Cтраница 3
Методы исследования биологического материала на количество в нем фенолов описаны на стр. Здесь мы приводим краткое описание модифицированного метода ( Forster, Malinakova, 1961) для мочи с высоким содержанием фенола. [31]
Жидкий образец анализируемого биологического материала, содержащий 0 05 - 0 3 рмолъ ( 2 - 12 у) калия, помещают в пробирку из стекла викор и добавляют 3 капли смеси равных количеств концентрированных серной, азотной и хлорной кислот и 0 05 мл раствора для озоления. Раствор в течение часа или более, если нужно, нагревают при температуре 130, упаривая до 0 3 мл. Охлаждают и закрывают резиновой пробкой, обернутой алюминиевой фольгой. Твердые анализируемые образцы ( органические ткани) весом вплоть до 150 мг можно обрабатывать этим же способом. [32]
Изолируются из биологического материала соединения таллия, как обычно, после разрушения серной и азотной кислотами. После надлежащей обработки они осаждаются сероводородом вместе с другими катионами III аналитической группы, после чего таллий восстанавливается до одновалентного состояния с помощью гидросульфита натрия, а затем обнаруживается и определяется. [33]
Работа с биологическим материалом ( кровь, моча, слюна, желудочный сок, гомогенаты тканей) должна выполняться в медицинских перчатках. [34]
Определение в биологических материалах, основанное на реакции с мо-либдатом аммония, приводящей к образованию кремнемолибденовой кислоты, окрашенной в желтый цвет, предложено Гулиной. Восстановление комплекса в синий, с предварительным удалением фосфора смесью, лежит в основе определения Si в моче по методу Иванова и Розен-берга. [35]
Определение в биологических материалах основано на реакции с молибда-том аммония, приводящей к образованию кремнемолибденовой кислоты желтого цвета. Восстановление желтого комплекса в синий после предварительноге удаления фосфора магнезиальной емесью лежит в основе определения кремневой кислоты в моче. [36]
Определение в биологическом материале производится тонкослойной хроматографией. Воронкина и др.; Маркина; Маркина и Каменков. [37]
Определение в биологическом материале - см. Мильруд. [38]
Определение в биологических материалах, основанное на реакции с мо-либдатом аммония, приводящей к образованию кремнемолибденовой кислоты, окрашенной в желтый цвет, предложено Гулиной. Восстановление желтого комплекса в синий, с предварительным удалением фосфора магнезиальной смесью, лежит в основе определения Si в моче по методу Иванова и Розен-берга. [39]
Магний в биологических материалах ( растения, ткани, сыворотка, плазма и др.) можно определять ком-плексопометрическими методами с использованием эриохром черного Т [830, 855, 869], метомега хром синего BBL [492] и других индикаторов. [40]
Однако при замораживании биологических материалов и продуктов питания важную роль играет темп охлаждения, зависящий от температуры охлаждающей среды. В результате обеспечиваются те или иные качественные характеристики охлаждаемых сред. [41]
В случае исследования биологического материала ( внутренние органы трупа) дистиллят повторно извлекают эфиром или хлороформом и выпаривают при комнатной температуре. [42]
Изолирование барбитуратов из биологического материала производится подкисленным спиртом или подкисленной, водой. При этом то один, то другой метод оказывается наиболее удобным для того или иного препарата барбитуровой кислоты. [43]
Изолирование морфина из биологического материала при химико-токсикологическом анализе производится подкисленным спиртом или подкисленной водой, при этом оба метода приводят к потерям морфина, достигающим 97 - 98 5 % при извлечении хлороформом. Из водных растворов морфин лучше всего экстрагируется изоамиловым спиртом, примерно 73 - 76 % при рН 8 5 - 9 5; хлороформом при рН 8 6 - 10 2 экстрагируется - 28 - 30 % морфина. [44]
Изолирование кодеина из биологического материала происходит легче, чем морфина. [45]