Cтраница 1
Измельченный растительный материал помещают в эмалированную, фарфоровую или стеклянную посуду и заливают водой. [1]
Тонко измельченный растительный материал ( 1 часть) перемешивают в течение 2 час с 2 частями петролейного эфира ( температура кипения 40 - 60) при комнатной температуре. Экстракту дают отстояться, после чего его фильтруют. Растительный материал еще дважды экстрагируют в течение 2 час, каждый раз 1 5 частями петролейного эфира. Высушенный измельченный растительный материал непрерывно в течение 24 час экстрагируют ацетоном. Ацетон отгоняют, а оставшееся масло выливают при взбалтывании в 10 объемов петролейного эфира, не содержащего перекиси. Суспензию эфира фильтруют и упаривают. Суспензию петролейного эфира фильтруют и растворитель удаляют перегонкой. Эфирные масла находятся в этом экстракте. [2]
Навеску измельченного растительного материала ( 60 г) гомогенизируют со 100 мл воды. Следует учитывать, что при высушивании растительного материала при температуре 100 происходят значительные потери оксалата. Поэтому для анализа рекомендуется брать свежий материал. Затем суспензию переносят в химический стакан емкостью 600 мл, гомогенизатор ополаскивают несколько раз небольшими порциями воды. Затем суспензию кипятят в течение 15 минут при помешивании и охлаждают. Остывшую суспензию количественно переносят в мерную колбу объемом 500 мл, доливают водой до метки, перемешивают и оставляют стоять в течение ночи. Если необходим более длительный перерыв в работе, колбу ставят в холодильник. [3]
Навеску хорошо измельченного растительного материала, в которой содержится 3 - 5мг белкового азота, переносят в стакан емкостью 100 мл, добавляют туда 25 мл воды и нагревают до кипения при помешивании стеклянной палочкой. [4]
Навеску хорошо измельченного растительного материала, содержащего 10 - 200 мг Сахаров, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 70 - 80 мл горячей воды и для экстракции Сахаров выдерживают колбу в течение 1 часа на водяной бане при температуре 80 - 90 и периодически взбалтывают. После экстракции колбу охлаждают, для осаждения белков и других примесей добавляют 5 мл 10 % - ного раствора уксуснокислого свинца, перемешивают и доводят водой до метки. После этого жидкость фильтруют через фильтр в сухой стакан или колбу. Берут 50 мл фильтрата, переносят его в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют 3 - 5 мл насыщенного раствора сульфата натрия для удаления избытка свинца. Раствор в колбе перемешивают и доводят водой до метки. После отстаивания раствор отфильтровывают. Фильтрат служит для определения Сахаров. Редуцирующие сахара определяют следующим образом. [5]
Достаточное количество измельченного растительного материала помещают в круглодонную колбу на 2 л ( фиг. Добавляют воду в количестве, в 3 - 6 раз превосходящем количество растительного / материала. [6]
В этом процессе измельченный растительный материал обрабатывается раствором разбавленной азотной кислоты при 65 - 70 ( нагрев является результатом экзотермической реакции) в течение определенного времени, зависящего от характера используемого растительного материала. [7]
Кислоты извлекаются из измельченного растительного материала в результате нагревания с водой при температуре 80 - 90 в течение 30 минут. Извлеченные кислоты оттитровывают раствором щелочи. Общее количество кислот обычно пересчитывают на яблочную кислоту. [8]
Извлечение гербицида из измельченного растительного материала лучше всего проводить экстракцией в аппарате Соксле-та хлористым метиленом, который имеет низкую температуру кипения и достаточно удобен в обращении. В хлористом метилене хорошо растворимы все применяемые в настоящее время эфи-ры арилкарбаминовых кислот. Возможно проведение экстракции я без использования аппарата Сокслета. Ниже приводится описание способов определения ИФК и барбана. Таким способом могут быть определены и другие вещества этого класса. [9]
Извлекаются алкалоиды из измельченных растительных материалов или из водных экстрактов обработкой едкими щелочами или раствором аммиака. Летучие алкалоиды отгоняются с водяным паром. Для некоторых подобраны специфические осадители, с которыми они дают нерастворимые осадки. [10]
Приблизительно 200 г тонко измельченного растительного материала или голоцеллюлозы ( см. [10 ] и стр. В колбу приливают 4 л освобожденного от кислорода 10 % - ного раствора едкого натра и пропускают свободный от кислорода азот. [11]
Около 10 г хорошо измельченного растительного материала ( например, хмеля) помещают в коническую колбу на 750 мл, наливают в нее 400 мл кипящей воды и экстрагируют 2 ч на кипящей водяной бане, часто перемешивая. Смесь охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят водой до метки, сильно встряхивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр. [12]
На дно сухой пробирки тают 0 2 г измельченного растительного материала и осто-яо нагревают, держа пробирку почти горизонтально. Темпера сублимации 210 С, время сублимации 10 мин. Сущность реакции: содержащиеся в ра - ельном материале антрагликозиды при высокой температуре цепляются с образованием свободных агликонов; одновременно изводные антрона и антранола окисляются до антрахинонов, зрые возгоняются. [13]
В колбу емкостью 1 л насыпают 25 г измельченного растительного материала, взвешенного на технохимических весах и приливают 500 мл горячей дистиллированной воды. Смесь нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. По окончании нагревания вытяжку декантируют через фильтр в мерную колбу, а твердую часть заливают новой порцией горячей воды и снова экстрагируют 30 мин на кипящей бане. Фильтраты соединяют и, если необходимо, определяют в них сахар после дополнительного гидролиза кислотой. Твердый остаток количественно переносят обратно в колбу при помощи 2 % - ноге раствора НС1 и объем этим же раствором доводят до 150 мл. Колбу соединяют с обратным холодильником и помещают на 3 ч в бурно кипящую водяную баню. Затем гидролизат осторожно декантируют на фильтр, стараясь не переносить осадка из колбы. [14]
В большой фарфоровый тигель, доведенный до постоянного веса, помещают навеску измельченного растительного материала. Размер навески составляет не менее 5 - 10 г, причем навеска образцов растений, бедных зольными элементами, должна быть больше навески образцов, богатых минеральными веществами. Образец должен занимать не более 2 / з объема тигля. [15]