Cтраница 2
На протяжении всего курса проводится идея о взаимном влиянии атомов и радикалов, лежащая в основе теории строения А. М. Бутлерова, что, как мне кажется, должно облегчить усвоение многообразного материала органической химии и способствовать более глубокому пониманию свойств соединений и их способности к различным превращениям. Сделана попытка изложить эту теорию с точки зрения современного учения о строении атомов и природе химических связей. [16]
На протяжении всего курса по возможности проводится идея о взаимном влиянии атомов и радикалов, лежащая в основе теории строения А. М. Бутлерова, что, как мне кажется, должно облегчать усвоение многообразного материала органической химии и способствовать более глубокому пониманию свойств соединений и их способности к различным превращениям. [17]
Теория сродствоемкости не нашла своего лидера, который экспериментальными и теоретическими исследованиями, своими и своей школы, а также систематическим распространением теории в обзорных статьях или книгах на весь доступный ей материал органической химии преодолел бы инерцию и консерватизм других химиков, с естественным недоверием относящихся к прокламированным преимуществам новой теории перед конкурирующими теоретическими представлениями. Таким лидером для теории химического строения был Бутлеров, для теории электронных смещений - Инголд. [18]
Помимо того, что эта теория имеет чрезвычайно важное научное значение, давая в руки ученых ключ к пониманию свойств органических веществ, она имеет огромное методическое значение, так как способствует сознательному усвоению материала органической химии на основе методов познания, характерных для этой науки. При изучении обосновывают историческую необходимость появления теории строения А. М. Бутлерова, раскрывают смысл идей о строении вещества, о взаимном влиянии атомов в его молекулах, о зависимости свойств веществ не только от состава, но и от строения, отмечают значение теории в науке и практике, ее преобразующую роль в науке. [19]
Представления о кислотах и основаниях, близкие к современным, высказал Деви, который, установив истинный состав хлористого водорода, поставил под сомнение кислородную теорию кислот и высказал предположение, что носителем кислотных свойств является водород. Взгляды Деви были уточнены Либихом, который на материале органической химии, показал, что носителем кислотных свойств является не всякий водород, а лишь водород, способный замещаться на металл. [20]
Конечно, большое внимание - автор уде л лет механизмам реакций, этому знамению времени в химии, но к счастью делает это настолько тактично, что вещество, его многообразная индивидуальность, не только не исчезает и не расплывается, но ярко запечатлевается. В первых 26 главах, составляющих почти три четверти книги, систематически излагается материал органической химии и методы органической ( и физико-органической) химии. Начиная с главы 27, посвященной гетероциклам, и далее материал излагается по необходимости выборочно. Вместе с тем эта последняя четверть книги включает такие ярко написанные и содержащие совсем новый материал главы, как Красители, цветная фотография и фотохимия ( гл. [21]
Начинать следует с учебников и учебных пособий по органической химии, в которых систематизированы знания об органических соединениях. Органическая химия находится в непрерывном процессе развития, меняется и совершенствуется методика изложения материала органической химии, поэтому здесь перечислены только фундаментальные издания по курсу органической химии, вышедшие в последние десятилетия. [22]
С другой стороны, написать небольшой учебник, не пропустив ничего существенно важного из необъятного материала органической химии, - трудная задача для автора. Книгу д-ра Иозефа Пацака, доцента кафедры органической химии Карлова университета в Праге, безусловно, следует признать удачной и оригинальной. Прочитав эту книгу, хочется изучать органическую химию. [23]
Полученные результаты были до сих пор разбросаны по журнальной литературе; в настоящей книге читатель видит перед собой синтез этих результатов; теория охватывает очень широкий круг явлений и передает многие тонкие детали. При этом существенно, что теория приложима к конкретному материалу, в том числе и к материалу органической химии, примером чего могут служить реакции изомеризации этиленовых производных ( стр. [24]
В процессе исследования этих соединений выкристаллизовывались и обосновывались идеи химического строения веществ, были подтверждены многие прогнозы этой теории, она была распространена на весь материал органической химии, были разработаны оригинальные синтетические методы получения целых классов веществ и вскрыты закономерности поведения ряда типов кислородных органических соединений в зависимости от их молекулярного строения. [25]
Мы можем, например, указать на большое сходство по цели, замыслу, обработке материала Исторических заметок Канниццаро и Исторического очерка развития химии в последние 40 лет Бутлерова 22 - курса лекций, прочитанного в Петербургском университете в 1879 - 1880 гг. Так же как Исторические заметки Канниццаро и его Фарадеевская речь, курс этот имел целью внести ясность в полемику вокруг одной из важнейших проблем того времени, а именно, теории химического строения. Так же как и Каншщцаро, Бутлеров начинает с атомной теории Дальтона п закона кратных отношений, но дальше основной акцент делает на развитие теоретической стороны органической химии, на развитие атомно-молекулярной теории в приложении к материалу органической химии, то есть Бутлеров как бы воплотил неосуществленный замысел Канниццаро. [26]
Во всяком случае принципиальная сторона первой теоретической проблемы, относящейся к основам теории органической химии, о степени распространенности таутомерии теперь, после работ А. Н. Несмеянова и других советских металлооргаников, является решенной. Здесь дело заключается лишь в постепенном, более глубоком изучении всех случаев таутомерии, в том числе и классических, если они не имеют строгого обоснования наличия двух действительно таутомерных форм. Это, несомненно, обещает дать интереснейший материал органической химии. [27]
Физическими методами исследования органического вещества, особенно новейшими - ЭПР -, ЯМР - ИК -, электронная и масс-спектроскопия - пронизана вся книга, и обычно рассмотрение определенного класса веществ начинается со знакомства читателя с энергетическими и спектральными свойствами изучаемого класса. Конечно, большое внимание автор уделяет механизмам реакций, этому знамению времени в химии, но к счастью делает это настолько тактично, что вещество, его многообразная индивидуальность, не только не исчезает и не расплывается, но ярко запечатлевается. В первых 26 главах, составляющих почти три четверти книги, систематически излагается материал органической химии и методы органической ( и физико-органической) химии. Начиная с главы 27, посвященной гетероциклам, и далее материал излагается по необходимости выборочно. Вместе с тем эта последняя четверть книги включает такие ярко написанные и содержащие совсем новый материал главы, как Красители, цветная фотография и фотохимия ( гл. [28]
Теория химического строения была воплощена во Введении к полному изучению органической химии, изданному в 1864 г. В этом труде впервые в истории органическая химия была изложена с позиций единой всеобъемлющей теории. Построение органической химии по структурному принципу, созданному А. М. Бутлеровым и развитому А. Е. Фаворским, рационально, естественно и пока вполне приемлемо. Этот принцип развит далее и связан с периодической системой элементов Д. И. Менделеева, исходя из идей об органической химии как химии элементоорганических соединений, что нашло отражение в изложении материала органической химии по группам периодической системы элементов. [29]
Материал органической химии, и особенно ароматического ряда, растет в ужасающих размерах. [30]