Масс-спектрометр - тип
Cтраница 3
Применен масс-спектрометр типа Демпстера с двойной фокусировкой. [31]
Использован большой масс-спектрометр типа Демпстера с искровым источником ионов. [32]
В случае, когда AIJ Ф 0, необходимо ограничить величины а и р чтобы угловые и скоростные аберрации были незначительными. В масс-спектрометре типа тандем это обычно достигается тем, что между источником ионов и электрическим секторным полем помещают а-апертурнун щель, а между электрическим и магнитным секторными полями - f - апертурную щель. [33]
На масс-спектрометре типа Бейнбриджа - Иордана определены атомные веса ( до 5 десят. [34]
Металлический ] масс-спектрометр типа Астона. [35]
Определены при помощи масс-спектрометра типа Демпстера. [36]
Если объект находится в первой фокальной точке, изображение образуется в бесконечности. Этот случай используется в масс-спектрометре типа Маттауха-Герцога. [37]
Приведен ряд масс, определенных на масс-спектрометре типа Демпстера с искровым источником. [38]
ИЦР ] требует другого объяснения. Авторы [105] считают, что как в масс-спектрометрах времяпролетного типа, так и в спектрометре ИЦР ионы SFg образуются с одинаковым временем жизни, зависящим резко от энергии захватываемого электрона, но в ячейке ИЦР происходит накапливание ионов с - относительно большим временем жизни. Ионы с временем жизни лорядка десятков микросекунд будут выбрасывать электроны, которые начнут непрерывно замедляться и ускоряться в ячейке с частотой несколько мггц, так что их энергия часто будет близка JK нулю. Многократный захват тепловых элек - тронов, таким образом, увеличивает количество ионов с большим временем жизни, чего не происходит при работе с электронным лучком. [39]
Магнитный анализатор этого прибора был использован авторами в качестве масс-спектрометра 180 -ного типа с одной фокусировкой; с помощью этого масс-спектрометра был проведен ряд сравнительных измерений атомных масс, в принципе аналогичных определениям, сделанным Нэем и Манном. [40]
По вопросу об аберрациях второго порядка имеется обширная литература. Особое значение представляет исследование условий [6], при которых для масс-спектрометра типа тандем коэффициенты А2о, А ц иА02 равны нулю для некоторой определенной массы ионов. Менее полная теория Джонсона и Нира [ 41 и Вуриса [17] достаточна для рассмотрения секторных масс-спектрометров, описанных в этой статье. [41]
То, что НО2 обычно постулируется в качестве промежуточного продукта при горении водорода и различных углеводородов, привело к постановке опытов по экспериментальному доказательству присутствия этого радикала. Первое непосредственное доказательство было представлено Элтентоном [22], который присоединил реакционную камеру к масс-спектрометру типа Демпсте-ра и обнаружил определенный рост потока положительного иона с массой 33 в пламени смеси пропана и кислорода. Позже Фонер и Хадсон [23] привели безупречное доказательство образования пергидроксила в процессе смешения кислорода с инертным газом ( при давлении в несколько сантиметров ртутного столба) с атомами водорода, полученными в газовом разряде, и последующего направления смеси в масс-спектрометр. При включении разрядной трубки мгновенно возрастала интенсивность пика для массы 33, тогда как для масс 32 и 34 она оставалась практически неизмененной. Смесь находилась в зоне реакции приблизительно 0 01 сек. Предполагается, что реакция образования происходит по уравнению ( 13), выражающему результат тройного столкновения. В более ранних работах Фонер и Хадсон [24], несмотря па применение той же аппаратуры, не обнаружили НО2 в водородо-кислородном пламени, хотя они проводили работы при давлениях до 0 5 am и с различными отношениями водорода к кислороду. [42]
 |
Кривые распределения ошибок при масс-спектрометрических измерениях. [43] |
На рис. 33 сопоставлены результаты анализа газа, отобранного с верха этановой колонны, которые получены на двух масс-спектрометрах типа МХ-5201, модифицированном приборе МС-1 и хроматографе. [44]
 |
Схема экспериментальной установки для разделения изотопов в. [45] |
Страницы: 1 2 3 4