Cтраница 2
Как уже отмечалось, помимо молекулярного веса полимера большую роль играет предварительная ориентация. Экспериментальная проверка теории, однако, показала, что реальные полимерные материалы существенно отличаются от идеальных. Реальные полимеры являются аморфнодристалличе-скими, и основную роль в формировании комплекса механических свойств играют аморфные участки как наиболее слабые. [16]
Соотношения (2.40), (2.41) отражают некоторые особенности поведения реальных материалов. Однако изменения модулей Е и Е в зависимости от частоты, определяемые этими соотношениями, носят более быстрый характер, чем это обычно наблюдается в реальных полимерных материалах. [17]
Тт) является определенной точкой только для идеального кристаллического тела, для которого она, по существу, тождественна температуре плавления. Для реальных полимерных материалов Гт - это средняя температура той области, в которой развивается истинное течение полимера. [18]
Даже чистые полимеры, не говоря уже о технических продуктах ( композиции с разнообразными наполнителями), только после значительных упрощений и допущений могут быть отнесены к вязкоупругим телам. И тем не менее по данным этой работы нельзя вывести более или менее простых уравнений для расчетов на прочность реальных полимерных материалов, так как их поведение не описывается теорией, справедливой для простейшего вязко-упругого тела. [19]
Таким образом, из всех полимерных многокомпонентных систем необходимо выделить те, формирование которых происходит на основе исходных однофазных систем. Фазовое разделение в такого рода системах в большинстве случаев остается незавершенным. Подобные системы, промежуточные между однофазными, целесообразно выделить в особый класс систем, называемых нами системами фейзонного типа. В соответствии с этим, свойства реальных полимерных материалов указанного типа определяются протеканием процессов зарождения, развития и стабилизации характерных диссипативных структур - фейзонов. [20]
В заключение следует отметить, что анализ результатов структурных исследований, проведенных в последние годы, позволяет предложить в качестве основополагающей модели надмолекулярной организации кристаллических полимеров модель дефектного кристалла. Несмотря на то, что эта модель носит пока качественный характер, тем не менее с ее помощью удается удовлетворительно объяснить не только особенности морфологии, но и осно з-ные физические свойства полимеров. Несомненно, что эта модель должна стать фундаментом для создания количественных структурных и физических теорий кристаллических полимеров. Вместе с тем, имеющиеся данные о том, что в реальных полимерных материалах могут возникать и разнообразные неравновесные структурные формы, обладающие кинетической стабильностью и существенно влияющие на свойства полимеров, показывают, что возможности структурной модификации далеко не исчерпаны и можно думать, что прогресс в этой области позволит существенно улучшить свойства полимерных материалов и изделий на их. [21]