Матиевич
Cтраница 1
Матиевич и др. [391] описали приготовление однородных частиц из других материалов, но в той же самой области размеров для того, чтобы также получать интерференционное окрашивание при осаждении. Кейтон и Матиевич [392] приготовили однородные сферические частицы гидрати-рованного оксида алюминия в той же области размеров. Уотсон, Карделл и Геллер [394] подробно исследовали известные в течение многих лет слои Шиллера тектоидов ( З - РеООН, показывающие блестящее расцвечивание. [1]
Матиевич и соавторы показали, что в области рН 4 - 6, где частицы кремнезема несут на поверхности очень небольшой заряд, модифицированные частицы, по данным электрофореза, сохраняли значительный по величине заряд. К тому же многозарядный катион La3 вызывает коагуляцию только модифицированного золя. [3]
Матиевич и Петика измерили поверхностные натяжения растворов октановой кислоты на 0 1 М iNaOH при 20 С и с помощью уравнения Гиббса рассчитали соответствующие я-0 - кривые для ионизованного монослоя. [4]
Матиевич [51] обсудил возможность применения теории ДЛФО к различным неорганическим золям. Для кремнеземных золей наиболее важным фактором является природа электролита. Процесс адсорбции и образования стабильных комплексов, на поверхности кремнезема настолько сильно влияет на катионы, что упомянутая теория в данном случае имеет небольшое практическое значение. [5]
Поэтому Матиевич и Петика заключили, что уравнение ( 145) может быть справедливо и в отсутствие добавок соли, если растворы очень разбавлены, так что зависимость я - С линейна. [6]
Страйкер и Матиевич [91] предложили использовать мономолекулярную адсорбцию Hf ( OH) 4 на кремнеземе из нейтрального раствора с целью определения удельной поверхности, применяя в качестве меченого атома радиоактивный гафний. [7]
Аллен, Матиевич и Мейтес [ 39д ] предложили уравнение, связывающее степень замещения поверхностных атомов на частицах коллоидного кремнезема с величиной рН раствора. [8]
Аллен и Матиевич [249-251] исследовали коагуляцию коллоидного кремнезема в области рН 6 - 11 и нашли, что механизм в данном случае иной, чем для лиофобных коллоидов. Критические концентрации коагулянта для различных солей не коррелируют с изменениями электрофоретической подвижности или с изменением электрокинетического потенциала. Поведение же небольших частиц кремнезема вследствие сказанного не может быть объяснено общепринятой теорией. Аллен и Матиевич [249] обнаружили, что катион коагулирующей соли вступает в обмен с протоном силанольной группы на поверхности. Коагулирующий эффект, вызываемый целым рядом катионов, определяется скорее числом ион-эквивалентов вступающих в обмен ионов, чем валентностью иона. [9]
Как отмечали Матиевич и Оттевилл [297], для адсорбции катионного ПАВ на поверхности коллоидных частиц необходимо, чтобы частицы по крайней мере имели определенный наименьший размер. Когда ПАВ в системе присутствует только в необходимом для флокуляции количестве, поверхность коллоидных частиц становится гидрофобной и происходит коагуляция. Но когда вводится избыточное количество ПАВ, происходит формирование второго слоя вследствие вандерваальсо-вого притяжения между углеводородными цепочками. Тогда ионизированные группы второго наружного слоя ориентируются по направлению к раствору, и частицы начинают разделяться и пептизировать с переменой знака заряда на поверхности. [10]
В работах Глазмана, Матиевича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай - коагуляция смесью электролитов. [11]
В работах Глазмана, Матиевича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай - коагуляция смесью электролитов. Давно известно, что наряду с аддитивным коагулирующим действием двух противоио-нов наблюдаются случаи антагонизма и синэргизма в их действии, весьма важные не только для многих технологических процессов, но и для понимания закономерностей воздействия ионов на органы и ткани живого организма, в котором биологически активные ионы часто выступают как антагонисты или синер-гисты. Применение теории ДЛФО с учетом межфазных взаимодействий позволяет во многих случаях предсказать характер эффекта в процессах нарушения устойчивости. [12]
 |
Потенциальная энергия взаимодействия между двумя пластинами. сск. [13] |
В работах Глазмана, Матиевича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай - коагуляция смесью электролитов. [14]
В работах Глазмана, Матиевича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай - коагуляция смесью электролитов. Давно известно, что наряду с аддитивным коагулирующим действием двух противоионов наблюдаются случаи антагонизма и синергизма в их действии, весьма важные не только для многих технологических процессов, но и для понимания закономерностей воздействия ионов на органы и ткани живого организма, в котором биологически активные ионы часто выступают как антагонисты или синергисты. Применение теории ДЛФО с учетом межфазных взаимодействий позволяет во многих случаях предсказать характер эффекта в процессах нарушения устойчивости. [15]
Страницы: 1 2