Cтраница 2
Такое большое количество целлюлозы на Земле, обусловлено тем, что у всех растений из нее построены клеточные стенки: в среднем 20 - 40 % материала клеточной стенки составляет именно целлюлоза. Строение молекул целлюлозы делает их как нельзя лучше приспособленными для этой роли. Эти цепи, в которых остатки глюкозы соединены ( 3 - 1 4-связями, прямолинейны в отличие от цепей крахмала, ос-1 4-связи которых делают их способными изгибаться и свертываться. Из каждой такой цепи выступает наружу множество - ОН-групп. Эти группы направлены во все стороны и образуют водородные связи с соседними цепями, что обеспечивает жесткое поперечное сшивание всех цепей. В клеточной стенке слои целлюлозных макрофибрилл погружены в цементирующий матрикс, состоящий из других полисахаридов ( см. его описание в разд. [16]
Основные группы Protoctista и некоторые примеры отделов иродов, входящих в эти группы. Приведены не все группы, или отделы. [17] |
Оомицеты ( Oomycota) - близкие родичи грибов и схожи с ними по своему строению, однако, согласно современным представлениям, это более древняя группа. Опорным материалом клеточной стенки у оомицет служит целлюлоза, а не хитин, как у грибов. [18]
Целлюлоза - наиболее широко распространенный скелетный полисахарид, из которого строится остов растений. Она составляет около половины материала клеточных стенок деревьев и других растительных материалов. Хлопок представляет собой почти чистую целлюлозу и наряду с льняным волокном служит главным источником целлюлозы в производстве тканей. Древесная целлюлоза-полупродукт в производств е бумажной массы и бумаги, связана в растениях с гемицеллюлозам И и с лигнином, который не является полисахаридом. Лигнин удаляют из древесины путем обработки ее бисульфитом натрия, в результате чего лигнин превращается в растворимые лигносульфонаты ( сульфитный процесс), или обрабатывают древесину смесью гидроокиси натрия с сульфидом натрия. [19]
Целлюлоза - - наиболее широко распространенный скелетный полисахарид, из которого строится остов растений. Она составляет около половины материала клеточных стенок деревьев и других растительных материалов. Хлопок представляет собой почти чистую целлюлозу и наряду с льняным волокном служит главным источником целлюлозы в производстве тканей. Древесная целлюлоза - полупродукт в производстве бумажной массы ( и бумаги, связана в растениях с гемицеллюлозами и с лигнином, который не является полисахаридом. Лигнин удаляют из древесины путем обработки ее бисульфитом натрия, в результате чего лигнин превращается в растворимые лигносульфонаты ( сульфитный процесс), или обрабатывают древесину смесью гидроокиси натрия с сульфидом натрия. [20]
У бактерий целлюлоза в качестве материала клеточной стенки не встречается, однако она соединяет клетки Sarcina ventriculi в большие пакеты. Кроме того, целлюлозу выделяют Acetobacter aceti subsp. [21]
Оборот материала клеточной стенки. [22] |
При этом активность автолизинов и скорость оборота материала клеточной стенки одинаковы у делящихся ( пролиферирующих) и стационарных клеток. Гидролизу подвергаются старые участки внешних слоев клеточной стенки, в результате чего происходит ее слущивание. [23]
Оба полимера ацети-лированы, но в различной степени: до 7 % - первый, до 1 % - второй. Установлено, что ксилогалактоманнаны являются составной частью растворимого материала клеточных стенок дрожжей который может появляться в питательной среде при определенных условиях глубинного культивирования криптококков. [24]
В автолитический комплекс включают все деполимеразы, гидро-лизующие клеточные структуры и биополимеры. Первоначально к собственно автолизинам были отнесены те ферменты автолитиче-ского комплекса, которые участвуют в деградации материала клеточной стенки. У эубактерий - это ферменты, разрушающие пептидогли-кан ( ПГ) - гетерополисахарид, состоящий из остатков N-ацетилглюко-замина и N-ацетилмурамовой кислоты, образующих цепочки, соединенные пептидными мостиками. Фактически ПГ бактериальной стенки - это мешковидная макромолекула огромного размера, изолирующая протопласт, уравновешивающая его тургорное давление, придающая клетке форму и защищающая ее от внешних воздействий. [25]
Движение периферических участков мембраны, поглощающей отсеченный участок протопласта, будет остановлено. В результате начавшийся процесс спорообразования превратится в обычный процесс вегетативного деления клеток, и между двумя мембранами септы отложится материал клеточной стенки ( рис. 55), чего не бывает при нормальном течении спорообразования. Считается, что на четвертой стадии споруляции происходит образование кортикального слоя ( кортекса) между внутренней и внешней мембранами проспоры. Сначала кортекс появляется в виде тонкого темного слоя, сходного по структуре и плотности с клеточной стенкой вегетативной клетки. [26]
При прорастании ячменя разрушение клеточных стенок начинается с области, примыкающей к зародышу, и распространяется широкой полосой с поверхности щитка и алейронового слоя внутрь клетки. Хотя в разрушении стенок клетки принимают участие также пентозаназа и гемицеллюлаза, в работе [36] отмечается, что, по всей видимости, происходит не расщепление пентозанного компонента, а снижение количества Р - ГЛЮ-кана, причем во многих работах сообщается, что даже при значительных изменениях в эндосперме большое количество материала клеточной стенки и средней ламеллы сохраняется. [27]
Основным структурным компонентом клетки бактерий является клеточная стенка, которая придает протопласту микроба характерную для него форму. Клеточная стенка составляет от 10 до 50 % сухой массы бактерии. Количество материала клеточной стенки увеличивается с возрастом. [28]
Опорный скелет клеточной стенки дрожжей содержит р - 1 6-глюкан. Точное строение этой нерастворимой опорной структуры, скрепленной р - 1 3-связями, пока еще не известно. Подобно многим другим глюканам, материал клеточной стенки дрожжей разлагается пищеварительным соком, который выделяет гепа-топанкреас улитки. Этот сок содержит не менее 30 различных ферментов, в том числе целлюлазу, манназу, глюканазу, хитиназу и липазу. [29]