Графитирующийся материал

Cтраница 1

Графитирующиеся материалы отличаются от неграфитирую-щихся наличием текстуры ( ориентации) пакетов, более слабыми поперечными связями и меньшей пористостью. Механизм собственно графитапии з-аключается в постепенном азимутальном повороте отдельных слоев из почти параллельных положений в идеально параллельные положения, результатом чего является залечивание пористой структуры. Существует несколько теорий кристаллизации ( графитации) углеродных материалов, наиболее распространенными из них являются следующие. [1]

Графитирующиеся материалы отличаются наличием ориентации пакетов, более слабыми поперечными связями и меньшей пористостью. В неграфитирующихся углеродных материалах неориентированные ароматические монослои сшиты термически прочными полииновыми или поликумуленовыми цепочками углерода в пространственный полимер, гомогенная графитация которого сильно затруднена. [2]

Графитирующиеся материалы получают из углеродных веществ, богатых водородом, которые в начальной стадии карбонизации претерпевают стадию пластического состояния. На процесс графитации коксов, применяемых в качестве сырья для производства углеграфитовых материалов, заметно влияет содержание серы. Большое содержание серы в исходных углях приводит к уменьшению размера кристаллита Lc и, наоборот, к увеличению размера кристаллита La. Меньшее межслоевое расстояние У00, и соответственно лучшая степень графитации имеют место в сернистых коксах. [3]

Графитирующиеся материалы отличаются наличием ориентации пакетов, более слабыми поперечными связями и меньшей пористостью. Графитация заключается в постепенном азимутальном повороте отдельных слоев из почти параллельных в идеально параллельные положения. Этому должна предшествовать термическая деструкция боковых цепочек углерода. [4]

У графитирующихся материалов после термообработки резко увеличиваются размеры кристаллитов ( см. таблицу), что приводит к увеличению удельной скорости взаимодействия их с окислами. Это увеличение компенсирует уменьшение удельной поверхности, в результате чего реакционная способность графитирующихся саж при термообработке увеличивается. Эти представления объясняют установленные различия в реакционной способности исследованных видов углерода. [5]

Восстановление НЮ2 при температурах 1600 и 1700 С различными сажами, прокаленными при 2800 С. [6]

Наиболее реакционноспособная часть графитирующихся материалов - неупорядоченный углерод боковых радикалов, затем следуют неупорядоченные в пакеты одиночные углеродные слои и, наконец, мелкие кристаллиты. [7]

Установлено, что истинная реакционная способность графита и графитирующихся материалов приблизительно на порядок выше реакционной способности неграфитирующихся материалов. [8]

Обращает на себя внимание значительная по сравнению с обычными графитирующимися материалами ( d 0 344 нм) величина микроискажений для обоих типов стекловидных углеродов, обусловливающих их глобулярную надмолекулярную структуру, сохраняющуюся вплоть до 3000 С. [9]

Зависимость подвижности носителей тока ( ивсж2 / сек-е для переходных форм углерода от температуры их обработки. [10]

Величина подвижности с повышением температуры обработки растет как для гомогенно графитирующегося материала ( кривая 1), так и для неграфитирующегося материала ( кривая 2), но характер изменения подвижности у них различный. [11]

Трехмерное упорядочение атомов углерода в структуру графита, происходящее при высокотемпературной обработке графитирующихся материалов, является сложным многостадийным процессом. Естественно, что на него оказывают влияние многие факторы. Действие некоторых из них на процесс графитации до сих пор остается недостаточно ясным. [12]

Отсюда следует, что теплота графитирования на стадии кристаллизации будет зависеть от природы графитирующегося материала и условий проведения процесса. [13]

Из кривых следует, что с ростом температуры теплопроводность вспененных углеродных материалов возрастает, причем наиболее резко в области высоких температур, что характерно для плохо графитирующихся материалов. Аналогичная, но менее резко выраженная зависимость была найдена и для графитовой крупки и войлока [ 148, с. [14]

Соединения, структура которых соответствует возможности перехода барьера туннелированием, на сегодняшний день не выявлены, и их строение не столь тривиально, как это казалось до сих пор ( конденсирующаяся, или конденсированная ароматика), и решение этого вопроса является ключевым для технологии и энергетики получения углеродистых графитирующихся материалов. [15]

Страницы: 1 2 3