Cтраница 2
Щелочная среда способствует также окислению и щелочному гидролизу нестойких продуктов восстановления красителей - аминосоеди-нений до простейших соединений. [16]
Большое количество рецептур горючих, самовоспламеняющихся при реакции с азотной кислотой, было создано на основе аминосоеди-нений. [17]
Образующийся в качестве промежуточного продукта тринитро-фенилметилгидразин тотчас распадается по приведенной реакции, а тринитрофенол восстанавливается с образованием аминосоеди-нений. [18]
Амино - и оксипроизводные ароматических соединений - весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей: без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами: аминосоеди-нения - восстановлением нитро -, нитрозо - и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения - щелочным плавлением. Иногда амино - и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино - или оксигруппу. [19]
При обследовании больных с заболеваниями мочевого пузыря ( например, рабочих анилинокрасочной промышленности, соприкасающихся в своей работе с аминами бензольного и нафталинового ряда) следует учитывать, что стойкие или рецидивирующие дизурические явления ( поллакиурии, повторные микрогематурии, особенно при наличии соответствующих изменений слизистой мочевого пузыря), безусловно, говорят о профессиональном характере заболевания. Они диктуют необходимость перевода заболевшего на другие работы, не связанные с воздействием указанных ароматических аминосоеди-нений. [20]
При обследовании больных с заболеваниями мочевого пузыря ( например, рабочих анилинокрасочной промышленности, соприкасающихся в свой работе с аминами бензольного и нафталинового ряда) следует учитывать, что стойкие или рецидивирующие дизурические явления ( поллакнурии, повторные микрогематурии, особенно при наличии соответствующих изменений слизистой мочевого пузыря), безусловно, говорят о профессиональном характере заболевания. Они диктуют необходимость перевода заболевшего на другие работы, не связанные с воздействием указанных ароматических аминосоеди-нений. [21]
При обследовании больных с заболеваниями мочевого пузыря ( например, рабочих анилинокрасочной промышленности, соприкасающихся в своей работе с аминами бензольного и нафталинового ряда) следует учитывать, что стойкие или рецидивирующие дизурические явления ( поллакиурии, повторные микрогематурии, особенно при наличии соответствующих изменений слизистой мочевого пузыря), безусловно, говорят о профессиональном характере заболевания. Они диктуют необходимость перевода заболевшего на другие работы, не связанные с воздействием указанных ароматических аминосоеди-нений. [22]
Из гидролизующих аминогруппу агентов нашел особенно широкое применение в нафталиновом ряду и дает здесь исключительно хороший эффект один, а именно сернистая кислота, применяемая обычно в виде ее кислых солей. Как показали исследования автора этой книги, реактив специфичен и легко гидролизует лишь те аминосоеди-нения, для которых можно допустить существование двух таутомер-ных форм, причем взаимодействие проходит через стадию продукта присоединения бисульфита к амино - или оксипроизводному. Строение этих продуктов рассмотрено ниже ( см. стр. [23]
Литература по колориметрическим методам определения аминов очень обширна. Однако каждый метод имеет свои ограничения и не существует метода, применимого ко всем типам аминосоеди-нений. [24]
В качестве окислителя используются нитробензол или о-нитротолуол. Их загружают вместе с чугунной стружкой и соляной кислотой, и в ходе реакции они восстанавливаются в соответствующие аминосоеди-нения - анилин и о-толуидин. По другому способу две молекулы анилина конденсируют предварительно с молекулой формальдегида, а полученное соединение - диаминодифенилметан - подвергают совместному окислению с о-толуидином. [25]
Так Зинин назвал полученный им а-нафтиламин. В Предисловии редактора к публикации переводов статей Зинина в Успехах химии А. Е. Арбузов писал: Несколько непонятно, почему Н. Н. Зинин для полученных им аминосоеди-нений, например аминонафталина и аминобензола, дает собственную номенклатуру, пли, точнее, названия: так, аминонафталин он предлагает назвать нафталидам, продукт восстановления нитронафталезы ( динитронафталина) - семинафталидам. [26]
Такой тип образования водородной связи, по-видимому, встречается только в окси - и аминосоединениях, и частота РО у водородсодержащих фосфонатов, например, имеет обычное значение. В самом деле, хотя данные о теплоте смешения и другие данные показывают, что многие типы фосфорорганических соединений ассоциированы [11], однако РО-группа не принимает участия в ассоциации посредством водородной связи, так как ее частота в инфракрасном спектре остается сравнительно постоянной. Аминосоеди-нения характеризуются межмолекуляриыми связями, и в разбавленных растворах частоты NH и РО имеют обычные для них значения. [27]
Возможность получения при комнатной температуре вулканизатов на основе смесей полисульфидного олигомера и ненасыщенных мономеров акрилового ряда с низким содержанием золь-фракции ( 3 - 5 %) связана с развитием процесса сополи-меризации. В присутствии бихромата натрия при комнатной температуре окисление полисульфидного олигомера протекает, видимо, по ионному механизму, и возникающие - К5 - - анионы инициируют анионную полимеризацию метакрилатов. Процесс облегчается в присутствии дифенилгуанидина или аминосоеди-нений, способных активировать концевые группы олигомера. [28]
Какие формы диазосоединений существуют и при каких условиях они устойчивы. В каких условиях ведут сочетание окси - и аминосоеди-нений. [29]
В точке эквивалентности анализируемое соединение полностью превращается в азосоединение. Исчезновение амино - или окснсое-динения, определяемое при помощи индикатора, указывает на конец титрования. По расходу рабочего раствора диазосоединения вычисляют содержание анализируемого окси - или аминосоеди-нения. [30]