Матография

Cтраница 1

Матографии носителем в большинстве случаев является порошкообразная целлюлоза или тонко размолотый ешгакагель. Бели эти носители необходимо пропитать слабополярной фазой, как это имеет место в хроматографии с обращенной фазой, то носитель следует гидрофобизовать, например, обработкой диметилдихлор-силаном. [1]

Применение газо-жидкостной хро -: матографии для исследования анестезирующих веществ. [2]

Использование принципа обращенной распределительной хрь матографии в сочетании со способностью полимерных материалов прочно удерживать малополярные органические растворители можно с успехом применить не только для выделения кофеина, но также и для извлечения других веществ. [3]

Использование вышеприведенных методов и газо-жидкостной хро матографии позволили заключить, что продукт димеризации более чем на 95 % состоит из диметилового эфира димерной кислоты. [4]

Схема разделения смеси газов методом газо-жидкостной хро матографии приведена на рис. 2, однако эта схема и описание разделения смеси веществ позволяют лишь примерно представить процессы, происходящие в хроматографических колонках. В действительности вещества движутся в колонке, представляющей собой трубку, заполненную твердым носителем и неподвижной жидкой фазой, что приводит к неравномерности движения потока разделяемых веществ в колонке. На скорость движения веществ в колонке оказывают влияние различные факторы, нарушающие равномерность перемещения. [5]

Многие растворители не могут быть использованы в жидкостной хро матографии по причине высокой реакционной способности. Они либо реагируют с образцом, либо подвергаются реакциям полимеризации в присутствии адсорбента. [6]

Нельзя, однако, сравнивать высоты теоретических тарелок распределительной хро матографии непосредственно с высотами тарелок дистилляционных устройств - При разделении двух веществ путем дистилляции требуется значительно меньшее число теоретических тарелок, чем при газораспределительной хроматографии, так как при дистилляции каждую теоретическую тарелку используют в процессе разделения многократно. [7]

Проект унифицированной терминологии и рекомендации по методам представления результатов газовой xpo - матографии, разработанный комиссией при секции аналитической химии Международного союза чистой и прикладной химии. [8]

Выделение и окончательную очистку неодима во всех случаях проводят методом экстракционной хро матографии на колонке с Д2ЭГФК, нанесенной на кизельгур. Смесь лантаноидов вводят в колонку в виде раствора в. После промывки колонки таким же раствором кислоты из нее элюируют отдельные элементы, используя 0 2 - 0 4 М растворы кислоты. Суммарные факторы очистки от - и - у-активных изотопов обычно составляют 105 - Ю7; отделение неодима от соседних редкоземельных элементов вполне удовлетворительно. [9]

Эти методы разработаны в основ-г для препаративных целей и часто комбинируются с колоночной матографией. Если метод не комбинируется с предварительным делением на колонке, то определяется сумма гликоалкалоидов 1 их агликонов. Схема метода сводится к следующему: гликоал-юиды экстрагируют из растительного сырья разбавленным раст-юм Н35О4 с последующим осаждением их раствором аммиака, лучениый осадок гли коалкалоидов обрабатывают кипящим эти-зым спиртом и гидролизу ют разбавленным раствором НС1 при аячении. После подщелачивания агликоны исчерпывающе экстра-уют бензолом. Растворитель отгоняют, остаток высушивают и 120 С до постоянной массы и взвешивают. [10]

Кроме того, для анализа агрессивных неорганических газов иногда используют газо-адсорбционную хро - - матографию или ее вариант с нанесением слоя неподвижной жидкости на активный адсорбент. Например, для анализа неорганических фторидов применяют сили-кагель, высушенный в вакууме в течение 1 ч при 900 С и обработанный 30 % галокарбонового масла [98], а для определения следов высококипящих примесей ( S2F10 и S2F10O) в гексафториде серы силикагель обрабатывают трифторхлорпропилэтиленом ( мол. Гексафторид серы и SOF2, SiF4 и HF разделяются на колонке, заполненной фторидом натрия, обработанным тетраметиленсульфоном или диметиловым эфиром тетра-этиленгликоля в медной колонке при 0 С. [11]

Сшитые полидекстрановые гели ( се - жидкостной ситовой хро-фадексы), например сефадекс G 10 для матографии. [12]

Хроматограммы трифтор-ацетилацетоната железа с добавкой ( I и без добавки ( 2 в газ-носитель гелий паров трифторацетилацетона. [13]

В частности, Зваровой и Зварой [20, 74, 75] предложена методика, которая была использована для изучения газовой хро матографии хлоридов около 40 элементов периодической системы с температурой кипения до 2000 С. [14]

В настоящее время большинство органических жидкостей, применяемых в качестве растворителей в химии и химической технологии, нашло широкое применение в адсорбционной хро матографии, как показывают ежегодные обзоры Стрейна. [15]

Страницы: 1 2