2-хлорантрахинон

Cтраница 1

Аммонолиз 2-хлорантрахинона проводят в присутствии окислителей ( КС1О3, NH4NO3 и их смеси) в автоклавах периодического действия. Аппаратурное оформление схемы не отличается от оформления других аналогичных процессов. [1]

Влияние добавок окислителей на аммонолиз 2-хлорантрахинона. [2]

Аммонолиз 2-хлорантрахинона проводят в присутствии окислителей ( КСЮз, NH4NO3 и их смеси) в автоклавах периодического действия. Аппаратурное оформление схемы не отличается от оформления других аналогичных процессов. [3]

При конденсации 2-хлорантрахинона с анилидом 1-аминоантра-хинон - 6-карбоновой кислоты образуется красно-коричневый краситель. [4]

Эту кислоту получают из 2-хлорантрахинон - З - карбоновой кислоты, превращая ее в 1 2-диокси - З - карбоновую кислоту ( сплавлением с едким натром) и окисляя последнюю двуокисью марганца в серной кислоте. [5]

Ализарин получают щелочным плавлением 2-хлорантрахинона или 2-сульфокислоты антрахинона в присутствии окислителя. [6]

Разработана малоотходная технология синтеза 2-хлорантрахинона с заменой олеума на твердый кислотный катализатор - асканит-бентонит активированный. [7]

У 1 - и 2-хлорантрахинонов обнаружена коротковолновая полоса поглощения при 208 - 210 ммк, несколько менее интенсивная, чем при 253 - 257 ммк. [8]

Интересно также сопоставить 1-фтор - 2-хлорантрахинон и 1-хлор - 2-фторпроизводное. Первый из них имеет несколько большую величину Rf, он способен образовывать прочный шестичленный цикл с ионом гидроксония; в случае же второго соединения аналогичный цикл менее прочен, так как образуется с использованием атома хлора. [9]

Затем хлорбензоилбензойную кислоту переводят в 2-хлорантрахинон нагреванием со слабым олеумом. [10]

Исходным продуктом для получения ализарина является 2-хлорантрахинон. Его нагревают в автоклаве с раствором едкого натра и азотнокислого натрия. [11]

В последнем случае на 1 моль 2-хлорантрахинона в автоклав вносят 17 - 18 моль МНз в виде 25 % - го водного раствора, 0 06 моль CuSC4 и перемешивают в течение 10 ч при 205 С и давлении 4 5 МПа. Аналогичный процесс в присутствии соединения меди приводит к 2 3-диаминоантрахинону. [12]

В гильзу экстрактора помещают 1 - или 2-хлорантрахинон, а в колбу - эфирный раствор галоидного арилмагния. [13]

В производственных условиях теоретический выход 2-аминоантрахинона, считая на 2-хлорантрахинон, составляет 86 - 87 % ( BIOS 987, стр. [14]

Влияние добавок окислителей на аммонолиз 2-хлорантрахинона. [15]

Страницы: 1 2 3