Некристаллический материал

Cтраница 3

Хотя наибольшая упругая деформация у кристаллических тел, включая технические металлы, обычно очень мала, сила, требуемая для создания этой малой деформации, как правило, велика, а следовательно, велики и напряжения. Отношение напряжения к деформации велико, поскольку приложенная сила совершает работу в направлении, противоположном первичным межатомным связям. Некоторые некристаллические материалы, такие, как стекло и сетчатые полимеры, могут также вести себя линейно-упруго, так как их структура такова, что с самого начала деформированию препятствуют первичные связи. [31]

В этом эксперименте вытянутый образец подвергается воздействию постоянно приложенной нагрузки, и модуль Еас рассчитывают по продольной I деформации кристалла, измеряемой методом МУРРЛ [ рефлекс ( 002) для ЛПЭ ] в предположении, что напряжение в кристаллических областях равно приложенной нагрузке, деленной на площадь поперечного сечения образца. Это допущение предполагает, что весь разупорядоченный некристаллический материал включен последовательно с кристаллическими областями. [32]

Представление о том, что алкалицеллюлоза, получаемая в различных условиях, имеет всегда одинаковый состав, нельзя считать правильным, ибо оно не согласуется с современными представлениями о механизме процесса замещения водорода в гидроксильных группах целлюлозы или присоединения к ним различных реагентов. При исследовании состава получаемых продуктов реакции необходимо учитывать и обратимость реакции, и различную реак-ционноспособность первичных и вторичных гидроксильных групп, и гетерогенность физической структуры целлюлозного волокна. Различные целлюлозы имеют разную плотность упаковки цепевых молекул, различное соотношение кристаллического и некристаллического материала, различную капиллярную структуру. Все это, несомненно, должно оказывать влияние на количество целлюлозных цепей или их участков, доступных для реакции, на состав алкалицеллюлозы. [33]

Легирование, применяемое для управления свойствами кристаллических полупроводников, в этом случае оказывается полностью-неэффективным. Действительно, плотность состояний донорных ( или акцепторных) уровней, возникающих в запрещенной зоне полупроводника при его легировании примесью, остается много меньше плотности локализованных состояний, обусловленных дефектами. Поэтому донорные ( акцепторные) уровни не оказывают серьезного влияния на свойства некристаллического материала. [34]

Эти характеристики вещества связаны с потенциальными возможностями изменения его структуры, зависящими от жесткости структурной сетки и устойчивости получаемых структурных форм. Критерием структурного различия разных форм некристаллического материала может служить величина избыточной энергии при О К. Так как энтропия кристалла при О К равна нулю ( теорема Нернтса), то энтропия некристаллического материала при этой температуре Д йк является мерой его структурного беспорядка. [35]

Графики распределения плотности состояний по энергии N ( E в. [36]

Так, первое исследование диэлектрических свойств янтаря проводилось в древней Греции и греческое название его - электрон - стало символом нашего века. Между тем до настоящего времени отсутствует теория, позволяющая количественно описать различные физические явления, происходящие в некристаллических материалах. Экспериментальные исследования структуры этих материалов не позволяют однозначно определить пространственное расположение в них атомов. [37]

Следует отметить, что на энергетических диаграммах запрещенная зона, разделяющая валентную зону и зону проводимости, изображается всегда с четко выраженными границами. Строго говоря, запрещенная зона с четкими границами является свойством лишь кристаллических тел, а мы в большинстве случаев будем рассматривать не кристаллические, а поликристаллические или даже аморфные диэлектрики. Однако можно показать, что большинство особенностей зонной структуры твердого тела определяется ближним порядком, поэтому основные свойства зонной структуры кристаллического состояния можно перенести на поликристаллическое состояние. Отсутствие дальнего порядка в некристаллических материалах вызывает размытие краев зоны проводимости и валентной зоны, так что энергетические зоны не являются четко выраженными. Но в первом приближении можно считать, что в диэлектрических пленках ширина запрещенной зоны строго определена и соответствует некоей средней величине реальной размытой энергетической зоны. [38]

Интенсивность МУРРЛ для экстру-дированных образцов ПЭВП для Xgx 5 ( и 40 ( X. t - 134 С, давление 0 23 ГПа. [39]

