Твердый полимерный материал

Cтраница 3

Классификация систем по степени дисперсности. [31]

В данной главе кратко описываются получение и основные свойства золей, растворов ВМС, эмульсий и пен, а также уделяется внимание изучению поверхностных явлений и адсорбции на границе раздела двух фаз. Рассмотрение других дисперсных систем, а также свойств твердых полимерных материалов выходит за пределы краткого учебного пособия. [32]

Рассмотрим термоизолятор, для которого обменом тепла с окружающей средой за время эксперимента можно пренебречь. Это условие действительно выполняется на практике в случае твердых полимерных материалов. [33]

По этой причине первые применения АРП к анализу полимеров были основаны на их растворении. Подходящие растворители, к сожалению, имеются не для всех практически важных полимеров, так что остается актуальным решение проблемы непосредственного парофазного анализа твердых полимерных материалов. Актуальной является и задача анализа полимерных дисперсий, находящих очень широкое применение, но вызывающих дополнительные осложнения, характерные для коллоидных систем. Рассмотрены должны быть, следовательно, все три возможных случая применения метода АРП к определению летучих примесей полимеров: анализ гомогенных растворов полимеров, анализ полимерных эмульсий и анализ твердых полимеров. [34]

Уорда не является обзором, и поэтому читатель легко может обнаружить определенные пробелы в цитировании, пропуски в изложении конкретного материала и вообще отсутствие многого из того, что хотел бы найти в ней тот или иной читатель, заинтересованный прежде всего в решении своих проблем. Однако важно то, что в ней на хорошем уровне проводится всестороннее рассмотрение теоретических основ и важнейших фактов в такой области знаний как механика твердых полимерных материалов, которая в последние годы во все возрастающем объеме оказалась нужной и необходимой огромному числу специалистов различных областей современной технологии. [35]

Проведенные исследования позволили отказаться от прежних представлений Марка и Мейера о наличии в полимерах постоянных кристаллических образований ( тоже называемых мицеллами) с фазовой поверхностью раздела. Свойства растворов полимеров оказались обусловленными не особо высокой сольватацией, а в значительной мере теми же свойствами длинных цепных макромолекул, которые определяют и поведение твердых полимерных материалов вне раствора. [36]

Работами Каргина и его школы было показано, что растворы высокомолекулярных веществ являются термодинамически обратимыми, гомогенными молекулярными системами. В этом же направлении работали за рубежом школы Мейера, Флори и др. Свойства растворов полимеров оказались обусловленными не их высокой сольватацией, а теми же свой - i ствами длинных цепных макромолекул, которые определяют и поведение твердых полимерных материалов вне раствора. Таким образом, создалось разделение коллоидных систем на дисперсные системы и высокомолекулярные вещества с их растворами, которое является общепринятым в настоящее время. [37]

Имеются три пути интенсификации электролиза воды: 1) повышение температуры до 120 - 150 С; 2) применение твердых полимерных электролитов; 3) широкое использование электрокаталитических процессов. В первом случае рекомендуется применять в качестве электролита 30 % - ный раствор КОН, никелевые аноды и катоды из нержавеющей стали. В качестве материала для диафрагмы рекомендуется титанат натрия. Во втором случае рекомендуется применять в качестве электролита твердые полимерные материалы. [38]

Успехи органической химии позволили синтезировать большое количество новых важных видов высокополиме-ров и неопровержимо доказали наличие в них длинных цепных макромолекул с различной степенью гибкости. Многие физики ( Кобеко, Александров, Кун, Флори и др.) выясняли природу механических и диэлектрических процессов в высокополимерах и обосновали статистику гибких макромолекул. Работами Каргина и его школы было показано, что растворы высокомолекулярных веществ подчиняются правилу фаз и являются термодинамически обратимыми молекулярными гомогенными ( однофазными) системами, способными сохранять агрегативную устойчивость без стабилизатора, в двухкомпонентном растворе; в этом же направлении работали школы Мейера, Флори и др. Проведенные исследования позволили отказаться от прежних представлений Марка и Мейера о наличии в полимерах постоянных кристаллических образований ( тоже называемых мицеллами) с фазовой поверхностью раздела. Свойства растворов полимеров оказались обусловленными не особо высокой сольватацией, а в значительной мере теми же свойствами длинных цепных макромолекул, которые определяют и поведение твердых полимерных материалов вне раствора. Таким образом, коллоидные системы оказались разделенными на дисперсные системы и высокомолекулярные вещества с их растворами: это деление существует и в настоящее время. Не следует думать, что рассмотрение растворов высокомолекулярных веществ, как лиофильных коллоидов, обладающих высокой сольватацией, было простой ошибкой; как и во всяком значительном этапе развития науки, в этом представлении была определенная доля истины. Соответствующие данные, приведенные в табл. 1, ясно показывают, что высокомолекулярные вещества в растворах действительно превосходят по сольватации лиофобные коллоиды на два порядка. [39]

Такие смолы состоят обычно из 7 - 11 ароматических звеньев. В технике их называют новолачными. Они хорошо растворяются в ацетоне, плавятся при 130 - 140 С. Для получения твердых полимерных материалов новолаки смешивают с формальдегидом или его производными и перерабатывают при нагревании. При этом образуются трехмерные структуры. [40]

Страницы: 1 2 3