Матиевич - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Матиевич

Cтраница 2


16 Зависимость критических концентраций коагуляции ионов кальция от величины рН для различающихся по размерам частиц коллоидного кремнезема. [16]

По данным Аллена и Матиевича.  [17]

Полученные результаты согласуются с выводами Матиевича и др. [31, 32], сделанными при обработке азотнокислым алюминием золя AgJ с отрицательно заряженными частицами.  [18]

В связи с изучением флокуляции коллоидного кремнезема Матиевич, Мангравите и Кассел [219] определили то значение рН, при котором ионы А13 в нитратном растворе вызывали флокуляцию.  [19]

Матиевич и др. [391] описали приготовление однородных частиц из других материалов, но в той же самой области размеров для того, чтобы также получать интерференционное окрашивание при осаждении. Кейтон и Матиевич [392] приготовили однородные сферические частицы гидрати-рованного оксида алюминия в той же области размеров. Уотсон, Карделл и Геллер [394] подробно исследовали известные в течение многих лет слои Шиллера тектоидов ( З - РеООН, показывающие блестящее расцвечивание.  [20]

Так, Мак-Фейдин и Матиевич [2566] нашли, что при рН 5 2 коллоидные частицы кремнезема могут коагулировать при введении всего лишь 10 - 3 моль / л сульфата меди ( II), но при немного более высоком значении рН содержащий кристаллизационную воду гидроксид меди и коллоидный кремнезем будут осаждаться совместно. Это подтверждает, что многоосновные катионы металлов будут вызывать коагуляцию и осаждение коллоидного кремнезема при рН, только немного меньшем, чем то, при котором происходит осаждение водного оксида или гидроксида металла. Если значение рН оказывается выше подобной критической точки, зависящей от характера самого иона металла, то коллоидный кремнезем будет коагулировать наряду с гидроксидом металла.  [21]

В таких системах пороги коагуляции достигают значительных величин, причем устойчивость золей падает с увеличением заряда поверхности. Матиевич [502] объясняют наблюдаемую зависимость устойчивости золей SiO2 от концентрации электролита обменом протонов силанольных групп поверхности SiO2 на катионы электролита. Устойчивость системы при низких рН, когда ионный обмен невелик, авторы связывают со значительной гидратацией поверхности.  [22]

В таких системах пороги коагуляции достигают значительных величин, причем устойчивость золей падает с увеличением заряда поверхности. Матиевич [502] объясняют наблюдаемую зависимость устойчивости золей SiO2 от концентрации электролита обменом протонов силанольных групп поверхности SiO2 на катионы электролита. Устойчивость системы при низких рН, когда ионный обмен невелик, авторы связывают со значительной гидратацией поверхности.  [23]

Аллен и Матиевич [249-251] исследовали коагуляцию коллоидного кремнезема в области рН 6 - 11 и нашли, что механизм в данном случае иной, чем для лиофобных коллоидов. Критические концентрации коагулянта для различных солей не коррелируют с изменениями электрофоретической подвижности или с изменением электрокинетического потенциала. Поведение же небольших частиц кремнезема вследствие сказанного не может быть объяснено общепринятой теорией. Аллен и Матиевич [249] обнаружили, что катион коагулирующей соли вступает в обмен с протоном силанольной группы на поверхности. Коагулирующий эффект, вызываемый целым рядом катионов, определяется скорее числом ион-эквивалентов вступающих в обмен ионов, чем валентностью иона.  [24]

Брайент [183] изучал влияние размера частиц и концентрации электролита на кривую кислотно-основного титрования золей кремнезема и интерпретировал полученные данные в понятиях теории полимерных электролитов, принимая во внимание преимущественную адсорбцию катионов, а также тот факт, что при высоких значениях рН кремнеземные частицы растворяются с образованием силикатов. Концентрация анионных зарядов может выражаться как число миллиэквивалентов основания, приходящихся. Хестон, Дилер и Сире [185] показали, что при данном значении рН число зарядов, приходящихся на единицу поверхности кремнезема, не зависит от размера частиц. Фундаментальные исследования ионных зарядов на поверхности раздела вода - оксиды металлов и вода - кремнезем были выполнены Грэмом [186], Перрамом [187], Парксом [188], Алленом, Матиевичем и Местесом [189], Тед - - Росом и Ликлема [190], Иетсом и Хили [191] и другими. Высоцкий и Стражеско [192] обратили особое внимание на природу катионообмена или заряженных мест на поверхности.  [25]



Страницы:      1    2