Cтраница 1
Аминотиазолы получают из а-аминонитрилов ( 94 - - - 95) таким же путем. [1]
Аминотиазолы ( VII, VIII) являются слабыми основаниями и образуют соли с сильными минеральными кислотами, легко гидролизующиеся в воде. [2]
Аминотиазолы (1.235), как правило, образуются при циклизации 1 2-роданоаминов (1.233), а 4-аминотиазолы (1.238) - при циклизации иминоэфиров (1.236) или производных тиурониевых солей и иминов. [3]
Аминотиазол является промежуточным продуктом в производстве важного лекарственного препарата - сулъфати-азола. [4]
Аминотиазол диазотируют нитрозилсериой кислотой, затем сочетают с 2 6-диаминопиридином в среде кар боната атрия. [5]
Подобно другим аминотиазолам, 2 -аминоциклогексанон - 1 ( 2 3: 4 5) - ти-азол образует пербромид. При кипячении с водой или при растворении в щелочах отщепляются атомы брома: образовавшийся раствор выделяет йод из подкисленного раствора йодистого калия. [6]
Вещества ряда аминотиазола обладают противовоспалительной и антимикробной активностью. Проводить корреляцию между мембрано-тропными свойствами этих веществ и фармакологической активностью корректно для антимикробной активности, т.к. в механизме противовоспалительного действия заметную роль играют процессы ингибирова-ния этими веществами тех или иных ферментов, например, ингибиро-вания простагландинсинтетазы. В ряду производных аминотиазола ни-тазол имеет максимальное сродство к липосомам и максимальную антимикробную активность. [7]
При этом иногда гидрохлорид аминотиазола выделяется в виде белых кристаллов. [8]
В последнее время производные ряда аминотиазола находят широкое применение в медицине в качестве лекарственных препаратов широкого спектра фармакологической активности. Во ВНИИХТЛСе созданы два препарата из этого ряда: хлотазол и нитазол. [9]
При этом иногда выпадают белые кристаллы гидрохлорида аминотиазола. [10]
При проведении аналогичной реакции с хлорацетоном получают - метил-2 - аминотиазол. [11]
При более низкой температуре выход продукта снижается за счет образования дикарбометоксисульфанилильного производного аминотиазола. [12]
К комплексонам, содержащим в молекуле гетероциклы, относятся также производные бензтиазола, аминотиазола и триазина. [13]
На рис. 7 представлены спектры флуоресценции зонда в липосомах в присутствии некоторых веществ ряда аминотиазола, а в табл. 1 относительные изменения интенсивности флуоресценции в процентах. Для нитазола интенсивность флуоресценции представлена с учетом поглощения в районе 365 нм. Сродство веществ к липосомам увеличивается в ряду: ацетазол хлотазол хлорэтидиазол бис-тиазол нитазол. [14]
Различные гетероциклические соединения, включая 5-амино - 1 2 4-триазол и 4-аминобензтриазол [183], аминоиндазолы, амино-имидазолы и аминотиазолы [184], использовались в качестве диазосоставляющих для получения, главным образом, серых диса-зокрасителей на основе И-кислоты. Среди необычных азосоставляющих в синтезе прямых красителей применялись 4-бензтиазолилфен. [15]