Реальный полимерный материал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Реальный полимерный материал

Cтраница 1


Реальный полимерный материал - это сложная система, включающая в качестве главного компонента высокомолекулярное соединение, а также различные добавки и примеси - пластификаторы, наполнители, красители, стабилизаторы, дезактиваторы металлов, ингибиторы горения, следы катализаторов, инициаторов и др. Поэтому изучение С.  [1]

Реальные полимерные материалы не являются ни изотропными, ни идеально упругими телами. Они неоднородны и имеют слабые места вследствие дефектов структуры, поверхностных дефектов ( микротрещин) - концентраторов напряжений и особенностей геометрической формы деталей.  [2]

Однако реальные полимерные материалы ( за редчайшим исключением) полимолекулярны ( полидисперсны), что является следствием статистического характера любых химических реакций, в том числе синтеза полимеров, и перенесение обобщенных результатов исследований реологических свойств монодисперсных полимерных образцов на промышленные полимерные системы может не обеспечивать необходимой для инженерной практики точности.  [3]

Поведение реальных полимерных материалов при механическом воздействии на них наглядно описывается как ряд отклонений от идеализированных свойств материалов. Ввиду того, что расплавленные полимеры проявляют ряд свойств, присущих как твердым, так и жидким телам, рассмотрим, прежде всего, поведение под нагрузкой идеально-твердого тела и идеальной жидкости.  [4]

5 Зависимости от температуры коэффициентов механических / ( при частоте 0 5 Гц, диэлектрических 2 ( при частоте 12 Гц потерь и плотности тока термодеполяризации 3 образцов ПММА.| Корреляционная диаграмма, построенная по данным динамических механических ( X и диэлектрических ( О измерений, методом ЯМР ( и термодеполяризации ( Л для ПММА. [5]

Для реальных полимерных материалов, применяющихся в качестве диэлектриков для электро - и радиоизоляции, электрическая проводимость зависит от их состава, а также от молекулярного строения и надмолекулярной структуры полимеров. Существенное влияние на а полимерных диэлектриков оказывают также температура, электрические поля и воздействие ионизирующей радиации.  [6]

В реальном полимерном материале разрушение происходит вследствие роста трещин, в вершинах которых наблюдается значительная концентрация напряжений. В первую очередь материал разрушается в этих наиболее опасных местах. Однако учет концентрации напряжения опять приводит к обычной температурно-временнбй зависимости прочности. Это не удивительно, так как в основе и чисто молекулярного механизма, и механизма, связанного с зарождением и развитием трещин в реальном твердом теле, лежат кинетические представления о постепенном термофлуктуационном разрушении связей между атомами или более крупными частицами структуры.  [7]

Следует отметить, что большинство реальных полимерных материалов имеет сложное строение, не отвечающее какой-либо идеальной структуре. В структуре реальных полимеров чередуются более или менее закономерно линейные участки, места сшивок отдельных цепей и концевые группы полимеров. Отдельные молекулы полимеров имеют не только различное геометрическое строение, но и состоят из разного числа звеньев.  [8]

9 Кривые ползучести нагрузку, мы дадим возможность рас. [9]

Для того чтобы описать деформационные свойства реальных полимерных материалов, использовать простейшие модели явно недостаточно. Модель Максвелла не учитывает высокую эластичность, присущую полимерным телам, и может описывать только простейший переход из твердого состояния непосредственно в вязкотеку-чее.  [10]

Несмотря на конструктивную простоту вальцов, теория вальцевания реальных полимерных материалов до сих пор не разработана.  [11]

12 Функции композиционного распределения W ( y ДЛ5Г полидисперсного образца со среднечисловой длиной цепи п50 ( а и монодисперсного полимера с длиной цепи 50 звеньев ( б для АО. ki. kzl. 5. 100 при ( / 20 ( Л, 30 ( 2, 50 ( 3, 70 ( 4 ], 19 ( 5, 30 ( 6, 51 ( 7 и 72 % ( 8. [12]

Возникает вопрос, насколько пригодны эти результаты для оценки композиционного распределения реальных полимерных материалов, содержащих макромолекулы различной длины.  [13]

При формировании таких систем, как отмечает А.А.Тагер [507, 508], мы можем остановиться на любой стадии возникновения той или иной структуры, и поэтому при рассмотрении реального полимерного материала чрезвычайно важно знать те условия, при которых получен материал, так как изменения условий его получения обусловят изменения его свойств.  [14]

Очевидно, что реальная полимерная система обладает не одним временем запаздывания или релаксации, а целым набором времен, так называемым релаксационным спектром, поэтому для описания реального полимерного материала требуется и соответствующий набор промежуточных элементов модели. Повышение температуры способствует увеличению подвижности системы и уменьшению времени релаксации.  [15]



Страницы:      1    2