Конденсированная масса
Cтраница 1
Конденсированная масса предварительно подкисляется соляной кислотой до РН - 2 5 - 3, чем достигается полный перевод солей вышеуказанных кислот и крезолята натрия в кислоты и о-крезол. [1]
 |
Зависимость выхода 2 4 - Д от количества растворителя на стадии конденсации при мольном соотношении ДХФ. МХУК 1 2, Т 110 С, выдержке 4 ч. [2] |
Конденсированная масса, полученная при температурах реакции 120, 130, 135 С, темнее, что свидетельствует об осмолении продуктов реакции. [3]
Навеску конденсированной массы около 2 г взвешивают в закрытом бюксе, переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Затем эфирные вытяжки сливают, промывают 3 раза холодной дистиллированной водой по 30 мл до отсутствия иона SO4 - ( по раствору ВаС12) и отгоняют серный эфир на водяной бане. [4]
Пробы конденсированной массы отбирали через каждый 5 минут и анализировали на содержание хлорфеноксиуксусной кислоты и непрореагировавшего хлорфенола, применяя потенцио-метрическое титрование. [5]
При разбавлении конденсированной массы вторичным фильтратом происходит насыщение жидкой фазы в основном лучше растворимыми неактивными изомерами, в то время как при охлаждении массы перед фильтрацией часть растворенного 2 4 - Д переходит в твердую фазу. [6]
При нейтрализации конденсированной массы ( рН 7 - 7 5) производят экстрагирование органическим растворителем непрореагировавшего о-крезола, который, в свою очередь, извлекают щелочным раствором и возвращают на конденсацию. [7]
К навеске конденсированной массы около 5 г прибавляют 20 мл 0 5 н едкого натра и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 - 15 мин. [8]
Охлаждение ( кристаллизация) конденсированной массы осуществляется непрерывно в системе состоящей из кожухо трубчатого холодильника ( поз. [9]
На рис. 1 приведена хромато-грамма конденсированной массы. [10]
В описанных в литературе методах анализа в конденсированной массе обычно определяют непрореагировавший фенол колориметрически с 4 - аминоантипирином2 и, исходя из полученных результатов, рассчитывают выход ФК. Указанный метод применим только для определения малых количеств фенола, поэтому на практике навеску реакционной массы многократно разбавляют дистиллированной водой с целью достижения концентрации фенола, приемлемой для проведения анализа. [11]
Нами разработан метод количественного определения фенола и ФК в конденсированной массе, основанный на дифференцированном потенциометрическом титровании в неводной среде после предварительной экстракции из навески конденсированной массы ФК и фенола. [12]
Разработан метод количественного определения фенола и фе-ноксиуксуаной жислоты в конденсированной массе, основанный на дифференцированном потенщиометричеоком титровании в невод-еой среде. [13]
Нами разработан метод количественного определения фенола и ФК в конденсированной массе, основанный на дифференцированном потенциометрическом титровании в неводной среде после предварительной экстракции из навески конденсированной массы ФК и фенола. [14]
Разработан метод количественного определения фенола и фе-ноксиуксуоной кислоты в конденсированной массе, основанный на дифференцированном потенциометричеоком титровании в неводной среде. [15]
Страницы: 1 2