом. Прибавляют 10 мл реактива Дениже и оставляют стоять на один час. В стакан приливают 20 мл спирта и осаждают хлористую ртуть 3 мл насыщенного раствора хлористого натрия. [25]