Изменение функции Дгаа ( Кех) некристаллической фазы иллюстрирует рис. 11.13, а. Эта величина рассчитана с использованием соотношения ( II. And и А / равны нулю. При более низкой температуре экструзии ориентация некристаллического материала заметно возрастает. Это согласуется с данными Накаямы и Канетсуны [51], которые установили, что ориентация аморфной фазы увеличивается по мере снижения температуры гидростатической экструзии от 100 до 20 С. Для вычисления функции ориентации аморфной фазы необходимы значения характеристического двойного лучепреломления аморфного ПЭ. [40]

Спиральное расположение фибрилл в естественном целлюлозном волокне. [41]

Кристаллические фибриллы внедряются в матрицу, состоящую из некристаллических участков. Молекулы ориентированы вдоль фибрилл. Они непрерывно переходят в матрицу. При растяжении волокна с такой структурой деформация может осуществляться следующими способами: 1) увеличением длины фибрилл и некристаллических участков между ними; 2) растяжением спиралей подобно пружине с изгибом и раскручиванием фибриллы, а также уменьшением объема фибрилл, межфибриллярной матрицы некристаллического материала и любых имеющихся пустот; 3) сдвигом в некристаллических участках, чем обеспечивается соответствие их новой конфигурации фибриллярной структуры. [42]

Другие твердые электролиты - производные Разупорядочснная структура, подобная cc - Agl, может быть стабилизирована при низких температурах путем введения многих катионов и в первую очередь крупных катионов щелочных металлов, КН4, заметенного аммония и некоторых органических катионов. Примерами такого типа соединений, обладающих проводимостью 0 02 - 0 2 Ом - - см - при 25 С, являются [ ( CH3) 4N ] 2Ag i3I1 PyAg Ig [ где Ру - поп пирпдпния ( C5H5NH) ] и ( NHf) Ag4l5 - Иод в своей подрешетке может быть также частично заметен, известны, в частности, такие фазы с высокой ионной проводимостью, как AgsSl, Ag-7I PO4 и Agel-AVO... Последнее соединение характеризуется неплохой термической устойчивостью и не подвержено влиянию влаги или паров пода. Среди этих соединений имеются твердые электролиты, пригодные для использования в различных электрохимических ячейках. Структуру иодндиоп и оксоаииопной подрешеток в этих н подобных некристаллических материалах, естественно, установить не удается. Одновременное частичное замещение в обеих подрешстка. Agl также дает ряд материалов, имеющих высокую проводимость при комнатной температуре. [43]

В процессе работы могут возникнуть некоторые трудности. Так, небольшие остатки масел, загрязняющие подложку, приводят к ухудшению контакта кристалла со стеклом, и образец во время опыта может проскальзывать не разрываясь. Далее, так как растворитель заполняет зазор между двумя половинками держателя, туда могут также попадать осколки полимера и оставаться там. Такие мостики очень трудно обнаружить, а они, конечно, заметно влияют на растягивающую силу. Наиболее важными причинами, ограничивающими возможность накопления экспериментальных данных, является агрегация кристаллитов и попадание некристаллического материала в зазор, что приводит к образованию мостиков. Очень трудно работать с кристаллами размером 10 мкм. [44]

Первые характеризуются наличием дальнего порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а вторые - отсутствием такового. Согласно современной терминологии стеклом называют все аморфные тела, полученные путем переохлаждения расплава независимо от их химического состава и температурной области затвердевания, обладающие в результате постоянного увеличения вязкости механическими свойствами твердых тел. При этом процесс перехода из жидкого в стеклообразное состояние обратим. Промежуточную группу образуют стеклокристаллические материалы, многие из которых уже рассматривались. В группу некристаллических материалов, помимо хорошо всем известных стекол, в последнее время входят аморфные металлы и сплавы переходных металлов с неметаллами. Аморфные металлы можно получать различными методами, но среди них лишь способ быстрой закалки из жидкого состояния имеет пока практическое значение. Аморфные металлические материалы, полученные в виде ленты, называют металлическими стеклами. Для изготовления массовых изделий из аморфных металлов чаще всего применяют метод ударного сжатия при прессовании аморфных порошков. Среди металлических стекол, находящих практическое применение, в первую очередь интересны материалы, сочетающие свойства сверхпроводников с удовлетворительными механическими свойствами, в частности высокой прочностью и определенной степенью деформируемости. Интересно, что и в этой области используют приемы частичной кристаллизации металлических стекол. [45]

Страницы: 1 2 3