Cтраница 1
Биологический материал разрушается смесью серной и азотной кислот. Фосфат Be с фосфатом Ti соосаждается в присутствии комплексообразователя трилона Б; выделенный Ве определяется люминесцентным методом по реакции с морином. [1]
Биологический материал можно минерализовать мокрым путем без давления [3515, 3518, 4017, 5413] или по методу Кариуса [3820], причем особенно при применении серной кислоты следует обращать внимание на содержание в ней свинца. Органический материал не всегда следует полностью подвергать разложению. [2]
Биологические материалы состоят преимущественно из воды, хотя в некоторых частях организмов содержание воды невелико. Поэтому основной начальный акт радиолиза должен заключаться в разложении воды на свободные радикалы. [3]
Биологические материалы часто разрушаются не полностью, а жиры и целлюлоза лишь слегка подвергаются действию хлорноватой кислоты. Однако следует иметь в виду, что большая концентрация солей в полученном растворе может отрицательно сказаться на последующее определение. [4]
Биологический материал разрушается смесью-серной и азотной кислот. Фосфат Be с фосфатом Ti соосаждается в присутствии комплексообразователя трилона Б; выделенный Be определяется люминесцентным методом по реакции с морином. [5]
Биологический материал разрушается смесью серной и азотной кислот. Фосфат Be с фосфатом Ti соосаждается в присутствии комплексообразователя трилона Б; выделенный Ве определяется люминесцентным методом по реакции с морином. [6]
Биологические материалы ( растения, ткани и др.) озоляют в муфельной печи при 500 - 600е С, золу растворяют в разбавленной НС1 и отфильтровывают нерастворимый остаток. Применяют также мокрое озолетше, для чего навеску высушенной и растертой пробы нагревают в колбе Кьелдаля или в закрытом часовым стеклом стакане со смесями HN03 и ПСЮ4 или H S04 и Н202 до исчезновения твердых частиц. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в iM IIGi n фильтруют. При разложении сыворотки крови образец смешивают с 10 - пли 20 % - ным раствором трихлоруксусной кислоты и центрифугируют при 2500 - 3000 об / мин в течение 10 мин. В центрифугате определяют магний. [7]
Объединение биологического материала для анализа в две навески: 1) органы желудочно-кишечного тракта; 2) паренхиматозные органы - возможно лишь в исключительных случаях. [8]
Из биологического материала дихлорэтан изолируют дистилляцией с водяным паром. [9]
Из биологического материала ( внутренние органы трупов) этиловый спирт отгоняется в первые порции дистиллята. Обнаружение и определение этилового алкоголя в крови и моче как живых лиц, так и трупов в настоящее время возможно непосредственно с применением газо-жидкостной хроматографии. [10]
Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом рН среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов ( метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета рН среды. СДВ-3 и КУ-2 в Н - форме; последний катионит дает худшие результаты. Десорбция производится 5 % водным раствором аммиака. [11]
Срезы биологических материалов, проверяемые в оптической микроскопии, нередко бывают в значительной степени или даже полностью прозрачными. Говоря без преувеличения, это создает трудность в наблюдении их структуры, если не использован какой-либо особый прием. Для таких материалов характерно изменение от точки к точке показателя преломления и, следовательно, их оптической толщины. Так как это явление создает только фазовое различие между светом, прошедшим через разные области, оно не оказывает влияния на амплитуду прошедшего света и, следовательно, не воспринимается человеческим глазом. По очевидным причинам материалы этого типа называют фазовыми объектами в противоположность амплитудным объектам, которыми мы в основном интересовались. [12]
Анализ биологического материала по предлагаемой схеме осуществляется следующим образом. В одну из параллельных проб производится добавка стандартов ( аналитической степени чистоты) определяемых веществ. Добавка производится точной дозировкой ( из бюретки или калиброванной пипеткой) разбавленного раствора стандартов определяемых веществ в количестве, соответствующем примерно ожидаемому содержанию каждого их них в исходном биологическом материале. Очевидно также, что добавку следует вводить до той стадии выделения, где ожидаются потери или изменения состава анализируемой смеси. [13]
Для биологических материалов получается 80 - 90 % от висмута, вероятно, вследствие потерь при озолении. [14]
Анализ биологического материала по предлагаемой схеме осуществляется следующим образом. В одну из параллельных проб производится добавка стандартов ( аналитической степени чистоты) определяемых веществ. Добавка производится точной дозировкой ( из бюретки или калиброванной пипеткой) разбавленного раствора стандартов определяемых веществ в количестве, соответствующем примерно ожидаемому содержанию каждого их них в исходном биологическом материале. Очевидно также, что добавку следует вводить до той стадии выделения, где ожидаются потери или изменения состава анализируемой смеси. [15]