2-хлорантрахинон

Cтраница 2

В производственных условиях теоретический выход 2-аминоантрахинона, считая на 2-хлорантрахинон, составляет 86 - 87 % ( BIOS 987, стр. [16]

Из сернокислотного фильтрата, разбавляя его водой, выделяют 1-амнно - 2-хлорантрахинон. [17]

Из сернокислотного фильтрата, разбавляя его водой, выделяют 1-амино - 2-хлорантрахинон. [18]

Метод получения 2-аминоаитрахинона через 2-сульфокислоту в настоящее время утратил свое значение и заменен новым, основанным на превращении 2-хлорантрахинона ( см. гл. [19]

Первым красителем этой группы, выпущенным еще в 1905 г., был инданпгрен оранжевый 6РТК, полученный взаимодействием 1-аминоантрахинона с 2-хлорантрахиноном и являющийся диантри-мидом. [20]

Какое образуется соединение а) при нагревании га-нитрохлорбензола р n - ацетиламинобензолсульфинатом натрия в этиленгликоле, б) при кипячении ди-метилформамидного раствора 2-хлорантрахинона С ге-толуолсульфинатом натрий. [21]

Какие образуются соединения в результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах я-толуидина а) с 1 5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино - 4-бром - 2-хлорантрахиноном. [22]

Какое образуется соединение а) при нагревании n - нитрохлорбензола с n - ацетиламинобензолсульфинатом натрия в этиленгликоле, б) при кипячении дц метилформамидного раствора 2-хлорантрахинона с n - толуолсульфинатом натрия. [23]

Какие образуются соединения в результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах n - толуидина а) с 1 5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино - 4-бром - 2-хлорантрахиноном. [24]

Ранее предполагали, что Индантреновый бордо В ( Излер и Ка-чер, 1906) ( BASF; CI 1146) является триантримидом 20 образующимся при конденсации 2-хлорантрахинона с 1 5-диаминоантрахи-ноном, но сейчас доказано, что он представляет собой 1-аминоан-трахинон - 2-альдазин. [25]

Отечественная анилинокрасочная промышленность до недавнего времени выпускала две марки ализарина в виде сухого порошка - ализарин красный № 1, содержавший примеси флавопурпурина и антрапурпурина, и ализарин, красный № 0, получавшийся сплавлением 2-хлорантрахинона с едким натром при 200 С в присутствии окислителя и не содержавший этих примесей. [26]

На производстве процесс ведут следующим образом. В смесителе - аппарате с мешалкой - готовят смесь пасты 2-хлорантрахинона с раствором щелочи, туда же загружают азотнокислый натрий и поваренную соль, тщательно перемешивают массу и передают ее в автоклав. В герметически закрытом автоклаве массу осторожно нагревают до 225 - 235 С и размешивают при этой температуре несколько часов. По окончании реакции автоклав охлаждают до 100 С и спускают избыточное давление. Реакционная масса, кроме ализарата натрия и минеральных солей, содержит еще не прореагировавший 2-хлорантрахи-нон и некоторые другие примеси. Ее разбавляют водой, передают в аппарат для разварки и нагревают острым паром до 100 С. Ализарат натрия переходит в раствор, и его отфильтровывают от нерастворимых примесей. [27]

Перспективным является применение герметичных автоклавов с электромагнитным приводом для ам-монолиза 2-хлорантрахинона к аналогичных продуктов. [28]

Влияние добавок окислителей на аммонолиз 2-хлорантрахинона. [29]

Перспективным является применение герметичных автоклавов с электромагнитным приводом для ам-монолиза 2-хлорантрахинона и аналогичных продуктов. Такие автоклавы были испытаны для получения алкилсерных кислот233, Отсутствие сальника дало возможность повысить число оборотов мешалки до 1500 в минуту. Более эффективное размешивание позволило значительно снизить продолжительность реакции н удельный расход электроэнергии. [30]

Страницы: 1 2 3