Cтраница 3
Какие формы диазосоединений существуют и при каких условиях они устойчивы. В каких условиях ведут сочетание окси - и аминосоеди-нений. [31]
В боратном или карбонатном буфере ( при рН 10 5, установленном добавлением NaOH к борной кислоте или NaHCO3) эта реакция заканчивается приблизительно за 2 час. Уменьшение тока второй волны фталевого альдегида в растворе, содержащем 1 5 об. % этанола и 0 1 М буферного компонента, прямо пропорционально концентрации аминокислоты. Эта реакция является общей для аминогрупп, поэтому отдельные аминокислоты необходимо перед определением отделять друг от друга. Растворы не должны содержать кислород, некоторые альдегиды, аммиак и другие аминосоеди-нения, кроме тех, которые требуется определить. [32]
Аминосоединения, по-видимому, существуют преимущественно как таковые и не дают таутомерных иминоформ. Основность этих аминогрупп меньше, чем в анилине, и протоны присоединяются преимущественно к гетероатомам азота ( см. ами-нопиридины, стр. Алкилирование происходит по азотному атому кольца, за исключением случая применения сильнощелочных агентов, где реагирует, вероятно, промежуточный анион ( ср. Ацилирование дает ациламинопроизводные так же, как в ряду пиридина ( ср. Как правило, аминосоеди-нения можно диазотировать, хотя часто необходима сильнокислая среда, а иногда в качестве сопутствующей реакции происходит нитрозирование ядра. Полученные диазосоединения вступают в многочисленные реакции сочетания и замещения. Диазоангидриды могут образовываться, например, из 3-аминоиндазола; ср. [33]