Твердый пористый материал
Cтраница 1
Твердые пористые материалы считают из0тропными, если: 1) - структура их достаточно однородна; 2) диффузионная проводимость во всех направлениях одинакова. [1]
Кокс - твердый пористый материал, побочный продукт производства газа, который применяется при выплавке чугуна и стали; кроме того, кокс можно использовать для отопления жилых помещений. [2]
Кокс представляет собой твердый пористый материал, получаемый в коксовых печах в результате прокаливания каменного угля без доступа воздуха. [3]
Кокс представляет собой твердые пористые материалы, лолучаемые в коксовых печах в результате прокаливания каменного угля без доступа воздуха. [4]
Кокс представляет собой твердый пористый материал, получаемый в коксовых печах в результате прокаливания каменного угля без доступа воздуха. [5]
Для получения твердого пористого материала необходимо удалить из студня низкомолекулярную жидкость, сохранив объем занимаемых ею ячеек т.е. первоначальный объем студня. Однако при удалении жидкости методом испарения ( сушки), обычно применяемым на практике, капиллярные силы приводят к возникновению напряжений в каркасе. Это может привести к уменьшению объема за счет уплотнения собственно стенок каркаса и уменьшения размера ячеек, в которых находилась низкомолекулярная жидкость. В пределе этот процесс при достаточной гибкости каркаса может привести к полному необратимому смыканию пор, а в случае малой прочности каркаса - к его разрушению. [6]
Он основан на способности твердых пористых материалов поглощать пары. Адсорбентом служит обычно активированный уголь. Уголь поглощает из газа более тяжелые углеводороды и насыщается ими. Пары углеводородов и воды охлаждают, конденсируют и отделяют. Этот способ может быть применен и для извлечения этана из отработанного газа маслоабсорбционных установок. Компрессионный способ основан на сжатии газа и последующем охлаждении, в результате этого более тяжелые углеводороды конденсируются. Затем в газосепараторе их отделяют. Этот способ применим преимущественно для газов, содержащих значительное количество тяжелых углеводородов и незначительное количество азота. Отбор углеводородов из газа при этом способе низкий, поэтому при необходимости высоких отборов его применяют в сочетании с другими способами. При необходимости отбора этан-метановой фракции из газа применяют низкотемпературную ректификацию газов в сочетании с компрессионным Способом. При этом способе на верху ректификационной колонны поддерживается отрицательная температура, а низ колонны подогревают. В результате этого тяжелые углеводороды отводят с низа колонны, а самые легкие - с верха колонны. [7]
Для процесса адсорбционного разделения применяются преимущественно твердые пористые материалы с сильно развитой поверхностью пор. Удельная поверхность пор может составлять от 200 до 1000 ма / г, а средний радиус пор от 2 до 100 А. Адсорбенты изготовляются в виде таблеток или шариков диаметром от 2 до 6 мм, а также порошков размером частиц от 20 до 500 мкм. [8]
Для процесса адсорбционного разделения применяются преимущественно твердые пористые материалы с сильно развитой поверхностью пор. [9]
Обмен компонентов движущегося раствора с твердым, пористым материалом в процессе хроматографии может быть основан также на распределении веществ между двумя жидкими фазами, одной из которых является подвижный раствор, в то время как вторая жидкая фаза удерживается твердым носителем. Носителями неподвижной фазы могут являться крахмал, силикагель, целлюлоза или сшитые синтетические полимерные вещества, способные к поглощению органического растворителя и набуханию в воде. Законы распределительной хроматографии, как уже отмечалось, не отличаются от законов ионообменной или молекулярной хроматографии. В соответствующих уравнениях коэффициент адсорбции или константа ионного обмена заменяются здесь на коэффициент распределения вещества между двумя фазами. При низких концентрациях веществ коэффициент распределения может рассматриваться как постоянная величина. Вместе с тем имеются способы изменения этой константы, в том числе и в процессе хроматографии, например, путем изменения рН раствора. В результате этого при распределительной хроматографии оказывается возможным осуществление наиболее высокоэффективного процесса - градиентного элюирования. [10]
Обмен компонентов движущегося раствора с твердым, пористым материалом в процессе хроматографии может быть основан также на распределении веществ между двумя жидкими фазами, одной из которых является подвижный раствор, в то время как вторая жидкая фаза удерживается твердым носителем. Носителями неподвижной фазы могут являться крахмал, силикагель, целлюлоза или сшитые синтетические полимерные вещества, способные к поглощению органического растворителя и набуханию в воде. Законы распределительной хроматографии, как уже отмечалось, не отличаются от законов ионообменной или молекулярной хроматографии. В соответствующих уравнениях коэффициент адсорбции или константа ионного обмена заменяются здесь на коэффициент распределения вещества между двумя фазами. При низких концентрациях веществ коэффициент распределения может рассматриваться как постоянная величина. Вместе с тем имеются способы изменения этой константы, в том числе и в процессе хроматографии, например, путем изменения рН раствора. В результате этого при распределительной хроматографии оказывается возможным осуществление наиболее высокоэффективного процесса - градиентного элюирования. [11]
 |
Изменение длины образца порпстого стекла впкор при адсорбции аммиака. Folman M., Y а - t e s D. J. С. ( 1958, Proc. Roy. Soc., А246, 32. [12] |
Обычно при адсорбции молекул на поверхностях твердых пористых материалов происходит расширение образца. [13]
Если дисперсная фаза ( масло) смачивает твердый пористый материал, то глобулы образуются при нулевом капиллярном давлении, т.е. из неподвижного слоя, прилипшего к выходной поверхности. В результате отрыва на этом участке глобулы должны быть неопределенно большими. [14]
Сушка представляет собой процесс удаления влаги из твердых пористых материалов путем испарения при температуре обычно ниже точки кипения. [15]
Страницы: 1 2 3 4